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    Study on the Relationship between AAD and Clinical Features in Emergency Ward Patients and the Application Effect of Probiotics

    Study on the Relationship between AAD and Clinical Features in Emergency Ward Patients and the Application Effect of Probiotics द्वारा Qiu, Wenjuan, Bai, Fangfang

    प्रकाशित 2022
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  2. 2
    Myxedema coma: A case report of pediatric emergency care

    Myxedema coma: A case report of pediatric emergency care द्वारा Zhu, Yueniu, Qiu, Wenjuan, Deng, Mengyan, Zhu, Xiaodong

    प्रकाशित 2017
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  3. 3
    Dynamic functional connectivity analysis of Taichong (LR3) acupuncture effects in various brain regions★

    Dynamic functional connectivity analysis of Taichong (LR3) acupuncture effects in various brain regions★ द्वारा Qiu, Wenjuan, Yan, Bin, He, Hongjian, Tong, Li, Li, Jianxin

    प्रकाशित 2012
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  4. 4
    Determination of 7-ketocholesterol in plasma by LC-MS for rapid diagnosis of acid SMase-deficient Niemann-Pick disease

    Determination of 7-ketocholesterol in plasma by LC-MS for rapid diagnosis of acid SMase-deficient Niemann-Pick disease द्वारा Lin, Na, Zhang, Huiwen, Qiu, Wenjuan, Ye, Jun, Han, Lianshu, Wang, Yu, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2014
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    The Predictive Value of Genetic Analyses in the Diagnosis of Tetrahydrobiopterin (BH4)-Responsiveness in Chinese Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Patients

    The Predictive Value of Genetic Analyses in the Diagnosis of Tetrahydrobiopterin (BH4)-Responsiveness in Chinese Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Patients द्वारा Zhu, Tianwen, Ye, Jun, Han, Lianshu, Qiu, Wenjuan, Zhang, Huiwen, Liang, Lili, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2017
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  6. 6
    Genetic analysis and clinical assessment of four patients with Glycogen Storage Disease Type IIIa in China

    Genetic analysis and clinical assessment of four patients with Glycogen Storage Disease Type IIIa in China द्वारा Zhang, Yu, Xu, Mingming, Chen, Xiaoxia, Yan, Aijuan, Zhang, Guoyong, Liu, Zhenguo, Qiu, Wenjuan

    प्रकाशित 2018
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  7. 7
    A nursing protocol targeting risk factors for reducing postoperative delirium in patients following coronary artery bypass grafting: Results of a prospective before-after study

    A nursing protocol targeting risk factors for reducing postoperative delirium in patients following coronary artery bypass grafting: Results of a prospective before-after study द्वारा Zhang, Weiying, Sun, Yan, Liu, Yang, Qiu, Wenjuan, Ye, Xiaofei, Zhang, Guihong, Zhang, Lingjuan

    प्रकाशित 2017
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  8. 8
    Uniparental isodisomy caused autosomal recessive diseases: NGS‐based analysis allows the concurrent detection of homogenous variants and copy‐neutral loss of heterozygosity

    Uniparental isodisomy caused autosomal recessive diseases: NGS‐based analysis allows the concurrent detection of homogenous variants and copy‐neutral loss of heterozygosity द्वारा Xiao, Bing, Wang, Lili, Liu, Huili, Fan, Yanjie, Xu, Yan, Sun, Yu, Qiu, Wenjuan

    प्रकाशित 2019
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  9. 9
    Novel PYGL mutations in Chinese children leading to glycogen storage disease type VI: two case reports

    Novel PYGL mutations in Chinese children leading to glycogen storage disease type VI: two case reports द्वारा Luo, Xiaomei, Hu, Jiacheng, Gao, Xueren, Fan, Yanjie, Sun, Yu, Gu, Xuefan, Qiu, Wenjuan

    प्रकाशित 2020
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  10. 10
    One-year follow-up of thyroid function in 23 infants with Prader- Willi syndrome at a single center in China

    One-year follow-up of thyroid function in 23 infants with Prader- Willi syndrome at a single center in China द्वारा Yang, Min, Ye, Jun, Han, Lianshu, Qiu, Wenjuan, Yu, Yongguo, Gu, Xuefan, Zhang, Huiwen

    प्रकाशित 2021
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  11. 11
    Identification of a distinct mutation spectrum in the SMPD1 gene of Chinese patients with acid sphingomyelinase-deficient Niemann-Pick disease

    Identification of a distinct mutation spectrum in the SMPD1 gene of Chinese patients with acid sphingomyelinase-deficient Niemann-Pick disease द्वारा Zhang, Huiwen, Wang, Yu, Gong, Zhuwen, Li, Xiaoyan, Qiu, Wenjuan, Han, Lianshu, Ye, Jun, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2013
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  12. 12
    Diagnosis of Niemann-Pick disease type C with 7-ketocholesterol screening followed by NPC1/NPC2 gene mutation confirmation in Chinese patients

    Diagnosis of Niemann-Pick disease type C with 7-ketocholesterol screening followed by NPC1/NPC2 gene mutation confirmation in Chinese patients द्वारा Zhang, Huiwen, Wang, Yu, Lin, Na, Yang, Rui, Qiu, Wenjuan, Han, Lianshu, Ye, Jun, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2014
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  13. 13
    Haplotype-based Noninvasive Prenatal Diagnosis of Hyperphenylalaninemia through Targeted Sequencing of Maternal Plasma

    Haplotype-based Noninvasive Prenatal Diagnosis of Hyperphenylalaninemia through Targeted Sequencing of Maternal Plasma द्वारा Ye, Jun, Chen, Chao, Yuan, Yuan, Han, Lianshu, Wang, Yaoshen, Qiu, Wenjuan, Zhang, Huiwen, Asan, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2018
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  14. 14
    Analysis of the IDS Gene in 38 Patients with Hunter Syndrome: The c.879G>A (p.Gln293Gln) Synonymous Variation in a Female Create Exonic Splicing

    Analysis of the IDS Gene in 38 Patients with Hunter Syndrome: The c.879G>A (p.Gln293Gln) Synonymous Variation in a Female Create Exonic Splicing द्वारा Zhang, Huiwen, Li, Jing, Zhang, Xinshun, Wang, Yu, Qiu, Wenjuan, Ye, Jun, Han, Lianshu, Gao, Xiaolan, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2011
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  15. 15
    Spectrum Analysis of Common Inherited Metabolic Diseases in Chinese Patients Screened and Diagnosed by Tandem Mass Spectrometry

    Spectrum Analysis of Common Inherited Metabolic Diseases in Chinese Patients Screened and Diagnosed by Tandem Mass Spectrometry द्वारा Han, Lianshu, Han, Feng, Ye, Jun, Qiu, Wenjuan, Zhang, Huiwen, Gao, Xiaolan, Wang, Yu, Ji, Wenjun, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2014
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  16. 16
    Evaluation of the Clinical, Biochemical, Neurological, and Genetic Presentations of Glutaric Aciduria Type 1 in Patients From China

    Evaluation of the Clinical, Biochemical, Neurological, and Genetic Presentations of Glutaric Aciduria Type 1 in Patients From China द्वारा E., Huishu, Liang, Lili, Zhang, Huiwen, Qiu, Wenjuan, Ye, Jun, Xu, Feng, Gong, Zhuwen, Gu, Xuefan, Han, Lianshu

    प्रकाशित 2021
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  17. 17
    Clinical, Biochemical, and Molecular Analyses of Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Chinese Patients

    Clinical, Biochemical, and Molecular Analyses of Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Chinese Patients द्वारा Gong, Zhuwen, Liang, Lili, Qiu, Wenjuan, Zhang, Huiwen, Ye, Jun, Wang, Yu, Ji, Wenjun, Chen, Ting, Gu, Xuefan, Han, Lianshu

    प्रकाशित 2021
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  18. 18
    720例甲基丙二酸血症 MMACHC 基因 c.609G>A突变患者临床特征及随访分析

    720例甲基丙二酸血症 MMACHC 基因 c.609G>A突变患者临床特征及随访分析 द्वारा YU, Yue, LING, Shiying, SHUAI, Ruixue, QIU, Wenjuan, ZHANG, Huiwen, LIANG, Lili, JI, Wenjun, LIU, Yuchao, GU, Xuefan, HAN, Lianshu

    प्रकाशित 2021
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  19. 19
    Clinical and molecular characteristics of 69 Chinese patients with ornithine transcarbamylase deficiency

    Clinical and molecular characteristics of 69 Chinese patients with ornithine transcarbamylase deficiency द्वारा Lu, Deyun, Han, Feng, Qiu, Wenjuan, Zhang, Huiwen, Ye, Jun, Liang, Lili, Wang, Yu, Ji, Wenjun, Zhan, Xia, Gu, Xuefan, Han, Lianshu

    प्रकाशित 2020
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  20. 20
    Examining the blood amino acid status in pretherapeutic patients with  hyperphenylalaninemia

    Examining the blood amino acid status in pretherapeutic patients with  hyperphenylalaninemia द्वारा Liang, Lili, Ye, Jun, Han, Lianshu, Qiu, Wenjuan, Zhang, Huiwen, Yu, Yongguo, Zhu, Tianwen, Xu, Feng, Zhan, Xia, Bao, Peizhong, Ji, Wenjun, Gu, Xuefan

    प्रकाशित 2019
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