Rezultaty - Peter N. Robinson

Redukuj rezultaty
  1. 1
    Deep phenotyping for precision medicine

    Deep phenotyping for precision medicine od Peter N. Robinson

    Wydane 2012
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    Whole-exome sequencing for finding de novo mutations in sporadic mental retardation

    Whole-exome sequencing for finding de novo mutations in sporadic mental retardation od Peter N. Robinson

    Wydane 2010
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    The molecular genetics of Marfan syndrome and related microfibrillopathies

    The molecular genetics of Marfan syndrome and related microfibrillopathies od Peter N. Robinson

    Wydane 2000
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    Phenotype-driven strategies for exome prioritization of human Mendelian disease genes

    Phenotype-driven strategies for exome prioritization of human Mendelian disease genes od Damian Smedley, Peter N. Robinson

    Wydane 2015
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  5. 5
    Phenotype Ontologies and Cross-Species Analysis for Translational Research

    Phenotype Ontologies and Cross-Species Analysis for Translational Research od Peter N. Robinson, Caleb Webber

    Wydane 2014
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  6. 6
    The Human Phenotype Ontology

    The Human Phenotype Ontology od Peter N. Robinson, Stefan Mundlos

    Wydane 2010
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  7. 7
    Marfan syndrome: an update of genetics, medical and surgical management

    Marfan syndrome: an update of genetics, medical and surgical management od Y. von Kodolitsch, Peter N. Robinson

    Wydane 2007
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  8. 8
    Novel ocular antihypertensive compounds in clinical trials

    Novel ocular antihypertensive compounds in clinical trials od June Chen, Runyan, Peter N. Robinson

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  9. 9
    GOing Bayesian: model-based gene set analysis of genome-scale data

    GOing Bayesian: model-based gene set analysis of genome-scale data od Sebastian Bauer, Julien Gagneur, Peter N. Robinson

    Wydane 2010
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  10. 10
    Model-based gene set analysis for Bioconductor

    Model-based gene set analysis for Bioconductor od Sebastian Bauer, Peter N. Robinson, Julien Gagneur

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  11. 11
    Capturing phenotypes for precision medicine

    Capturing phenotypes for precision medicine od Peter N. Robinson, Chris Mungall, Melissa Haendel

    Wydane 2015
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  12. 12
    FABIAN-variant: predicting the effects of DNA variants on transcription factor binding

    FABIAN-variant: predicting the effects of DNA variants on transcription factor binding od Robin Steinhaus, Peter N. Robinson, Dominik Seelow

    Wydane 2022
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  13. 13
    Phenolyzer: phenotype-based prioritization of candidate genes for human diseases

    Phenolyzer: phenotype-based prioritization of candidate genes for human diseases od Hui Yang, Peter N. Robinson, Kai Wang

    Wydane 2015
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  14. 14
    Marfanoid–progeroid–lipodystrophy syndrome: a newly recognized fibrillinopathy

    Marfanoid–progeroid–lipodystrophy syndrome: a newly recognized fibrillinopathy od Eberhard Passarge, Peter N. Robinson, Luitgard Graul‐Neumann

    Wydane 2016
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  15. 15
    Classification, Ontology, and Precision Medicine

    Classification, Ontology, and Precision Medicine od Melissa Haendel, Christopher G. Chute, Peter N. Robinson

    Wydane 2018
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  16. 16
    Quantitative analysis of <i>TGFBR2</i> mutations in Marfan-syndrome-related disorders suggests a correlation between phenotypic severity and Smad signaling activity

    Quantitative analysis of <i>TGFBR2</i> mutations in Marfan-syndrome-related disorders suggests a correlation between phenotypic severity and Smad signaling activity od Daniel Horbelt, Gao Guo, Peter N. Robinson, Petra Knaus

    Wydane 2010
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  17. 17
    Walking the Interactome for Prioritization of Candidate Disease Genes

    Walking the Interactome for Prioritization of Candidate Disease Genes od Sebastian Köhler, Sebastian Bauer, Denise Horn, Peter N. Robinson

    Wydane 2008
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  18. 18
    Improved detection of overrepresentation of Gene-Ontology annotations with parent–child analysis

    Improved detection of overrepresentation of Gene-Ontology annotations with parent–child analysis od Steffen Großmann, Sebastian Bauer, Peter N. Robinson, Martin Vingron

    Wydane 2007
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  19. 19
    Imbalance-Aware Machine Learning for Predicting Rare and Common Disease-Associated Non-Coding Variants

    Imbalance-Aware Machine Learning for Predicting Rare and Common Disease-Associated Non-Coding Variants od Max Schubach, Matteo Ré, Peter N. Robinson, Giorgio Valentini

    Wydane 2017
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  20. 20
    Ontologizing gene-expression microarray data: characterizing clusters with Gene Ontology

    Ontologizing gene-expression microarray data: characterizing clusters with Gene Ontology od Peter N. Robinson, Andreas Wollstein, Ulrike Böhme, Bradley J. Beattie

    Wydane 2004
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: