Kết quả tìm kiếm - Parman, Yesim

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Clinical and Genetic Survey for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Based on the Findings in Turkey, a Country with a High Rate of Consanguineous Marriages

    Clinical and Genetic Survey for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Based on the Findings in Turkey, a Country with a High Rate of Consanguineous Marriages Bằng Candayan, Ayşe, Parman, Yeşim, Battaloğlu, Esra

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Familial Amyloid Polyneuropathy

    Familial Amyloid Polyneuropathy Bằng Çakar, Arman, Durmuş-Tekçe, Hacer, Parman, Yeşim

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Four Individuals with a Homozygous Mutation in Exon 1f of the PLEC Gene and Associated Myasthenic Features

    Four Individuals with a Homozygous Mutation in Exon 1f of the PLEC Gene and Associated Myasthenic Features Bằng Mroczek, Magdalena, Durmus, Hacer, Töpf, Ana, Parman, Yesim, Straub, Volker

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Elevated IL-4 and IFN-γ Levels in Muscle Tissue of Patients with Dermatomyositis

    Elevated IL-4 and IFN-γ Levels in Muscle Tissue of Patients with Dermatomyositis Bằng GIRIŞ, MURAT, DURMUŞ, HACER, YETIMLER, BERRAK, TAŞLI, HATICE, PARMAN, YEŞIM, TÜZÜN, ERDEM

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Lumbar Spinal Stenosis: A Rare Presentation of Hereditary Transthyretin Amyloidosis

    Lumbar Spinal Stenosis: A Rare Presentation of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Bằng ÇAKAR, Arman, ATMACA, Murat Mert, KOTAN, Dilcan, DURMUŞ, Hacer, DEYMEER, Feza, OFLAZER, Piraye, PARMAN, Yeşim

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) From the Point of View of Neurologists: Observation of Neurological Findings and Symptoms During the Combat Against a Pandemic

    Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) From the Point of View of Neurologists: Observation of Neurological Findings and Symptoms During the Combat Against a Pandemic Bằng Özdağ Acarli, Ayşe Nur, Samanci, Bedia, Ekizoğlu, Esme, Çakar, Arman, Şirin, Nermin Görkem, Gündüz, Tuncay, Parman, Yeşim, Baykan, Betül

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Turkish families with juvenile motor neuron disease broaden the phenotypic spectrum of SPG11

    Turkish families with juvenile motor neuron disease broaden the phenotypic spectrum of SPG11 Bằng Iskender, Ceren, Kartal, Ece, Akcimen, Fulya, Kocoglu, Cemile, Ozoguz, Aslihan, Kotan, Dilcan, Eraksoy, Mefkure, Parman, Yesim G., Basak, Ayse Nazli

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES IN TURKEY: CLINICAL CLUES AND PROGNOSIS WITH LONG TERM FOLLOW-UP

    CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES IN TURKEY: CLINICAL CLUES AND PROGNOSIS WITH LONG TERM FOLLOW-UP Bằng Durmus, Hacer, Shen, Xin-Ming, Serdaroglu-Oflazer, Piraye, Kara, Bulent, Gulsen-Parman, Yesim, Ozdemir, Coskun, Brengman, Joan, Deymeer, Feza, Engel, Andrew G.

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Genetic Survey of Autosomal Recessive Peripheral Neuropathy Cases Unravels High Genetic Heterogeneity in a Turkish Cohort

    Genetic Survey of Autosomal Recessive Peripheral Neuropathy Cases Unravels High Genetic Heterogeneity in a Turkish Cohort Bằng Candayan, Ayşe, Çakar, Arman, Yunisova, Gulshan, Özdağ Acarlı, Ayşe Nur, Atkinson, Derek, Topaloğlu, Pınar, Durmuş, Hacer, Yapıcı, Zuhal, Jordanova, Albena, Parman, Yeşim, Battaloğlu, Esra

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    ATXN2 and Its Neighbouring Gene SH2B3 Are Associated with Increased ALS Risk in the Turkish Population

    ATXN2 and Its Neighbouring Gene SH2B3 Are Associated with Increased ALS Risk in the Turkish Population Bằng Lahut, Suna, Ömür, Özgür, Uyan, Özgün, Ağım, Zeynep Sena, Özoğuz, Aslihan, Parman, Yeşim, Deymeer, Feza, Oflazer, Piraye, Koç, Filiz, Özçelik, Hilmi, Auburger, Georg, Başak, A. Nazlı

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Genome-Wide Copy Number Variation in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in the Turkish Population: Deletion of EPHA3 Is a Possible Protective Factor

    Genome-Wide Copy Number Variation in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in the Turkish Population: Deletion of EPHA3 Is a Possible Protective Factor Bằng Uyan, Özgün, Ömür, Özgür, Ağım, Zeynep Sena, Özoğuz, Aslıhan, Li, Hong, Parman, Yeşim, Deymeer, Feza, Oflazer, Piraye, Koç, Filiz, Tan, Ersin, Özçelik, Hilmi, Başak, A. Nazlı

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    The Association of PTPN22 R620W Polymorphism Is Stronger with Late-Onset AChR-Myasthenia Gravis in Turkey

    The Association of PTPN22 R620W Polymorphism Is Stronger with Late-Onset AChR-Myasthenia Gravis in Turkey Bằng Kaya, Gizem A., Coşkun, Ayse N., Yılmaz, Vuslat, Oflazer, Piraye, Gülsen-Parman, Yeşim, Aysal, Fikret, Disci, Rian, Direskeneli, Haner, Marx, Alexander, Deymeer, Feza, Saruhan-Direskeneli, Güher

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Differential Cytokine Changes in Patients with Myasthenia Gravis with Antibodies against AChR and MuSK

    Differential Cytokine Changes in Patients with Myasthenia Gravis with Antibodies against AChR and MuSK Bằng Yilmaz, Vuslat, Oflazer, Piraye, Aysal, Fikret, Durmus, Hacer, Poulas, Kostas, Yentur, Sibel P., Gulsen-Parman, Yesim, Tzartos, Socrates, Marx, Alexander, Tuzun, Erdem, Deymeer, Feza, Saruhan-Direskeneli, Güher

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    CD4(+) T Cells of Myasthenia Gravis Patients Are Characterized by Increased IL-21, IL-4, and IL-17A Productions and Higher Presence of PD-1 and ICOS

    CD4(+) T Cells of Myasthenia Gravis Patients Are Characterized by Increased IL-21, IL-4, and IL-17A Productions and Higher Presence of PD-1 and ICOS Bằng Çebi, Merve, Durmus, Hacer, Aysal, Fikret, Özkan, Berker, Gül, Gizem Engin, Çakar, Arman, Hocaoglu, Mehmet, Mercan, Metin, Yentür, Sibel P., Tütüncü, Melih, Yayla, Vildan, Akan, Onur, Dogan, Öner, Parman, Yeşim, Saruhan-Direskeneli, Güher

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Dysregulation of myelin synthesis and actomyosin function underlies aberrant myelin in CMT4B1 neuropathy

    Dysregulation of myelin synthesis and actomyosin function underlies aberrant myelin in CMT4B1 neuropathy Bằng Guerrero-Valero, Marta, Grandi, Federica, Cipriani, Silvia, Alberizzi, Valeria, Di Guardo, Roberta, Chicanne, Gaetan, Sawade, Linda, Bianchi, Francesca, Del Carro, Ubaldo, De Curtis, Ivan, Pareyson, Davide, Parman, Yesim, Schenone, Angelo, Haucke, Volker, Payrastre, Bernard, Bolino, Alessandra

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    NGLY1 Mutation Causes Neuromotor Impairment, Intellectual Disability, and Neuropathy

    NGLY1 Mutation Causes Neuromotor Impairment, Intellectual Disability, and Neuropathy Bằng Caglayan, Ahmet Okay, Comu, Sinan, Baranoski, Jacob F., Parman, Yesim, Kaymakçalan, Hande, Akgumus, Gozde Tugce, Caglar, Caner, Dolen, Duygu, Omay, E. Zeynep Erson, Harmanci, Akdes Serin, Mishra, Ketu, Freeze, Hudson H., Yasuno, Katsuhito, Bilguvar, Kaya, Gunel, Murat

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Exonic duplication CNV of NDRG1 associated with autosomal-recessive HMSN-Lom/CMT4D

    Exonic duplication CNV of NDRG1 associated with autosomal-recessive HMSN-Lom/CMT4D Bằng Okamoto, Yuji, Goksungur, Meryem Tuba, Pehlivan, Davut, Beck, Christine R., Gonzaga-Jauregui, Claudia, Muzny, Donna M., Atik, Mehmed M., Carvalho, Claudia M.B., Matur, Zeliha, Bayraktar, Serife, Boone, Philip M., Akyuz, Kaya, Gibbs, Richard A., Battaloglu, Esra, Parman, Yesim, Lupski, James R.

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Myophosphorylase (PYGM) Mutations Determined by Next Generation Sequencing in a Cohort from Turkey with McArdle Disease

    Myophosphorylase (PYGM) Mutations Determined by Next Generation Sequencing in a Cohort from Turkey with McArdle Disease Bằng Inal-Gültekin, Güldal, Toptaş-Hekimoğlu, Bahar, Görmez, Zeliha, Gelişin, Özlem, Durmuş, Hacer, Ergüner, Bekir, Demirci, Hüseyin, Sağıroğlu, Mahmut Ş., Parman, Yeşim, Deymeer, Feza, Yılmaz-Aydoğan, Hülya, Pençe, Sadrettin, Bekircan-Kurt, Can Ebru, Tan, Ersin, Erdem-Özdamar, Sevim, Üstek, Duran, Giger, Urs, Öztürk, Oğuz, Serdaroğlu-Oflazer, Piraye

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Peripheral Nerve Demyelination Caused by a Mutant Rho GTPase Guanine Nucleotide Exchange Factor, Frabin/FGD4

    Peripheral Nerve Demyelination Caused by a Mutant Rho GTPase Guanine Nucleotide Exchange Factor, Frabin/FGD4 Bằng Stendel, Claudia , Roos, Andreas , Deconinck, Tine , Pereira, Jorge , Castagner, François , Niemann, Axel , Kirschner, Janbernd , Korinthenberg, Rudolf , Ketelsen, Uwe-Peter , Battaloglu, Esra , Parman, Yesim , Nicholson, Garth , Ouvrier, Robert , Seeger, Jürgen , Jonghe, Peter De , Weis, Joachim , Krüttgen, Alexander , Rudnik-Schöneborn, Sabine , Bergmann, Carsten , Suter, Ueli , Zerres, Klaus , Timmerman, Vincent , Relvas, João B. , Senderek, Jan 

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Unraveling the genetic landscape of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies using a homozygosity mapping approach

    Unraveling the genetic landscape of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies using a homozygosity mapping approach Bằng Zimoń, Magdalena, Battaloǧlu, Esra, Parman, Yesim, Erdem, Sevim, Baets, Jonathan, De Vriendt, Els, Atkinson, Derek, Almeida-Souza, Leonardo, Deconinck, Tine, Ozes, Burcak, Goossens, Dirk, Cirak, Sebahattin, Van Damme, Philip, Shboul, Mohammad, Voit, Thomas, Van Maldergem, Lionel, Dan, Bernard, El-Khateeb, Mohammed S., Guergueltcheva, Velina, Lopez-Laso, Eduardo, Goemans, Nathalie, Masri, Amira, Züchner, Stephan, Timmerman, Vincent, Topaloǧlu, Haluk, De Jonghe, Peter, Jordanova, Albena

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: