Kết quả tìm kiếm - Parisa Ranjzad

  • Đang hiển thị 1 - 5 kết quả của 5
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies

    Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies Bằng Adrian S. Woolf, Filipa Lopes, Parisa Ranjzad, Neil Roberts

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    171. Repair of Spinal Cord Injury (SCI) Using Monocytes Transfected with Adenoviral Vector Expressing Decorin in a Rat SCI Model

    171. Repair of Spinal Cord Injury (SCI) Using Monocytes Transfected with Adenoviral Vector Expressing Decorin in a Rat SCI Model Bằng A Biglari, Reza Salarinia, Saeideh Mazloomzadeh, Iman Jafari, Parisa Ranjzad, Paul A. Kingston

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Generation of Functioning Nephrons by Implanting Human Pluripotent Stem Cell-Derived Kidney Progenitors

    Generation of Functioning Nephrons by Implanting Human Pluripotent Stem Cell-Derived Kidney Progenitors Bằng Ioannis Bantounas, Parisa Ranjzad, Faris Tengku, Edina Silajdžić, Duncan Forster, Marie‐Claude Asselin, Philip A. Lewis, Rachel Lennon, Antonius Plagge, Qi Wang, Adrian S. Woolf, Susan J. Kimber

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Uncovering genetic mechanisms of kidney aging through transcriptomics, genomics, and epigenomics

    Uncovering genetic mechanisms of kidney aging through transcriptomics, genomics, and epigenomics Bằng Joshua Rowland, Artur Akbarov, James Eales, Xiaoguang Xu, John Dormer, Hui Guo, Matthew Denniff, Xiao Jiang, Parisa Ranjzad, Alicja Nazgiewicz, Priscilla R. Prestes, Andrzej Antczak, Monika Szulińska, Ingrid Wise, E Zukowska-Szczechowska, Paweł Bogdański, Adrian S. Woolf, Nilesh J. Samani, Fadi J. Charchar, Maciej Tomaszewski

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome

    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome Bằng Stefanie Weber, Hölger Thiele, Sevgı Mır, Mohammad R. Toliat, Betül Sözeri, Heiko Reutter, Markus Draaken, Michael Ludwig, Janine Altmüller, Peter Frommolt, Helen M. Stuart, Parisa Ranjzad, Neil A. Hanley, Rachel Jennings, William G. Newman, Duncan T. Wilcox, Uwe Thiel, Karl P. Schlingmann, Rolf Beetz, Peter F. Hoyer, Martin Konrad, Franz Schaefer, Peter Nürnberg, Adrian S. Woolf

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: