Որոնման արդյունքները - Peter A. Smethurst

  • Ցուցադրվում են 1 - 18 արդյունքները 18
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Measurement of tissue transglutaminase activity in a permeabilized cell system: its regulation by Ca2+ and nucleotides

    Measurement of tissue transglutaminase activity in a permeabilized cell system: its regulation by Ca2+ and nucleotides ‌ Peter A. Smethurst, Martin Griffin

    Հրապարակվել է 1996
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Alternatives to allogeneic platelet transfusion

    Alternatives to allogeneic platelet transfusion ‌ Michael Desborough, Peter A. Smethurst, Lise J Estcourt, Simon Stanworth

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    A compound heterozygous mutation in glycoprotein VI in a patient with a bleeding disorder

    A compound heterozygous mutation in glycoprotein VI in a patient with a bleeding disorder ‌ Cédric Hermans, Christine Wittevrongel, Chantal Thys, Peter A. Smethurst, Chris Van Geet, Kathleen Freson

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Synergism between platelet collagen receptors defined using receptor-specific collagen-mimetic peptide substrata in flowing blood

    Synergism between platelet collagen receptors defined using receptor-specific collagen-mimetic peptide substrata in flowing blood ‌ Nicholas Pugh, Anna M. C. Simpson, Peter A. Smethurst, Philip G. de Groot, Nicolas Raynal, Richard W. Farndale

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Identification of a major GpVI-binding locus in human type III collagen

    Identification of a major GpVI-binding locus in human type III collagen ‌ Gavin E. Jarvis, Nicolas Raynal, Jonathan P. Langford, David J. Onley, A F Andrews, Peter A. Smethurst, Richard W. Farndale

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    A 2-Step Mechanism of Arterial Thrombus Formation Induced by Human Atherosclerotic Plaques

    A 2-Step Mechanism of Arterial Thrombus Formation Induced by Human Atherosclerotic Plaques ‌ Armin J. Reininger, Isabell Bernlochner, Sandra Penz, Catherine Ravanat, Peter A. Smethurst, Richard W. Farndale, Christian Gachet, Richard Brandl, Wolfgang Siess

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Integrin Activation State Determines Selectivity for Novel Recognition Sites in Fibrillar Collagens

    Integrin Activation State Determines Selectivity for Novel Recognition Sites in Fibrillar Collagens ‌ Pia Siljander, Samir W. Hamaia, Anthony R. Peachey, David A. Slatter, Peter A. Smethurst, Willem H. Ouwehand, Christopher G. Knight, Richard W. Farndale

    Հրապարակվել է 2004
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Stored blood has compromised oxygen unloading kinetics that can be normalized with rejuvenation and predicted from corpuscular side-scatter

    Stored blood has compromised oxygen unloading kinetics that can be normalized with rejuvenation and predicted from corpuscular side-scatter ‌ Killian Donovan, Athinoula Meli, Francesca Cendali, Kyung Chan Park, Rebecca Cardigan, Simon Stanworth, Stuart McKechnie, Angelo D’Alessandro, Peter A. Smethurst, Pawel Swietach

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Identification in Collagen Type I of an Integrin α2β1-binding Site Containing an Essential GER Sequence

    Identification in Collagen Type I of an Integrin α2β1-binding Site Containing an Essential GER Sequence ‌ Christopher G. Knight, Laurence F. Morton, David J. Onley, Anthony R. Peachey, Anthea Messent, Peter A. Smethurst, Danny Tuckwell, Richard W. Farndale, Michael J. Barnes

    Հրապարակվել է 1998
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Metabolic reprogramming under hypoxic storage preserves faster oxygen unloading from stored red blood cells

    Metabolic reprogramming under hypoxic storage preserves faster oxygen unloading from stored red blood cells ‌ Julija Rabcuka, Sławomir Błoński, Athinoula Meli, Samuel Sowemimo‐Coker, Damian Zaremba, Daniel Stephenson, Monika Dzieciątkowska, David Nerguizian, Rebecca Cardigan, Piotr M. Korczyk, Peter A. Smethurst, Angelo D’Alessandro, Pawel Swietach

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    A GWAS sequence variant for platelet volume marks an alternative DNM3 promoter in megakaryocytes near a MEIS1 binding site

    A GWAS sequence variant for platelet volume marks an alternative DNM3 promoter in megakaryocytes near a MEIS1 binding site ‌ Sylvia Nürnberg, Augusto Rendon, Peter A. Smethurst, Dirk S. Paul, Katrin Voß, Jonathan N. Thon, Heather Lloyd-Jones, Jennifer G. Sambrook, Marloes R. Tijssen, Joseph E. Italiano, Panos Deloukas, Berthold Göttgens, Nicole Soranzo, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    The low-frequency allele of the platelet collagen signaling receptor glycoprotein VI is associated with reduced functional responses and expression

    The low-frequency allele of the platelet collagen signaling receptor glycoprotein VI is associated with reduced functional responses and expression ‌ Lotta Joutsi‐Korhonen, Peter A. Smethurst, Angela Rankin, Elaine Gray, Martin J. W. IJsseldijk, Catherine M. Onley, Nicholas A. Watkins, Lorna M. Williamson, Alison H. Goodall, Philip G. de Groot, Richard W. Farndale, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2003
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Genome-wide Analysis of Simultaneous GATA1/2, RUNX1, FLI1, and SCL Binding in Megakaryocytes Identifies Hematopoietic Regulators

    Genome-wide Analysis of Simultaneous GATA1/2, RUNX1, FLI1, and SCL Binding in Megakaryocytes Identifies Hematopoietic Regulators ‌ Marloes R. Tijssen, Ana Cvejic, Anagha Joshi, Rebecca Hannah, Rita Ferreira, Ariel Forrai, Dana C. Bellissimo, S. Oram, Peter A. Smethurst, Nicola K. Wilson, Xiaonan Wang, Katrin Ottersbach, Derek L. Stemple, Anthony R. Green, Willem H. Ouwehand, Berthold Göttgens

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Identification of the primary collagen-binding surface on human glycoprotein VI by site-directed mutagenesis and by a blocking phage antibody

    Identification of the primary collagen-binding surface on human glycoprotein VI by site-directed mutagenesis and by a blocking phage antibody ‌ Peter A. Smethurst, Lotta Joutsi‐Korhonen, Marie O’Connor, Erica Wilson, Nicola S. Jennings, Stephen F. Garner, Yanjun Zhang, Christopher G. Knight, Timothy R. Dafforn, Ashley M. Buckle, Martin J. W. IJsseldijk, Philip G. de Groot, Nicholas A. Watkins, Richard W. Farndale, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2003
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome

    Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome ‌ Cornelis A. Albers, Ana Cvejic, Rémi Favier, Evelien E. Bouwmans, Marie‐Christine Alessi, Paul Bertone, Gregory E. Jordan, Ross Kettleborough, Graham Kiddle, Myrto Kostadima, Randy J. Read, Botond Sipos, Suthesh Sivapalaratnam, Peter A. Smethurst, Jonathan Stephens, Katrin Voß, Alan T. Nurden, Augusto Rendon, Paquita Nurden, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Compound inheritance of a low-frequency regulatory SNP and a rare null mutation in exon-junction complex subunit RBM8A causes TAR syndrome

    Compound inheritance of a low-frequency regulatory SNP and a rare null mutation in exon-junction complex subunit RBM8A causes TAR syndrome ‌ Cornelis A. Albers, Dirk S. Paul, Harald Schulze, Kathleen Freson, Jonathan Stephens, Peter A. Smethurst, Jennifer D. Jolley, Ana Cvejic, Myrto Kostadima, Paul Bertone, Martijn H. Breuning, Najet Debili, Panos Deloukas, Rémi Favier, Janine Fiedler, Catherine M. Hobbs, Ni Huang, Matthew E. Hurles, Graham Kiddle, Ingrid P.C. Krapels, Paquita Nurden, Claudia Ruivenkamp, Jennifer G. Sambrook, Kenneth Smith, Derek L. Stemple, Gabriele Strauß, Chantal Thys, Chris Van Geet, Ruth Newbury‐Ecob, Willem H. Ouwehand, Cédric Ghevaert

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    SMIM1 underlies the Vel blood group and influences red blood cell traits

    SMIM1 underlies the Vel blood group and influences red blood cell traits ‌ Ana Cvejic, Lonneke Haer‐Wigman, Jonathan Stephens, Myrto Kostadima, Peter A. Smethurst, Mattia Frontini, Emile van den Akker, Paul Bertone, Ewa Bielczyk-Maczyńska, Samantha Farrow, Rudolf S.N. Fehrmann, Alan R. Gray, Masja de Haas, Vincent G. Haver, Gregory E. Jordan, Juha Karjalainen, Hindrik H. D. Kerstens, Graham Kiddle, Heather Lloyd-Jones, Malcolm Needs, Joyce Poole, Aïcha Ait Soussan, Augusto Rendon, Klaus Rieneck, Jennifer G. Sambrook, Hein Schepers, Herman H.W. Silljé, Botond Sipos, Dorine W. Swinkels, Asif U. Tamuri, Niek Verweij, Nicholas A. Watkins, Harm-Jan Westra, Derek L. Stemple, Lude Franke, Nicole Soranzo, Hendrik G. Stunnenberg, Nick Goldman, Pim van der Harst, C. Ellen van der Schoot, Willem H. Ouwehand, Cornelis A. Albers

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders

    A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders ‌ Ilenia Simeoni, Jonathan Stephens, Fengyuan Hu, Sri V. V. Deevi, Karyn Mégy, Tadbir K. Bariana, Claire Lentaigne, Sol Schulman, Suthesh Sivapalaratnam, Minka J. A. Vries, Sarah K. Westbury, Daniel Greene, Sofia Papadia, Marie‐Christine Alessi, Antony Attwood, Matthias Ballmaier, Gareth Baynam, Emilsé Bermejo, Marta Bértoli, Paul F. Bray, Loredana Bury, Marco Cattaneo, Peter Collins, Louise C. Daugherty, Rémi Favier, Deborah L. French, Bruce Furie, Michael Gattens, Manuela Germeshausen, Cédric Ghevaert, Anne Goodeve, José A. Guerrero, Daniel J. Hampshire, Daniel P. Hart, Johan W. M. Heemskerk, Yvonne Henskens, Marian Hill, Nancy Hogg, Jennifer D. Jolley, Walter H.A. Kahr, Anne M. Kelly, Ron Kerr, Myrto Kostadima, Shinji Kunishima, Michele P. Lambert, Ri Liesner, José A. López, Rutendo Mapeta, Mary Mathias, Carolyn M. Millar, Amit Nathwani, Marguerite Neerman‐Arbez, Alan T. Nurden, Paquita Nurden, Maha Othman, Kathelijne Peerlinck, David J. Perry, Pawan Poudel, Pieter H. Reitsma, Matthew T. Rondina, Peter A. Smethurst, William Stevenson, Artur Szkotak, Salih Tuna, Chris Van Geet, Deborah Whitehorn, David A. Wilcox, Bin Zhang, Shoshana Revel‐Vilk, Paolo Gresele, Daniel B. Bellissimo, Christopher J. Penkett, Michael Laffan, Andrew Mumford, Augusto Rendon, Keith Gomez, Kathleen Freson, Willem H. Ouwehand, Ernest Turro

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: