Αποτελέσματα αναζήτησης - Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves

Geleophysic dysplasia: Report on two sibs από Boy, Raquel, Llerena, Juan, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Almeida, José Carlos Cabral de

Λήψη πλήρους κειμένου

Síndrome do X frágil: estudo caso-controle envolvendo pacientes pré e pós-puberais com diagnóstico confirmado por análise molecular από Boy, Raquel, Correia, Patrícia Santana, Llerena, Juan Clinton, Machado-Ferreira, Maria do Carmo, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves

Λήψη πλήρους κειμένου

Chromosome 6q deletion: Report of a new case and review of the literature από Boy, Raquel, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Hemerly, Ana Paula, Silva, Maria do Perpétuo Socorro, Barreiro, Ana Paula, Almeida, José Carlos Cabral de, Llerena, Juan

Λήψη πλήρους κειμένου

Exon Dosage Variations in Brazilian Patients with Parkinson’s Disease: Analysis of SNCA, PARKIN, PINK1 and DJ-1 Genes από Moura, Karla Cristina Vasconcelos, Junior, Mário Campos, de Rosso, Ana Lúcia Zuma, Nicaretta, Denise Hack, Pereira, João Santos, Silva, Delson José, Santos-Rebouças, Cíntia Barros, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Finding FMR1 mosaicism in Fragile X syndrome από Gonçalves, Thaís Fernandez, dos Santos, Jussara Mendonça, Gonçalves, Andressa Pereira, Tassone, Flora, Mendoza-Morales, Guadalupe, Ribeiro, Márcia Gonçalves, Kahn, Evelyn, Boy, Raquel, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Santos-Rebouças, Cíntia Barros

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic Analysis of PARK2 and PINK1 Genes in Brazilian Patients with Early-Onset Parkinson's Disease από Moura, Karla Cristina Vasconcelos, Campos Junior, Mário, de Rosso, Ana Lúcia Zuma, Nicaretta, Denise Hack, Pereira, João Santos, Silva, Delson José, dos Santos, Flávia Lima, Rodrigues, Fabíola da Costa, Santos-Rebouças, Cíntia Barros, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

LRRK2 p.G2019S Mutation Is Not Common among Alzheimer’s Disease Patients in Brazil από Santos-Rebouças, Cíntia Barros, Abdalla, Cláudia Bueno, Martins, Paloma Águia, Baldi, Fábio José Rodrigues, Santos, Jussara Mendonça, Motta, Luciana Branco, de Borges, Margarete Borges, Souza, Dorotéia Rossi Silva, de Souza Pinhel, Marcela Augusta, Laks, Jerson, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A novel in-frame deletion affecting the BAR domain of OPHN1 in a family with intellectual disability and hippocampal alterations από Santos-Rebouças, Cíntia Barros, Belet, Stefanie, Guedes de Almeida, Luciana, Ribeiro, Márcia Gonçalves, Medina-Acosta, Enrique, Bahia, Paulo Roberto Valle, Alves da Silva, Antônio Francisco, Lima dos Santos, Flávia, Borges de Lacerda, Glenda Corrêa, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Froyen, Guy

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Copy-Number Gains of HUWE1 Due to Replication- and Recombination-Based Rearrangements από Froyen, Guy, Belet, Stefanie, Martinez, Francisco, Santos-Rebouças, Cíntia Barros, Declercq, Matthias, Verbeeck, Jelle, Donckers, Lene, Berland, Siren, Mayo, Sonia, Rosello, Monica, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Fintelman-Rodrigues, Natalia, Hovland, Randi, Rodrigues dos Santos, Suely, Raymond, F. Lucy, Bose, Tulika, Corbett, Mark A., Sheffield, Leslie, van Ravenswaaij-Arts, Conny M.A., Dijkhuizen, Trijnie, Coutton, Charles, Satre, Veronique, Siu, Victoria, Marynen, Peter

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου