Որոնման արդյունքները - Parisa Ranjzad

  • Ցուցադրվում են 1 - 5 արդյունքները 5
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies

    Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies ‌ Adrian S. Woolf, Filipa Lopes, Parisa Ranjzad, Neil Roberts

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    171. Repair of Spinal Cord Injury (SCI) Using Monocytes Transfected with Adenoviral Vector Expressing Decorin in a Rat SCI Model

    171. Repair of Spinal Cord Injury (SCI) Using Monocytes Transfected with Adenoviral Vector Expressing Decorin in a Rat SCI Model ‌ A Biglari, Reza Salarinia, Saeideh Mazloomzadeh, Iman Jafari, Parisa Ranjzad, Paul A. Kingston

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Generation of Functioning Nephrons by Implanting Human Pluripotent Stem Cell-Derived Kidney Progenitors

    Generation of Functioning Nephrons by Implanting Human Pluripotent Stem Cell-Derived Kidney Progenitors ‌ Ioannis Bantounas, Parisa Ranjzad, Faris Tengku, Edina Silajdžić, Duncan Forster, Marie‐Claude Asselin, Philip A. Lewis, Rachel Lennon, Antonius Plagge, Qi Wang, Adrian S. Woolf, Susan J. Kimber

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Uncovering genetic mechanisms of kidney aging through transcriptomics, genomics, and epigenomics

    Uncovering genetic mechanisms of kidney aging through transcriptomics, genomics, and epigenomics ‌ Joshua Rowland, Artur Akbarov, James Eales, Xiaoguang Xu, John Dormer, Hui Guo, Matthew Denniff, Xiao Jiang, Parisa Ranjzad, Alicja Nazgiewicz, Priscilla R. Prestes, Andrzej Antczak, Monika Szulińska, Ingrid Wise, E Zukowska-Szczechowska, Paweł Bogdański, Adrian S. Woolf, Nilesh J. Samani, Fadi J. Charchar, Maciej Tomaszewski

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome

    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome ‌ Stefanie Weber, Hölger Thiele, Sevgı Mır, Mohammad R. Toliat, Betül Sözeri, Heiko Reutter, Markus Draaken, Michael Ludwig, Janine Altmüller, Peter Frommolt, Helen M. Stuart, Parisa Ranjzad, Neil A. Hanley, Rachel Jennings, William G. Newman, Duncan T. Wilcox, Uwe Thiel, Karl P. Schlingmann, Rolf Beetz, Peter F. Hoyer, Martin Konrad, Franz Schaefer, Peter Nürnberg, Adrian S. Woolf

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: