Kết quả tìm kiếm tác giả

1

Overview of Epidemiology, Genetics, Birth Defects, and Chromosome Abnormalities Associated With CDH Bằng Pober, Barbara R.

Được phát hành 2007

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
2

Congenital Diaphragmatic Hernia and Pulmonary Hypoplasia: New Insights From Developmental Biology and Genetics Bằng Ackerman, Kate G., Pober, Barbara R.

Được phát hành 2007

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
3

Mechanisms and treatment of cardiovascular disease in Williams-Beuren syndrome Bằng Pober, Barbara R., Johnson, Mark, Urban, Zsolt

Được phát hành 2008

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
4

A Review of Donnai-Barrow and Facio-oculo-acoustico-renal (DB/FOAR) Syndrome: Clinical Features and Differential Diagnosis Bằng Pober, Barbara R., Longoni, Mauro, Noonan, Kristin M.

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
5

Congenital Diaphragmatic Hernia and Associated Cardiovascular Malformations: Type, Frequency, and Impact on Management Bằng Lin, Angela E., Pober, Barbara R., Adatia, Ian

Được phát hành 2007

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
6

Growth, Body Composition, and Endocrine Issues in Williams Syndrome Bằng Stanley, Takara L., Leong, Aaron, Pober, Barbara R.

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
7

Pulmonary Function and Emphysema in Williams-Beuren Syndrome Bằng Wan, Emily S., Pober, Barbara R., Washko, George, Raby, Benjamin A., Silverman, Edwin K.

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
8

Altered Body Composition, Lipedema, and Decreased Bone Density in Individuals with Williams Syndrome: A Preliminary Report Bằng Waxler, Jessica L., Guardino, Cara, Feinn, Richard S., Lee, Hang, Pober, Barbara R., Stanley, Takara L.

Được phát hành 2017

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
9

Functional analysis of a novel potassium channel (KCNA1) mutation in hereditary myokymia Bằng Chen, Haijun, von Hehn, Christian, Kaczmarek, Leonard K., Ment, Laura R., Pober, Barbara R., Hisama, Fuki M.

Được phát hành 2006

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
10

Glucose and Lipid Metabolism, Bone Density, and Body Composition in Individuals with Williams Syndrome Bằng Shaikh, Sofia, Waxler, Jessica L., Lee, Hang, Grinke, Kathy, Garry, Jamie, Pober, Barbara R., Stanley, Takara L.

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
11

Congenital Diaphragmatic Defects: Proposal for a New Classification Based on Observations in 234 Patients Bằng Ackerman, Kate G., Vargas, Sara O., Wilson, Jay A., Jennings, Russell W., Kozakewich, Harry P.W., Pober, Barbara R.

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
12

A New Diagnosis of Williams-Beuren Syndrome in a 49-year-old Man with Severe Bullous Emphysema Bằng Wojcik, Monica H, Carmichael, Nikkola, Bieber, Frederick R, Wiener, Daniel C, Madan, Rachna, Pober, Barbara R, Raby, Benjamin A

Được phát hành 2017

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
13

Maternal Periconceptional Exposure to Cigarette Smoking and Alcohol Consumption and Congenital Diaphragmatic Hernia Bằng Caspers, Kristin M., Oltean, Cristiana, Romitti, Paul A., Sun, Lixian, Pober, Barbara R., Rasmussen, Sonja A., Yang, Wei, Druschel, Charlotte

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
14

Deletions of Xp Provide Evidence for the Role of Holocytochrome C-Type Synthase (HCCS) in Congenital Diaphragmatic Hernia Bằng Qidwai, Kanwal, Pearson, David M., Patel, Gayle Simpson, Pober, Barbara R., Immken, LaDonna L., Cheung, Sau Wai, Scott, Daryl A.

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
15

Skin Findings in Williams Syndrome Bằng Kozel, Beth A., Bayliss, Susan J., Berk, David R., Waxler, Jessica L, Knutsen, Russell H., Danback, Joshua R., Pober, Barbara R.

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
16

High Prevalence of Diabetes and Pre-Diabetes in Adults With Williams Syndrome Bằng Pober, Barbara R., Wang, Erica T., Caprio, Sonia, Petersen, Kitt F., Brandt, Cynthia, Stanley, Takara L., Osborne, Lucy R., Dziura, James, Gulanski, Barbara

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
17

Social, neurodevelopmental, endocrine, and head size differences associated with atypical deletions in Williams–Beuren syndrome Bằng Lugo, Michael, Wong, Zoë C., Billington, Charles J., Parrish, Phoebe C. R., Muldoon, Glennis, Liu, Delong, Pober, Barbara R., Kozel, Beth A.

Được phát hành 2020

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
18

WILLIAMS SYNDROME PREDISPOSES TO VASCULAR STIFFNESS MODIFIED BY ANTI-HYPERTENSIVE USE AND COPY NUMBER CHANGES IN NCF1 Bằng Kozel, Beth A., Danback, Joshua, Waxler, Jessica, Knutsen, Russell H., Fuentes, Lisa de las, Reusz, Gyorgy S., Kis, Eva, Bhatt, Ami, Pober, Barbara R

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
19

Hypercalciuria and nephrolithiasis: expanding the renal phenotype of Donnai-Barrow syndrome Bằng Anglani, Franca, Terrin, Liliana, Brugnara, Milena, Battista, Michele, Cantaluppi, Vincenzo, Ceol, Monica, Bertoldi, Loris, Valle, Giorgio, Joy, Maliackal P., Pober, Barbara R, Longoni, Mauro

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
20

Infants With Bochdalek Diaphragmatic Hernia: Sibling Precurrence and Monozygotic Twin Discordance in a Hospital-Based Malformation Surveillance Program Bằng Pober, Barbara R., Lin, Angela, Russell, Meaghan, Ackerman, Kate G., Chakravorty, Sharmila, Strauss, Bernarda, Westgate, Marie Noel, Wilson, Jay, Donahoe, Patricia K., Holmes, Lewis B.

Được phát hành 2005

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:

Kết quả tìm kiếm - Pober, Barbara R.

Overview of Epidemiology, Genetics, Birth Defects, and Chromosome Abnormalities Associated With CDH Bằng Pober, Barbara R.

Congenital Diaphragmatic Hernia and Pulmonary Hypoplasia: New Insights From Developmental Biology and Genetics Bằng Ackerman, Kate G., Pober, Barbara R.

Mechanisms and treatment of cardiovascular disease in Williams-Beuren syndrome Bằng Pober, Barbara R., Johnson, Mark, Urban, Zsolt

A Review of Donnai-Barrow and Facio-oculo-acoustico-renal (DB/FOAR) Syndrome: Clinical Features and Differential Diagnosis Bằng Pober, Barbara R., Longoni, Mauro, Noonan, Kristin M.

Congenital Diaphragmatic Hernia and Associated Cardiovascular Malformations: Type, Frequency, and Impact on Management Bằng Lin, Angela E., Pober, Barbara R., Adatia, Ian

Growth, Body Composition, and Endocrine Issues in Williams Syndrome Bằng Stanley, Takara L., Leong, Aaron, Pober, Barbara R.

Pulmonary Function and Emphysema in Williams-Beuren Syndrome Bằng Wan, Emily S., Pober, Barbara R., Washko, George, Raby, Benjamin A., Silverman, Edwin K.

Altered Body Composition, Lipedema, and Decreased Bone Density in Individuals with Williams Syndrome: A Preliminary Report Bằng Waxler, Jessica L., Guardino, Cara, Feinn, Richard S., Lee, Hang, Pober, Barbara R., Stanley, Takara L.

Functional analysis of a novel potassium channel (KCNA1) mutation in hereditary myokymia Bằng Chen, Haijun, von Hehn, Christian, Kaczmarek, Leonard K., Ment, Laura R., Pober, Barbara R., Hisama, Fuki M.

Glucose and Lipid Metabolism, Bone Density, and Body Composition in Individuals with Williams Syndrome Bằng Shaikh, Sofia, Waxler, Jessica L., Lee, Hang, Grinke, Kathy, Garry, Jamie, Pober, Barbara R., Stanley, Takara L.

Congenital Diaphragmatic Defects: Proposal for a New Classification Based on Observations in 234 Patients Bằng Ackerman, Kate G., Vargas, Sara O., Wilson, Jay A., Jennings, Russell W., Kozakewich, Harry P.W., Pober, Barbara R.

A New Diagnosis of Williams-Beuren Syndrome in a 49-year-old Man with Severe Bullous Emphysema Bằng Wojcik, Monica H, Carmichael, Nikkola, Bieber, Frederick R, Wiener, Daniel C, Madan, Rachna, Pober, Barbara R, Raby, Benjamin A

Maternal Periconceptional Exposure to Cigarette Smoking and Alcohol Consumption and Congenital Diaphragmatic Hernia Bằng Caspers, Kristin M., Oltean, Cristiana, Romitti, Paul A., Sun, Lixian, Pober, Barbara R., Rasmussen, Sonja A., Yang, Wei, Druschel, Charlotte

Deletions of Xp Provide Evidence for the Role of Holocytochrome C-Type Synthase (HCCS) in Congenital Diaphragmatic Hernia Bằng Qidwai, Kanwal, Pearson, David M., Patel, Gayle Simpson, Pober, Barbara R., Immken, LaDonna L., Cheung, Sau Wai, Scott, Daryl A.

Skin Findings in Williams Syndrome Bằng Kozel, Beth A., Bayliss, Susan J., Berk, David R., Waxler, Jessica L, Knutsen, Russell H., Danback, Joshua R., Pober, Barbara R.

High Prevalence of Diabetes and Pre-Diabetes in Adults With Williams Syndrome Bằng Pober, Barbara R., Wang, Erica T., Caprio, Sonia, Petersen, Kitt F., Brandt, Cynthia, Stanley, Takara L., Osborne, Lucy R., Dziura, James, Gulanski, Barbara

Social, neurodevelopmental, endocrine, and head size differences associated with atypical deletions in Williams–Beuren syndrome Bằng Lugo, Michael, Wong, Zoë C., Billington, Charles J., Parrish, Phoebe C. R., Muldoon, Glennis, Liu, Delong, Pober, Barbara R., Kozel, Beth A.

WILLIAMS SYNDROME PREDISPOSES TO VASCULAR STIFFNESS MODIFIED BY ANTI-HYPERTENSIVE USE AND COPY NUMBER CHANGES IN NCF1 Bằng Kozel, Beth A., Danback, Joshua, Waxler, Jessica, Knutsen, Russell H., Fuentes, Lisa de las, Reusz, Gyorgy S., Kis, Eva, Bhatt, Ami, Pober, Barbara R

Hypercalciuria and nephrolithiasis: expanding the renal phenotype of Donnai-Barrow syndrome Bằng Anglani, Franca, Terrin, Liliana, Brugnara, Milena, Battista, Michele, Cantaluppi, Vincenzo, Ceol, Monica, Bertoldi, Loris, Valle, Giorgio, Joy, Maliackal P., Pober, Barbara R, Longoni, Mauro

Công cụ tìm kiếm: