Rezultaty - Pirson, Isabelle

A novel partner for D-type cyclins: protein kinase A-anchoring protein AKAP95. od Arsenijevic, Tatjana, Degraef, Chantal, Dumont, Jacques E, Roger, Pierre P, Pirson, Isabelle

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Transforming Growth Factor β(1) Selectively Inhibits the Cyclic AMP-dependent Proliferation of Primary Thyroid Epithelial Cells by Preventing the Association of Cyclin D3–cdk4 with... od Depoortere, Fabienne, Pirson, Isabelle, Bartek, Jiri, Dumont, Jacques E., Roger, Pierre P.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Phenotypes in siblings with homozygous mutations of TRAPPC9 and/or MCPH1 support a bifunctional model of MCPH1 od Duerinckx, Sarah, Meuwissen, Marije, Perazzolo, Camille, Desmyter, Laurence, Pirson, Isabelle, Abramowicz, Marc

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Severe congenital microcephaly with AP4M1 mutation, a case report od Duerinckx, Sarah, Verhelst, Helene, Perazzolo, Camille, David, Philippe, Desmyter, Laurence, Pirson, Isabelle, Abramowicz, Marc

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

SHIP2 (SH2 Domain-containing Inositol Phosphatase 2) SH2 Domain Negatively Controls SHIP2 Monoubiquitination in Response to Epidermal Growth Factor od De Schutter, Julie, Guillabert, Aude, Imbault, Virginie, Degraef, Chantal, Erneux, Christophe, Communi, David, Pirson, Isabelle

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

tRNA Methyltransferase Homolog Gene TRMT10A Mutation in Young Onset Diabetes and Primary Microcephaly in Humans od Igoillo-Esteve, Mariana, Genin, Anne, Lambert, Nelle, Désir, Julie, Pirson, Isabelle, Abdulkarim, Baroj, Simonis, Nicolas, Drielsma, Anais, Marselli, Lorella, Marchetti, Piero, Vanderhaeghen, Pierre, Eizirik, Décio L., Wuyts, Wim, Julier, Cécile, Chakera, Ali J., Ellard, Sian, Hattersley, Andrew T., Abramowicz, Marc, Cnop, Miriam

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population od Polla, Daniel L., Rahikkala, Elisa, Bode, Michaela K., Määttä, Tuomo, Varilo, Teppo, Loman, Thyrza, Philips, Anju K., Kurki, Mitja, Palotie, Aarno, Körkkö, Jarmo, Vieira, Päivi, Avela, Kristiina, Jacquemin, Valérie, Pirson, Isabelle, Abramowicz, Marc, de Brouwer, Arjan P. M., Kuismin, Outi, van Bokhoven, Hans, Järvelä, Irma

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Correction: Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population od Polla, Daniel L., Rahikkala, Elisa, Bode, Michaela K., Määttä, Tuomo, Varilo, Teppo, Loman, Thyrza, Philips, Anju K., Kurki, Mitja, Palotie, Aarno, Körkkö, Jarmo, Vieira, Päivi, Avela, Kristiina, Jacquemin, Valérie, Pirson, Isabelle, Abramowicz, Marc, de Brouwer, Arjan P. M., Kuismin, Outi, van Bokhoven, Hans, Järvelä, Irma

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Digenic inheritance of human primary microcephaly delineates centrosomal and non‐centrosomal pathways od Duerinckx, Sarah, Jacquemin, Valérie, Drunat, Séverine, Vial, Yoann, Passemard, Sandrine, Perazzolo, Camille, Massart, Annick, Soblet, Julie, Racapé, Judith, Desmyter, Laurence, Badoer, Cindy, Papadimitriou, Sofia, Le Borgne, Yann‐Aël, Lefort, Anne, Libert, Frédérick, De Maertelaer, Viviane, Rooman, Marianne, Costagliola, Sabine, Verloes, Alain, Lenaerts, Tom, Pirson, Isabelle, Abramowicz, Marc

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Phenotypes and genotypes in non‐consanguineous and consanguineous primary microcephaly: High incidence of epilepsy od Duerinckx, Sarah, Désir, Julie, Perazzolo, Camille, Badoer, Cindy, Jacquemin, Valérie, Soblet, Julie, Maystadt, Isabelle, Tunca, Yusuf, Blaumeiser, Bettina, Ceulemans, Berten, Courtens, Winnie, Debray, François‐Guillaume, Destree, Anne, Devriendt, Koenraad, Jansen, Anna, Keymolen, Kathelijn, Lederer, Damien, Loeys, Bart, Meuwissen, Marije, Moortgat, Stéphanie, Mortier, Geert, Nassogne, Marie‐Cécile, Sekhara, Tayeb, Van Coster, Rudy, Van Den Ende, Jenny, Van der Aa, Nathalie, Van Esch, Hilde, Vanakker, Olivier, Verhelst, Helene, Vilain, Catheline, Weckhuysen, Sarah, Passemard, Sandrine, Verloes, Alain, Aeby, Alec, Deconinck, Nicolas, Van Bogaert, Patrick, Pirson, Isabelle, Abramowicz, Marc

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe