Kết quả tìm kiếm - Perrin C. White
- Đang hiển thị 1 - 20 kết quả của 71
- Chuyển đến trang tiếp theo
-
1
Aldosterone: Direct Effects on and Production by the Heart Bằng Perrin C. White
Được phát hành 2003Revisão -
2
Tyr-179 and Lys-183 are essential for enzymatic activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Bằng Jihad S. Obeid, Perrin C. White
Được phát hành 1992Artigo -
3
Presentation of Primary Adrenal Insufficiency in Childhood Bằng Susan Hsieh, Perrin C. White
Được phát hành 2011Artigo -
4
Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency* Bằng Perrin C. White, Phyllis Speiser
Được phát hành 2000Revisão -
5
Minireview: Steroidogenic Factor 1: Its Roles in Differentiation, Development, and Disease Bằng Bernard P. Schimmer, Perrin C. White
Được phát hành 2010Revisão -
6
Minireview: Steroidogenic Factor 1: Its Roles in Differentiation, Development, and Disease Bằng Bernard P. Schimmer, Perrin C. White
Được phát hành 2010Artigo -
7
Steroidogenic Enzyme Gene Expression in the Human Heart<sup>1</sup> Bằng Kathleen M. Kayes-Wandover, Perrin C. White
Được phát hành 2000Artigo -
8
-
9
-
10
Structure of human steroid 21-hydroxylase genes. Bằng Perrin C. White, Maria I. New, Bo Dupont
Được phát hành 1986Artigo -
11
-
12
11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase and the Syndrome of Apparent Mineralocorticoid Excess* Bằng Perrin C. White, Tomoatsu Mune, Anil K. Agarwal
Được phát hành 1997Revisão -
13
Genetic analysis of the human type-1 angiotensin II receptor. Bằng Kathleen M. Curnow, Leigh Pascoe, Perrin C. White
Được phát hành 1992Artigo -
14
-
15
Characterization of two genes encoding human steroid 11 beta-hydroxylase (P-450(11) beta). Bằng Étienne Mornet, Jakob Dupont, A Vitek, Perrin C. White
Được phát hành 1989Artigo -
16
-
17
Characterization of Two Genes Encoding Human Steroid 11β-Hydroxylase (P-45011β) Bằng Étienne Mornet, Jakob Dupont, A Vitek, Perrin C. White
Được phát hành 1989Artigo -
18
Cloning and Expression of Rat cDNA Encoding Corticosteroid 11β-Dehydrogenase Bằng Anil K. Agarwal, Carl Monder, Benjamin Eckstein, Perrin C. White
Được phát hành 1989Artigo -
19
-
20
Characterization of frequent deletions causing steroid 21-hydroxylase deficiency. Bằng Perrin C. White, A Vitek, Bo Dupont, M I New
Được phát hành 1988Artigo
Công cụ tìm kiếm:
Các môn học liên quan
Biology
Gene
Medicine
Endocrinology
Genetics
Internal medicine
Molecular biology
Biochemistry
Congenital adrenal hyperplasia
Hormone
Mutation
Enzyme
Steroid
Aldosterone
Complementary DNA
Exon
Chemistry
Steroid 11-beta-hydroxylase
Genome
21-Hydroxylase
Pseudogene
Allele
Blood pressure
Receptor
Diabetes mellitus
Adrenal cortex
Aldosterone synthase
Insulin
Intron
Missense mutation