Αποτελέσματα αναζήτησης - Pascal Brouillard

  • Εμφανίζονται 1 - 15 Αποτελέσματα από 15
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Four common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations ("familial glomangiomas"): evidence for a founder effect

    Four common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations ("familial glomangiomas"): evidence for a founder effect από Pascal Brouillard

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Genetics of lymphatic anomalies

    Genetics of lymphatic anomalies από Pascal Brouillard, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Loss of ADAMTS3 activity causes Hennekam lymphangiectasia–lymphedema syndrome 3

    Loss of ADAMTS3 activity causes Hennekam lymphangiectasia–lymphedema syndrome 3 από Pascal Brouillard, Laura Dupont, Raphaël Helaers, Richard Coulie, George E. Tiller, Joseph Peeden, Alain Colige, Miikka Vikkula

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Efficient activation of the lymphangiogenic growth factor VEGF-C requires the C-terminal domain of VEGF-C and the N-terminal domain of CCBE1

    Efficient activation of the lymphangiogenic growth factor VEGF-C requires the C-terminal domain of VEGF-C and the N-terminal domain of CCBE1 από Sawan Kumar Jha, Khushbu Rauniyar, Terhi Kärpänen, Veli‐Matti Leppänen, Pascal Brouillard, Miikka Vikkula, Kari Alitalo, Michael Jeltsch

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    KRAS-driven model of Gorham-Stout disease effectively treated with trametinib

    KRAS-driven model of Gorham-Stout disease effectively treated with trametinib από Nassim Homayun Sepehr, Anna McCarter, Raphaël Helaers, Christine Galant, Laurence M. Boon, Pascal Brouillard, Miikka Vikkula, Michael T. Dellinger

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    A Gene for Inherited Cutaneous Venous Anomalies (“Glomangiomas”) Localizes to Chromosome 1p21-22

    A Gene for Inherited Cutaneous Venous Anomalies (“Glomangiomas”) Localizes to Chromosome 1p21-22 από Laurence M. Boon, Pascal Brouillard, Alexandre Irrthum, Leena Karttunen, Matthew L. Warman, Ross Rudolph, John B. Mulliken, Bjørn R. Olsen, Miikka Vikkula

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Mutations in a Novel Factor, Glomulin, Are Responsible for Glomuvenous Malformations (“Glomangiomas”)

    Mutations in a Novel Factor, Glomulin, Are Responsible for Glomuvenous Malformations (“Glomangiomas”) από Pascal Brouillard, Laurence M. Boon, John B. Mulliken, O Enjolras, Michella Ghassibe‐Sabbagh, Matthew L. Warman, Oon Tian Tan, Bjørn R. Olsen, Miikka Vikkula

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Association of <i>PDGFRB</i> Mutations With Pediatric Myofibroma and Myofibromatosis

    Association of <i>PDGFRB</i> Mutations With Pediatric Myofibroma and Myofibromatosis από Guillaume Dachy, Ronald R. de Krijger, Sylvie Fraïtag, Ivan Théate, Bénédicte Brichard, Suma B. Hoffman, Louis Libbrecht, Florence A. Arts, Pascal Brouillard, Miikka Vikkula, Nisha Limaye, Jean‐Baptiste Demoulin

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Somatic Uniparental Isodisomy Explains Multifocality of Glomuvenous Malformations

    Somatic Uniparental Isodisomy Explains Multifocality of Glomuvenous Malformations από Mustapha Amyere, Virginie Aerts, Pascal Brouillard, Brendan A.S. McIntyre, François P. Duhoux, Michel Wassef, O Enjolras, John B. Mulliken, Olivier Devuyst, Hélène Antoine‐Poirel, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Blockade of VEGF-C signaling inhibits lymphatic malformations driven by oncogenic PIK3CA mutation

    Blockade of VEGF-C signaling inhibits lymphatic malformations driven by oncogenic PIK3CA mutation από Inés Martínez‐Corral, Yan Zhang, Milena Petkova, Henrik Ortsäter, Sofie Sjöberg, Sandra D. Castillo, Pascal Brouillard, Louis Libbrecht, Dieter Saur, Mariona Graupera, Kari Alitalo, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula, Taija Mäkinen

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Mutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema

    Mutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema από Antonella Mendola, Matthieu J. Schlögel, Arash Ghalamkarpour, Alexandre Irrthum, Ha‐Long Nguyen, Elodie Fastré, Anette Bygum, Cees van der Vleuten, Christina Fagerberg, Eulàlia Baselga, I. Quéré, John B. Mulliken, Laurence M. Boon, Pascal Brouillard, Miikka Vikkula

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Non-hotspot PIK3CA mutations are more frequent in CLOVES than in common or combined lymphatic malformations

    Non-hotspot PIK3CA mutations are more frequent in CLOVES than in common or combined lymphatic malformations από Pascal Brouillard, Matthieu J. Schlögel, Nassim Homayun Sepehr, Raphaël Helaers, Angela Queisser, Elodie Fastré, Simon Boutry, Sandra Schmitz, Philippe Clapuyt, Frank Hammer, A. Dompmartin, Annamaria Weitz-Tuoretmaa, Jussi Laranne, L. Pasquesoone, Catheline Vilain, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Preliminary results of the European multicentric phase III trial regarding sirolimus in slow-flow vascular malformations

    Preliminary results of the European multicentric phase III trial regarding sirolimus in slow-flow vascular malformations από Emmanuel Seront, An Van Damme, Catherine Legrand, Annouk Bisdorff-Bresson, Philippe Orcel, Thomas Funck‐Brentano, Marie‐Antoinette Sevestre, A. Dompmartin, I. Quéré, Pascal Brouillard, Nicole Revençu, Martina De Bortoli, Frank Hammer, Philippe Clapuyt, Dana Dumitriu, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a &lt;b&gt;&lt;i&gt;Glomulin&lt;/i&gt;&lt;/b&gt; Mutation

    Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a &lt;b&gt;&lt;i&gt;Glomulin&lt;/i&gt;&lt;/b&gt; Mutation από Pascal Brouillard, Laurence M. Boon, Nicole Revençu, J. Berg, A. Dompmartin, Josée Dubois, Maria C. Garzón, Simon Holden, Loshan Kangesu, Christine Labrèze, Sally Ann Lynch, C McKeown, Raimundas Meškauskas, I. Quéré, Samira Syed, P. Vabres, Michel Wassef, John B. Mulliken, Miikka Vikkula

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    An endothelial SOX18-mevalonate pathway axis enables repurposing of statins for infantile hemangioma

    An endothelial SOX18-mevalonate pathway axis enables repurposing of statins for infantile hemangioma από Annegret Holm, Matthew S. Graus, Jill Wylie‐Sears, J. Tan, Maya Alvarez-Harmon, Luke Borgelt, Sana Nasim, Long Hoa Chung, Ashish Jain, Mingwei Sun, Liang Sun, Pascal Brouillard, Ramrada Lekwuttikarn, Yanfei Qi, Joyce Teng, Miikka Vikkula, Harry P. Kozakewich, John B. Mulliken, Mathias François, Joyce Bischoff

    Έκδοση 2025
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: