Resultados de búsqueda - Pevsner, Jonathan

The Contribution of Mosaic Variants to Autism Spectrum Disorder por Freed, Donald, Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Visualization of Shared Genomic Regions and Meiotic Recombination in High-Density SNP Data por Roberson, Elisha D. O., Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

The biology of the mammalian Krüppel-like family of transcription factors por Dang, Duyen T., Pevsner, Jonathan, Yang, Vincent W.

Enlace del recurso Enlace del recurso

Somatic Mosaicism in the Human Genome por Freed, Donald, Stevens, Eric L., Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Hidden Markov models for the assessment of chromosomal alterations using high-throughput SNP arrays por Scharpf, Robert B., Parmigiani, Giovanni, Pevsner, Jonathan, Ruczinski, Ingo

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Locations and patterns of meiotic recombination in two-generation pedigrees por Ting, Jason C, Roberson, Elisha DO, Currier, Duane G, Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Sensitive and specific detection of mosaic chromosomal abnormalities using the Parent-of-Origin-based Detection (POD) method por Baugher, Joseph D, Baugher, Benjamin D, Shirley, Matthew D, Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Analysis and visualization of chromosomal abnormalities in SNP data with SNPscan por Ting, Jason C, Ye, Ying, Thomas, George H, Ruczinski, Ingo, Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Syntaxin 7 and VAMP-7 are Soluble N-Ethylmaleimide–sensitive Factor Attachment Protein Receptors Required for Late Endosome–Lysosome and Homotypic Lysosome Fusion in Alveolar Macro... por Ward, Diane McVey, Pevsner, Jonathan, Scullion, Matthew A., Vaughn, Michael, Kaplan, Jerry

Enlace del recurso Enlace del recurso

Efficient Array-Based Identification of Novel Cardiac Genes through Differentiation of Mouse ESCs por Miller, Ronald A., Christoforou, Nicolas, Pevsner, Jonathan, McCallion, Andrew S., Gearhart, John D.

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Mosaicism in Human Health and Disease por Thorpe, Jeremy, Osei-Owusu, Ikeoluwa A., Avigdor, Bracha Erlanger, Tupler, Rossella, Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Altered Patterns of Cellular Gene Expression in Dermal Microvascular Endothelial Cells Infected with Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus por Poole, Lynn J., Yu, Yanxing, Kim, Peter S., Zheng, Qi-Zhi, Pevsner, Jonathan, Hayward, Gary S.

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Estimating Genome-Wide Copy Number Using Allele-Specific Mixture Models por Wang, Wenyi, Carvalho, Benilton, Miller, Nathaniel D., Pevsner, Jonathan, Chakravarti, Aravinda, Irizarry, Rafael A.

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Unexpected Relationships and Inbreeding in HapMap Phase III Populations por Stevens, Eric L., Baugher, Joseph D., Shirley, Matthew D., Frelin, Laurence P., Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Genetic and genomic stability across lymphoblastoid cell line expansions por Scheinfeldt, Laura B., Hodges, Kelly, Pevsner, Jonathan, Berlin, Dorit, Turan, Nahid, Gerry, Norman P.

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Consanguinity in Centre d'Étude du Polymorphisme Humain (CEPH) pedigrees por Stevens, Eric L, Heckenberg, Greg, Baugher, Joseph D, Roberson, Elisha DO, Downey, Thomas J, Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Inference of Relationships in Population Data Using Identity-by-Descent and Identity-by-State por Stevens, Eric L., Heckenberg, Greg, Roberson, Elisha D. O., Baugher, Joseph D., Downey, Thomas J., Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

A Novel Variantin GABRB2 Associated with Intellectual Disability and Epilepsy por Srivastava, Siddharth, Cohen, Julie, Pevsner, Jonathan, Aradhya, Swaroop, McKnight, Dianalee, Butler, Elizabeth, Johnston, Michael, Fatemi, Ali

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Molecular (SNP) Analyses of Overlapping Hemizygous Deletions of 10q25.3 to 10qter in Four Patients: Evidence for HMX2 and HMX3 as Candidate Genes in Hearing and Vestibular Function por Miller, Nathaniel D., Nance, Melonie A., Wohler, Elizabeth S., Hoover-Fong, Julie E., Lisi, Emily, Thomas, George H., Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso

Identification of a mosaic activating mutation in GNA11 in atypical Sturge-Weber Syndrome por Thorpe, Jeremy, Frelin, Laurence P., McCann, Meghan, Pardo, Carlos A., Cohen, Bernard A., Comi, Anne M., Pevsner, Jonathan

Enlace del recurso Enlace del recurso Enlace del recurso