Rezultaty - Procopis, Peter G.

  • Rezultaty 1 - 2 Rezultaty od 2
Redukuj rezultaty
  1. 1
    A patient with homozygous nonsense variants in two Leigh syndrome disease genes: distinguishing a dual diagnosis from a hypomorphic protein-truncating variant

    A patient with homozygous nonsense variants in two Leigh syndrome disease genes: distinguishing a dual diagnosis from a hypomorphic protein-truncating variant od Lake, Nicole J., Formosa, Luke E., Stroud, David A., Ryan, Michael T., Calvo, Sarah E., Mootha, Vamsi K., Morar, Bharti, Procopis, Peter G, Christodoulou, John, Compton, Alison G., Thorburn, David R.

    Wydane 2019
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    A Founder Mutation in PET100 Causes Isolated Complex IV Deficiency in Lebanese Individuals with Leigh Syndrome

    A Founder Mutation in PET100 Causes Isolated Complex IV Deficiency in Lebanese Individuals with Leigh Syndrome od Lim, Sze Chern, Smith, Katherine R., Stroud, David A., Compton, Alison G., Tucker, Elena J., Dasvarma, Ayan, Gandolfo, Luke C., Marum, Justine E., McKenzie, Matthew, Peters, Heidi L., Mowat, David, Procopis, Peter G., Wilcken, Bridget, Christodoulou, John, Brown, Garry K., Ryan, Michael T., Bahlo, Melanie, Thorburn, David R.

    Wydane 2014
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: