Որոնման արդյունքները - Patrick MacLeod

  • Ցուցադրվում են 1 - 8 արդյունքները 8
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Interaction of Gustatory and Lingual Somatosensory Perceptions at the Cortical Level in the Human: a Functional Magnetic Resonance Imaging Study

    Interaction of Gustatory and Lingual Somatosensory Perceptions at the Cortical Level in the Human: a Functional Magnetic Resonance Imaging Study ‌ Barbara Cerf-Ducastel, Pierre‐François Van de Moortele, Patrick MacLeod, Denis Le Bihan, Annick Faurion

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Longevity in Rett Syndrome: Analysis of the North American Database

    Longevity in Rett Syndrome: Analysis of the North American Database ‌ Russell S. Kirby, Jane B. Lane, Jerry Childers, Steve Skinner, Fran Annese, Judy O. Barrish, Daniel G. Glaze, Patrick MacLeod, Alan K. Percy

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Early Gastric Cancer in Young, Asymptomatic Carriers of Germ-Line E-Cadherin Mutations

    Early Gastric Cancer in Young, Asymptomatic Carriers of Germ-Line E-Cadherin Mutations ‌ David G. Huntsman, Fátima Carneiro, Frank R. Lewis, Patrick MacLeod, Allen Hayashi, Kristin G. Monaghan, Raymond Maung, Raquel Seruca, Charles E. Jackson, Carlos Caldas

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Mutations in the KIAA0196 Gene at the SPG8 Locus Cause Hereditary Spastic Paraplegia

    Mutations in the KIAA0196 Gene at the SPG8 Locus Cause Hereditary Spastic Paraplegia ‌ Paul N. Valdmanis, Inge A. Meijer, Annie Reynolds, Adrienne Lei, Patrick MacLeod, David Schlesinger, Mayana Zatz, Evan Reid, Patrick A. Dion, Pierre Drapeau, Guy A. Rouleau

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Molecular characterization of L-CPT I deficiency in six patients: insights into function of the native enzyme

    Molecular characterization of L-CPT I deficiency in six patients: insights into function of the native enzyme ‌ Nicholas F. Brown, Rashmi Mullur, Indhu Subramanian, Victoria Esser, Michael J. Bennett, Jean‐Marie Saudubray, Annette S. Feigenbaum, Joyce A. Kobari, Patrick MacLeod, Julie McGarry, Jonathan C. Cohen

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Inherited Mutations in PTEN That Are Associated with Breast Cancer, Cowden Disease, and Juvenile Polyposis

    Inherited Mutations in PTEN That Are Associated with Breast Cancer, Cowden Disease, and Juvenile Polyposis ‌ Eric D. Lynch, Elizabeth Ostermeyer, Ming K. Lee, J. Fernando Arena, Hanlee P. Ji, Jamie L. Dann, Karen Swisshelm, David Suchard, Patrick MacLeod, Stener Kvinnsland, Bjørn Tore Gjertsen, Ketil Heimdal, Herb Lubs, Pål Møller, Mary‐Claire King

    Հրապարակվել է 1997
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay (ARSACS): expanding the genetic, clinical and imaging spectrum

    Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay (ARSACS): expanding the genetic, clinical and imaging spectrum ‌ Matthis Synofzik, Anne S. Soehn, Janina Gburek‐Augustat, Julia Schicks, Kathrin N. Karle, Rebecca Schüle, Tobias B. Haack, M. Schöning, Saskia Biskup, Sabine Rudnik–Schöneborn, Jan Senderek, Karl‐Titus Hoffmann, Patrick MacLeod, Johannes Schwarz, Benjamin Bender, Stefan Krüger, Friedmar R. Kreuz, Peter Bauer, Lüdger Schöls

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Molecular and Clinical Analyses of Greig Cephalopolysyndactyly and Pallister-Hall Syndromes: Robust Phenotype Prediction from the Type and Position of GLI3 Mutations

    Molecular and Clinical Analyses of Greig Cephalopolysyndactyly and Pallister-Hall Syndromes: Robust Phenotype Prediction from the Type and Position of GLI3 Mutations ‌ Jennifer J. Johnston, Isabelle Olivos‐Glander, Christina Killoran, Emma Elson, Joyce Turner, Kathryn F. Peters, Margaret H. Abbott, David J. Aughton, Arthur S. Aylsworth, Michael J. Bamshad, Carol Booth, Cynthia J. Curry, Albert David, Mary Beth Dinulos, David B. Flannery, Michelle Fox, John M. Graham, Dorothy K. Grange, Alan E. Guttmacher, Mark C. Hannibal, Wolfram Henn, RaoulC.M. Hennekam, Lewis B. Holmes, H. Eugene Hoyme, Kathleen A. Leppig, Angela E. Lin, Patrick MacLeod, David K. Manchester, Carlo Marcelis, Laura Mazzanti, Emma McCann, Marie McDonald, Nancy J. Mendelsohn, John B. Moeschler, Billur Moghaddam, Giovanni Neri, Ruth Newbury‐Ecob, Roberta A Pagon, John A. Phillips, Laurie S. Sadler, Joan M. Stoler, David Tilstra, Catherine M. Walsh Vockley, Elaine H. Zackai, Touran M. Zadeh, Louise Brueton, Graeme Black, Leslie G. Biesecker

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: