Výsledky hledání pro autora

1

On the possibility of automated scoring of pollen mutants. Autor Pinkel, D

Vydáno 1981

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
2

Lessons from 20 years of curative therapy of childhood acute leukaemia. Autor Pinkel, D.

Vydáno 1992

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
3

Current issues in the management of children with acute lymphocytic leukaemia. Autor Pinkel, D.

Vydáno 1985

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
4

Cytogenetic analysis using quantitative, high-sensitivity, fluorescence hybridization. Autor Pinkel, D, Straume, T, Gray, J W

Vydáno 1986

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
5

Non-Hodgkin's lymphoma in children. Autor Pinkel, D., Johnson, W., Aur, R. J.

Vydáno 1975

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
6

Hydrodynamic orientation of sperm heads for flow cytometry. Autor Dean, P N, Pinkel, D, Mendelsohn, M L

Vydáno 1978

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
7

Detection of aneuploid human sperm by fluorescence in situ hybridization: evidence for a donor difference in frequency of sperm disomic for chromosomes 1 and Y. Autor Robbins, W A, Segraves, R, Pinkel, D, Wyrobek, A J

Vydáno 1993

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
8

Detection of aneuploidy involving chromosomes 13, 18, or 21, by fluorescence in situ hybridization (FISH) to interphase and metaphase amniocytes. Autor Kuo, W L, Tenjin, H, Segraves, R, Pinkel, D, Golbus, M S, Gray, J

Vydáno 1991

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
9

BAC microarray analysis of 15q11–q13 rearrangements and the impact of segmental duplications Autor Locke, D, Segraves, R, Nicholls, R, Schwartz, S, Pinkel, D, Albertson, D, Eichler, E

Vydáno 2004

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
10

Libraries for each human chromosome, constructed from sorter-enriched chromosomes by using linker-adaptor PCR. Autor Vooijs, M, Yu, L C, Tkachuk, D, Pinkel, D, Johnson, D, Gray, J W

Vydáno 1993

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
11

The use of fluorescence in situ hybridisation combined with premature chromosome condensation for the identification of chromosome damage. Autor Evans, J. W., Chang, J. A., Giaccia, A. J., Pinkel, D., Brown, J. M.

Vydáno 1991

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
12

Fluorescence in situ hybridization with human chromosome-specific libraries: detection of trisomy 21 and translocations of chromosome 4. Autor Pinkel, D, Landegent, J, Collins, C, Fuscoe, J, Segraves, R, Lucas, J, Gray, J

Vydáno 1988

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
13

Retention of wild-type p53 in tumors from p53 heterozygous mice: reduction of p53 dosage can promote cancer formation. Autor Venkatachalam, S, Shi, Y P, Jones, S N, Vogel, H, Bradley, A, Pinkel, D, Donehower, L A

Vydáno 1998

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
14

Fryns syndrome phenotype caused by chromosome microdeletions at 15q26.2 and 8p23.1 Autor Slavotinek, A, Lee, S, Davis, R, Shrit, A, Leppig, K, Rhim, J, Jasnosz, K, Albertson, D, Pinkel, D

Vydáno 2005

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
15

A large field CCD system for quantitative imaging of microarrays Autor Hamilton, G., Brown, N., Oseroff, V., Huey, B., Segraves, R., Sudar, D., Kumler, J., Albertson, D., Pinkel, D.

Vydáno 2006

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
16

Detection and mapping of amplified DNA sequences in breast cancer by comparative genomic hybridization. Autor Kallioniemi, A, Kallioniemi, O P, Piper, J, Tanner, M, Stokke, T, Chen, L, Smith, H S, Pinkel, D, Gray, J W, Waldman, F M

Vydáno 1994

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
17

ERBB2 amplification in breast cancer analyzed by fluorescence in situ hybridization. Autor Kallioniemi, O P, Kallioniemi, A, Kurisu, W, Thor, A, Chen, L C, Smith, H S, Waldman, F M, Pinkel, D, Gray, J W

Vydáno 1992

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
18

Genome wide array comparative genomic hybridisation analysis of premalignant lesions of the stomach Autor Weiss, M M, Kuipers, E J, Postma, C, Snijders, A M, Stolte, M, Vieth, M, Pinkel, D, Meuwissen, S G M, Albertson, D, Meijer, G A

Vydáno 2003

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
19

E2A deficiency leads to abnormalities in alphabeta T-cell development and to rapid development of T-cell lymphomas. Autor Bain, G, Engel, I, Robanus Maandag, E C, te Riele, H P, Voland, J R, Sharp, L L, Chun, J, Huey, B, Pinkel, D, Murre, C

Vydáno 1997

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
20

Two molecular cytogenetic views of breast cancer Autor Gray, J, Chin, K, Collins, C, Yaswin, P, Nonet, G, Kowbel, D, Kuo, W-L, Garcia, E, Ortiz de Solorzano, C, Knowles, D, Lockett, S, Bissell, M, Weaver, V, Pinkel, D, Albertson, D, Børresen-Dale, A-L, Waldnian, F

Vydáno 2000

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:

Výsledky vyhledávání - Pinkel, D

On the possibility of automated scoring of pollen mutants. Autor Pinkel, D

Lessons from 20 years of curative therapy of childhood acute leukaemia. Autor Pinkel, D.

Current issues in the management of children with acute lymphocytic leukaemia. Autor Pinkel, D.

Cytogenetic analysis using quantitative, high-sensitivity, fluorescence hybridization. Autor Pinkel, D, Straume, T, Gray, J W

Non-Hodgkin's lymphoma in children. Autor Pinkel, D., Johnson, W., Aur, R. J.

Hydrodynamic orientation of sperm heads for flow cytometry. Autor Dean, P N, Pinkel, D, Mendelsohn, M L

Detection of aneuploid human sperm by fluorescence in situ hybridization: evidence for a donor difference in frequency of sperm disomic for chromosomes 1 and Y. Autor Robbins, W A, Segraves, R, Pinkel, D, Wyrobek, A J

Detection of aneuploidy involving chromosomes 13, 18, or 21, by fluorescence in situ hybridization (FISH) to interphase and metaphase amniocytes. Autor Kuo, W L, Tenjin, H, Segraves, R, Pinkel, D, Golbus, M S, Gray, J

BAC microarray analysis of 15q11–q13 rearrangements and the impact of segmental duplications Autor Locke, D, Segraves, R, Nicholls, R, Schwartz, S, Pinkel, D, Albertson, D, Eichler, E

Libraries for each human chromosome, constructed from sorter-enriched chromosomes by using linker-adaptor PCR. Autor Vooijs, M, Yu, L C, Tkachuk, D, Pinkel, D, Johnson, D, Gray, J W

The use of fluorescence in situ hybridisation combined with premature chromosome condensation for the identification of chromosome damage. Autor Evans, J. W., Chang, J. A., Giaccia, A. J., Pinkel, D., Brown, J. M.

Fluorescence in situ hybridization with human chromosome-specific libraries: detection of trisomy 21 and translocations of chromosome 4. Autor Pinkel, D, Landegent, J, Collins, C, Fuscoe, J, Segraves, R, Lucas, J, Gray, J

Retention of wild-type p53 in tumors from p53 heterozygous mice: reduction of p53 dosage can promote cancer formation. Autor Venkatachalam, S, Shi, Y P, Jones, S N, Vogel, H, Bradley, A, Pinkel, D, Donehower, L A

Fryns syndrome phenotype caused by chromosome microdeletions at 15q26.2 and 8p23.1 Autor Slavotinek, A, Lee, S, Davis, R, Shrit, A, Leppig, K, Rhim, J, Jasnosz, K, Albertson, D, Pinkel, D

A large field CCD system for quantitative imaging of microarrays Autor Hamilton, G., Brown, N., Oseroff, V., Huey, B., Segraves, R., Sudar, D., Kumler, J., Albertson, D., Pinkel, D.

Detection and mapping of amplified DNA sequences in breast cancer by comparative genomic hybridization. Autor Kallioniemi, A, Kallioniemi, O P, Piper, J, Tanner, M, Stokke, T, Chen, L, Smith, H S, Pinkel, D, Gray, J W, Waldman, F M

ERBB2 amplification in breast cancer analyzed by fluorescence in situ hybridization. Autor Kallioniemi, O P, Kallioniemi, A, Kurisu, W, Thor, A, Chen, L C, Smith, H S, Waldman, F M, Pinkel, D, Gray, J W

Genome wide array comparative genomic hybridisation analysis of premalignant lesions of the stomach Autor Weiss, M M, Kuipers, E J, Postma, C, Snijders, A M, Stolte, M, Vieth, M, Pinkel, D, Meuwissen, S G M, Albertson, D, Meijer, G A

E2A deficiency leads to abnormalities in alphabeta T-cell development and to rapid development of T-cell lymphomas. Autor Bain, G, Engel, I, Robanus Maandag, E C, te Riele, H P, Voland, J R, Sharp, L L, Chun, J, Huey, B, Pinkel, D, Murre, C

Two molecular cytogenetic views of breast cancer Autor Gray, J, Chin, K, Collins, C, Yaswin, P, Nonet, G, Kowbel, D, Kuo, W-L, Garcia, E, Ortiz de Solorzano, C, Knowles, D, Lockett, S, Bissell, M, Weaver, V, Pinkel, D, Albertson, D, Børresen-Dale, A-L, Waldnian, F

Vyhledávací nástroje: