Որոնման արդյունքները - Poppe, Bruce

Genotyping of Frequent BRCA1/2 SNPs with Unlabeled Probes: A Supplement to HRMCA Mutation Scanning, Allowing the Strong Reduction of Sequencing Burden ‌ De Leeneer, Kim, Coene, Ilse, Poppe, Bruce, De Paepe, Anne, Claes, Kathleen

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Slow progression of chronic renal failure in a woman of short stature and leg deformities: what is the link? ‌ Vanacker, An, Segaert, Marc, Verbanck, Johan, Van Dorpe, Jo, Poppe, Bruce, Maes, Bart

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutation Analysis of the BRCA1 and BRCA2 Genes in the Belgian Patient Population and Identification of a Belgian Founder Mutation BRCA1 IVS5+3A>G ‌ Claes, Kathleen, Machackova, Eva, De Vos, Michel, Poppe, Bruce, De Paepe, Anne, Messiaen, Ludwine

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Prolonged recombinant pregnancy hormone use in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers ‌ Depypere, Herman, Su, Yanrong, Dang, Nhi, Poppe, Bruce, Stanczyk, Frank, Janssens, Jaak, Russo, Jose

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Tissue is the issue: when a second biopsy reveals the true diagnosis ‌ Bogaert, Anne-Marie, Hoorens, Anne, Praet, Marleen, Van Dorpe, Jo, Poppe, Bruce, De Scheerder, Marie-Angélique

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averaging of multiple internal control genes ‌ Vandesompele, Jo, De Preter, Katleen, Pattyn, Filip, Poppe, Bruce, Van Roy, Nadine, De Paepe, Anne, Speleman, Frank

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

EVI1 activation in blast crisis CML due to juxtaposition to the rare 17q22 partner region as part of a 4-way variant translocation t(9;22) ‌ De Weer, An, Poppe, Bruce, Cauwelier, Barbara, Carlier, Andre, Dierick, Jan, Verhasselt, Bruno, Philippé, Jan, Van Roy, Nadine, Speleman, Frank

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Identification of Two Critically Deleted Regions within Chromosome Segment 7q35-q36 in EVI1 Deregulated Myeloid Leukemia Cell Lines ‌ De Weer, An, Poppe, Bruce, Vergult, Sarah, Van Vlierberghe, Pieter, Petrick, Marjan, De Bock, Robrecht, Benoit, Yves, Noens, Lucien, De Paepe, Anne, Van Roy, Nadine, Menten, Björn, Speleman, Frank

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Analysis of chromosomal radiosensitivity of healthy BRCA2 mutation carriers and non-carriers in BRCA families with the G2 micronucleus assay ‌ Baert, Annelot, Depuydt, Julie, Van Maerken, Tom, Poppe, Bruce, Malfait, Fransiska, Van Damme, Tim, De Nobele, Sylvia, Perletti, Gianpaolo, De Leeneer, Kim, Claes, Kathleen B.M., Vral, Anne

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Increased chromosomal radiosensitivity in asymptomatic carriers of a heterozygous BRCA1 mutation ‌ Baert, Annelot, Depuydt, Julie, Van Maerken, Tom, Poppe, Bruce, Malfait, Fransiska, Storm, Katrien, van den Ende, Jenneke, Van Damme, Tim, De Nobele, Sylvia, Perletti, Gianpaolo, De Leeneer, Kim, Claes, Kathleen B. M., Vral, Anne

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Characterization of LEDGF/p75 Genetic Variants and Association with HIV-1 Disease Progression ‌ Messiaen, Peter, De Spiegelaere, Ward, Alcami, Jose, Vervisch, Karen, Van Acker, Petra, Verhasselt, Bruno, Meuwissen, Pieter, Calonge, Esther, Gonzalez, Nuria, Gutierrez-Rodero, Felix, Rodriguez-Martín, Carmen, Sermijn, Erica, Poppe, Bruce, Vogelaers, Dirk, Verhofstede, Chris, Vandekerckhove, Linos

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

MicroRNA-128-3p is a novel oncomiR targeting PHF6 in T-cell acute lymphoblastic leukemia ‌ Mets, Evelien, Van Peer, Gert, Van der Meulen, Joni, Boice, Michael, Taghon, Tom, Goossens, Steven, Mestdagh, Pieter, Benoit, Yves, De Moerloose, Barbara, Van Roy, Nadine, Poppe, Bruce, Vandesompele, Jo, Wendel, Hans-Guido, Van Vlierberghe, Pieter, Speleman, Frank, Rondou, Pieter

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

The Notch driven long non-coding RNA repertoire in T-cell acute lymphoblastic leukemia ‌ Durinck, Kaat, Wallaert, Annelynn, Van de Walle, Inge, Van Loocke, Wouter, Volders, Pieter-Jan, Vanhauwaert, Suzanne, Geerdens, Ellen, Benoit, Yves, Van Roy, Nadine, Poppe, Bruce, Soulier, Jean, Cools, Jan, Mestdagh, Pieter, Vandesompele, Jo, Rondou, Pieter, Van Vlierberghe, Pieter, Taghon, Tom, Speleman, Frank

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Shortcutting the diagnostic odyssey: the multidisciplinary Program for Undiagnosed Rare Diseases in adults (UD-PrOZA) ‌ Schuermans, Nika, Hemelsoet, Dimitri, Terryn, Wim, Steyaert, Sanne, Van Coster, Rudy, Coucke, Paul J., Steyaert, Wouter, Callewaert, Bert, Bogaert, Elke, Verloo, Patrick, Vanlander, Arnaud V., Debackere, Elke, Ghijsels, Jody, LeBlanc, Pontus, Verdin, Hannah, Naesens, Leslie, Haerynck, Filomeen, Callens, Steven, Dermaut, Bart, Poppe, Bruce

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mate pair sequencing for the detection of chromosomal aberrations in patients with intellectual disability and congenital malformations ‌ Vergult, Sarah, Van Binsbergen, Ellen, Sante, Tom, Nowak, Silke, Vanakker, Olivier, Claes, Kathleen, Poppe, Bruce, Van der Aa, Nathalie, van Roosmalen, Markus J, Duran, Karen, Tavakoli-Yaraki, Masoumeh, Swinkels, Marielle, van den Boogaard, Marie-José, van Haelst, Mieke, Roelens, Filip, Speleman, Frank, Cuppen, Edwin, Mortier, Geert, Kloosterman, Wigard P, Menten, Björn

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

The H3K27me3 demethylase UTX is a gender-specific tumor suppressor in T-cell acute lymphoblastic leukemia ‌ Van der Meulen, Joni, Sanghvi, Viraj, Mavrakis, Konstantinos, Durinck, Kaat, Fang, Fang, Matthijssens, Filip, Rondou, Pieter, Rosen, Monica, Pieters, Tim, Vandenberghe, Peter, Delabesse, Eric, Lammens, Tim, De Moerloose, Barbara, Menten, Björn, Van Roy, Nadine, Verhasselt, Bruno, Poppe, Bruce, Benoit, Yves, Taghon, Tom, Melnick, Ari M., Speleman, Frank, Wendel, Hans-Guido, Van Vlierberghe, Pieter

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Prevalence of Germline Pathogenic Variants in Cancer Predisposing Genes in Czech and Belgian Pancreatic Cancer Patients ‌ Wieme, Greet, Kral, Jan, Rosseel, Toon, Zemankova, Petra, Parton, Bram, Vocka, Michal, Van Heetvelde, Mattias, Kleiblova, Petra, Blaumeiser, Bettina, Soukupova, Jana, van den Ende, Jenneke, Nehasil, Petr, Tejpar, Sabine, Borecka, Marianna, Gómez García, Encarna B., Blok, Marinus J., Safarikova, Marketa, Kalousova, Marta, Geboes, Karen, De Putter, Robin, Poppe, Bruce, De Leeneer, Kim, Kleibl, Zdenek, Janatova, Marketa, Claes, Kathleen B. M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

PHF6 mutations in T-cell acute lymphoblastic leukemia ‌ Van Vlierberghe, Pieter, Palomero, Teresa, Khiabanian, Hossein, Van der Meulen, Joni, Castillo, Mireia, Van Roy, Nadine, De Moerloose, Barbara, Philippé, Jan, González-García, Sara, Toribio, María L, Taghon, Tom, Zuurbier, Linda, Cauwelier, Barbara, Harrison, Christine J, Schwab, Claire, Pisecker, Markus, Strehl, Sabine, Langerak, Anton W, Gecz, Jozef, Sonneveld, Edwin, Pieters, Rob, Paietta, Elisabeth, Rowe, Jacob M, Wiernik, Peter H, Benoit, Yves, Soulier, Jean, Poppe, Bruce, Yao, Xiaopan, Cordon-Cardo, Carlos, Meijerink, Jules, Rabadan, Raul, Speleman, Frank, Ferrando, Adolfo

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

IRF2BPL Is Associated with Neurological Phenotypes ‌ Marcogliese, Paul C., Shashi, Vandana, Spillmann, Rebecca C., Stong, Nicholas, Rosenfeld, Jill A., Koenig, Mary Kay, Martínez-Agosto, Julián A., Herzog, Matthew, Chen, Agnes H., Dickson, Patricia I., Lin, Henry J., Vera, Moin U., Salamon, Noriko, Ortiz, Damara, Infante, Elena, Steyaert, Wouter, Dermaut, Bart, Poppe, Bruce, Chung, Hyung-Lok, Zuo, Zhongyuan, Lee, Pei-Tseng, Kanca, Oguz, Xia, Fan, Yang, Yaping, Smith, Edward C., Jasien, Joan, Kansagra, Sujay, Spiridigliozzi, Gail, El-Dairi, Mays, Lark, Robert, Riley, Kacie, Koeberl, Dwight D., Golden-Grant, Katie, Yamamoto, Shinya, Wangler, Michael F., Mirzaa, Ghayda, Hemelsoet, Dimitri, Lee, Brendan, Nelson, Stanley F., Goldstein, David B., Bellen, Hugo J., Pena, Loren D.M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

IRF2BPL Is Associated with Neurological Phenotypes ‌ Marcogliese, Paul C., Shashi, Vandana, Spillmann, Rebecca C., Stong, Nicholas, Rosenfeld, Jill A., Koenig, Mary Kay, Martínez-Agosto, Julián A., Herzog, Matthew, Chen, Agnes H., Dickson, Patricia I., Lin, Henry J., Vera, Moin U., Salamon, Noriko, Graham, John M., Ortiz, Damara, Infante, Elena, Steyaert, Wouter, Dermaut, Bart, Poppe, Bruce, Chung, Hyung-Lok, Zuo, Zhongyuan, Lee, Pei-Tseng, Kanca, Oguz, Xia, Fan, Yang, Yaping, Smith, Edward C., Jasien, Joan, Kansagra, Sujay, Spiridigliozzi, Gail, El-Dairi, Mays, Lark, Robert, Riley, Kacie, Koeberl, Dwight D., Golden-Grant, Katie, Yamamoto, Shinya, Wangler, Michael F., Mirzaa, Ghayda, Hemelsoet, Dimitri, Lee, Brendan, Nelson, Stanley F., Goldstein, David B., Bellen, Hugo J., Pena, Loren D.M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը