Rezultaty - Pevsner, Jonathan

The Contribution of Mosaic Variants to Autism Spectrum Disorder od Freed, Donald, Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Visualization of Shared Genomic Regions and Meiotic Recombination in High-Density SNP Data od Roberson, Elisha D. O., Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The biology of the mammalian Krüppel-like family of transcription factors od Dang, Duyen T., Pevsner, Jonathan, Yang, Vincent W.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Somatic Mosaicism in the Human Genome od Freed, Donald, Stevens, Eric L., Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Hidden Markov models for the assessment of chromosomal alterations using high-throughput SNP arrays od Scharpf, Robert B., Parmigiani, Giovanni, Pevsner, Jonathan, Ruczinski, Ingo

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Locations and patterns of meiotic recombination in two-generation pedigrees od Ting, Jason C, Roberson, Elisha DO, Currier, Duane G, Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Sensitive and specific detection of mosaic chromosomal abnormalities using the Parent-of-Origin-based Detection (POD) method od Baugher, Joseph D, Baugher, Benjamin D, Shirley, Matthew D, Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Analysis and visualization of chromosomal abnormalities in SNP data with SNPscan od Ting, Jason C, Ye, Ying, Thomas, George H, Ruczinski, Ingo, Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Syntaxin 7 and VAMP-7 are Soluble N-Ethylmaleimide–sensitive Factor Attachment Protein Receptors Required for Late Endosome–Lysosome and Homotypic Lysosome Fusion in Alveolar Macro... od Ward, Diane McVey, Pevsner, Jonathan, Scullion, Matthew A., Vaughn, Michael, Kaplan, Jerry

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Efficient Array-Based Identification of Novel Cardiac Genes through Differentiation of Mouse ESCs od Miller, Ronald A., Christoforou, Nicolas, Pevsner, Jonathan, McCallion, Andrew S., Gearhart, John D.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Mosaicism in Human Health and Disease od Thorpe, Jeremy, Osei-Owusu, Ikeoluwa A., Avigdor, Bracha Erlanger, Tupler, Rossella, Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Altered Patterns of Cellular Gene Expression in Dermal Microvascular Endothelial Cells Infected with Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus od Poole, Lynn J., Yu, Yanxing, Kim, Peter S., Zheng, Qi-Zhi, Pevsner, Jonathan, Hayward, Gary S.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Estimating Genome-Wide Copy Number Using Allele-Specific Mixture Models od Wang, Wenyi, Carvalho, Benilton, Miller, Nathaniel D., Pevsner, Jonathan, Chakravarti, Aravinda, Irizarry, Rafael A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Unexpected Relationships and Inbreeding in HapMap Phase III Populations od Stevens, Eric L., Baugher, Joseph D., Shirley, Matthew D., Frelin, Laurence P., Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Genetic and genomic stability across lymphoblastoid cell line expansions od Scheinfeldt, Laura B., Hodges, Kelly, Pevsner, Jonathan, Berlin, Dorit, Turan, Nahid, Gerry, Norman P.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Consanguinity in Centre d'Étude du Polymorphisme Humain (CEPH) pedigrees od Stevens, Eric L, Heckenberg, Greg, Baugher, Joseph D, Roberson, Elisha DO, Downey, Thomas J, Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Inference of Relationships in Population Data Using Identity-by-Descent and Identity-by-State od Stevens, Eric L., Heckenberg, Greg, Roberson, Elisha D. O., Baugher, Joseph D., Downey, Thomas J., Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

A Novel Variantin GABRB2 Associated with Intellectual Disability and Epilepsy od Srivastava, Siddharth, Cohen, Julie, Pevsner, Jonathan, Aradhya, Swaroop, McKnight, Dianalee, Butler, Elizabeth, Johnston, Michael, Fatemi, Ali

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Molecular (SNP) Analyses of Overlapping Hemizygous Deletions of 10q25.3 to 10qter in Four Patients: Evidence for HMX2 and HMX3 as Candidate Genes in Hearing and Vestibular Function od Miller, Nathaniel D., Nance, Melonie A., Wohler, Elizabeth S., Hoover-Fong, Julie E., Lisi, Emily, Thomas, George H., Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Identification of a mosaic activating mutation in GNA11 in atypical Sturge-Weber Syndrome od Thorpe, Jeremy, Frelin, Laurence P., McCann, Meghan, Pardo, Carlos A., Cohen, Bernard A., Comi, Anne M., Pevsner, Jonathan

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe