Результати пошуку - Paul N.M.A. Rieu

  • Показ 1 - 8 результатів із 8
Уточнити результати
  1. 1
    Minor and giant omphalocele: long-term outcomes and quality of life

    Minor and giant omphalocele: long-term outcomes and quality of life за авторством Floortje C. van Eijck, Yvonne L. Hoogeveen, Chris van Weel, Paul N.M.A. Rieu, René Wijnen

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Additional congenital defects in anorectal malformations

    Additional congenital defects in anorectal malformations за авторством Elly A. Hassink, Paul N.M.A. Rieu, Ben C.J. Hamel, R.S.V.M. Severijnen, F. H. J. vd Staak, C Festen

    Опубліковано 1996
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Infants with Kasabach-Merritt syndrome do not have “true” hemangiomas

    Infants with Kasabach-Merritt syndrome do not have “true” hemangiomas за авторством O Enjolras, Michel Wassef, E. Mazoyer, Ilona J. Frieden, Paul N.M.A. Rieu, Ludovic Drouet, Alain Taı̈eb, J.‐F. Stalder, Jean-Paul Escande

    Опубліковано 1997
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Maternal and paternal risk factors for anorectal malformations: A Dutch case‐control study

    Maternal and paternal risk factors for anorectal malformations: A Dutch case‐control study за авторством Iris A.L.M. van Rooij, Charlotte H. W. Wijers, Paul N.M.A. Rieu, Hester S. Hendriks, Marijn M. Brouwers, Nine Knoers, Ivo de Blaauw, Nel Roeleveld

    Опубліковано 2010
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Genotype-phenotype correlations in MYCN-related Feingold syndrome

    Genotype-phenotype correlations in MYCN-related Feingold syndrome за авторством Carlo Marcelis, Frans A. Hol, Gail E. Graham, Paul N.M.A. Rieu, Richárd Kellermayer, Rowdy Meijer, Dorien Lugtenberg, Hans Scheffer, Hans van Bokhoven, Han G. Brunner, Arjan P.M. de Brouwer

    Опубліковано 2008
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Hereditary cutaneomucosal venous malformations are caused by TIE2 mutations with widely variable hyper-phosphorylating effects

    Hereditary cutaneomucosal venous malformations are caused by TIE2 mutations with widely variable hyper-phosphorylating effects за авторством Vinciane Wouters, Nisha Limaye, Mélanie Uebelhoer, Alexandre Irrthum, Laurence M. Boon, John B. Mulliken, O Enjolras, Eulàlia Baselga, Jonathan Berg, A. Dompmartin, Sten A. Ivarsson, Loshan Kangesu, Yves Lacassie, Jill Murphy, Ahmad S. Teebi, Anthony Penington, Paul N.M.A. Rieu, Miikka Vikkula

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Germline Mutations in RASA1 Are Not Found in Patients with Klippel-Trenaunay Syndrome or Capillary Malformation with Limb Overgrowth

    Germline Mutations in RASA1 Are Not Found in Patients with Klippel-Trenaunay Syndrome or Capillary Malformation with Limb Overgrowth за авторством Nicole Revençu, Laurence M. Boon, A. Dompmartin, Paul N.M.A. Rieu, W Busch, Josée Dubois, Francesca Forzano, Johanna M. van Hagen, Sara Halbach, A. Kuechler, A.M.A. Lachmeijer, Jyrki Lähde, Laura Russell, K. O. J. Simola, John B. Mulliken, Miikka Vikkula

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Blue Rubber Bleb Nevus (BRBN) Syndrome Is Caused by Somatic TEK (TIE2) Mutations

    Blue Rubber Bleb Nevus (BRBN) Syndrome Is Caused by Somatic TEK (TIE2) Mutations за авторством Julie Soblet, J. Kangas, Marjut Nätynki, Antonella Mendola, Raphaël Helaers, Mélanie Uebelhoer, Mika Kaakinen, Maria Cordisco, A. Dompmartin, O Enjolras, Simon Holden, Alan D. Irvine, Loshan Kangesu, C. Léauté‐Labrèze, Agustina Lanöel, Zerina Lokmic‐Tomkins, Saskia M. Maas, Maeve A. McAleer, Anthony Penington, Paul N.M.A. Rieu, Samira Syed, Carine van der Vleuten, Rosemarie Watson, Steven J. Fishman, John B. Mulliken, Lauri Eklund, Nisha Limaye, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: