Výsledky vyhledávání - Quartararo, Jade

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    A Novel Homozygous YARS2 Mutation in Two Italian Siblings and a Review of Literature

    A Novel Homozygous YARS2 Mutation in Two Italian Siblings and a Review of Literature Autor Ardissone, Anna, Lamantea, Eleonora, Quartararo, Jade, Dallabona, Cristina, Carrara, Franco, Moroni, Isabella, Donnini, Claudia, Garavaglia, Barbara, Zeviani, Massimo, Uziel, Graziella

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes

    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes Autor Indrieri, Alessia, Conte, Ivan, Chesi, Giancarlo, Romano, Alessia, Quartararo, Jade, Tatè, Rosarita, Ghezzi, Daniele, Zeviani, Massimo, Goffrini, Paola, Ferrero, Ileana, Bovolenta, Paola, Franco, Brunella

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes

    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes Autor Indrieri, Alessia, Conte, Ivan, Chesi, Giancarlo, Romano, Alessia, Quartararo, Jade, Tatè, Rosarita, Ghezzi, Daniele, Zeviani, Massimo, Goffrini, Paola, Ferrero, Ileana, Bovolenta, Paola, Franco, Brunella

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Widespread occurrence of non-canonical transcription termination by human RNA polymerase III

    Widespread occurrence of non-canonical transcription termination by human RNA polymerase III Autor Orioli, Andrea, Pascali, Chiara, Quartararo, Jade, Diebel, Kevin W., Praz, Viviane, Romascano, David, Percudani, Riccardo, van Dyk, Linda F., Hernandez, Nouria, Teichmann, Martin, Dieci, Giorgio

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    EXOSC8 mutations alter mRNA metabolism and cause hypomyelination with spinal muscular atrophy and cerebellar hypoplasia

    EXOSC8 mutations alter mRNA metabolism and cause hypomyelination with spinal muscular atrophy and cerebellar hypoplasia Autor Boczonadi, Veronika, Müller, Juliane S., Pyle, Angela, Munkley, Jennifer, Dor, Talya, Quartararo, Jade, Ferrero, Ileana, Karcagi, Veronika, Giunta, Michele, Polvikoski, Tuomo, Birchall, Daniel, Princzinger, Agota, Cinnamon, Yuval, Lützkendorf, Susanne, Piko, Henriett, Reza, Mojgan, Florez, Laura, Santibanez-Koref, Mauro, Griffin, Helen, Schuelke, Markus, Elpeleg, Orly, Kalaydjieva, Luba, Lochmüller, Hanns, Elliott, David J., Chinnery, Patrick F., Edvardson, Shimon, Horvath, Rita

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: