Výsledky vyhledávání - Parisa Ranjzad

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies

    Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies Autor Adrian S. Woolf, Filipa Lopes, Parisa Ranjzad, Neil Roberts

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    171. Repair of Spinal Cord Injury (SCI) Using Monocytes Transfected with Adenoviral Vector Expressing Decorin in a Rat SCI Model

    171. Repair of Spinal Cord Injury (SCI) Using Monocytes Transfected with Adenoviral Vector Expressing Decorin in a Rat SCI Model Autor A Biglari, Reza Salarinia, Saeideh Mazloomzadeh, Iman Jafari, Parisa Ranjzad, Paul A. Kingston

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Generation of Functioning Nephrons by Implanting Human Pluripotent Stem Cell-Derived Kidney Progenitors

    Generation of Functioning Nephrons by Implanting Human Pluripotent Stem Cell-Derived Kidney Progenitors Autor Ioannis Bantounas, Parisa Ranjzad, Faris Tengku, Edina Silajdžić, Duncan Forster, Marie‐Claude Asselin, Philip A. Lewis, Rachel Lennon, Antonius Plagge, Qi Wang, Adrian S. Woolf, Susan J. Kimber

    Vydáno 2018
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Uncovering genetic mechanisms of kidney aging through transcriptomics, genomics, and epigenomics

    Uncovering genetic mechanisms of kidney aging through transcriptomics, genomics, and epigenomics Autor Joshua Rowland, Artur Akbarov, James Eales, Xiaoguang Xu, John Dormer, Hui Guo, Matthew Denniff, Xiao Jiang, Parisa Ranjzad, Alicja Nazgiewicz, Priscilla R. Prestes, Andrzej Antczak, Monika Szulińska, Ingrid Wise, E Zukowska-Szczechowska, Paweł Bogdański, Adrian S. Woolf, Nilesh J. Samani, Fadi J. Charchar, Maciej Tomaszewski

    Vydáno 2019
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome

    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome Autor Stefanie Weber, Hölger Thiele, Sevgı Mır, Mohammad R. Toliat, Betül Sözeri, Heiko Reutter, Markus Draaken, Michael Ludwig, Janine Altmüller, Peter Frommolt, Helen M. Stuart, Parisa Ranjzad, Neil A. Hanley, Rachel Jennings, William G. Newman, Duncan T. Wilcox, Uwe Thiel, Karl P. Schlingmann, Rolf Beetz, Peter F. Hoyer, Martin Konrad, Franz Schaefer, Peter Nürnberg, Adrian S. Woolf

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: