অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Paracha, Sohail Aziz

Biallelic truncation variants in ATP9A are associated with a novel autosomal recessive neurodevelopmental disorder অনুযায়ী Mattioli, Francesca, Darvish, Hossein, Paracha, Sohail Aziz, Tafakhori, Abbas, Firouzabadi, Saghar Ghasemi, Chapi, Marjan, Baig, Hafiz Muhammad Azhar, Reymond, Alexandre, Antonarakis, Stylianos E., Ansar, Muhammad

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Biallelic variants in FBXL3 cause intellectual disability, delayed motor development and short stature অনুযায়ী Ansar, Muhammad, Paracha, Sohail Aziz, Serretti, Alessandro, Sarwar, Muhammad T, Khan, Jamshed, Ranza, Emmanuelle, Falconnet, Emilie, Iwaszkiewicz, Justyna, Shah, Sayyed Fahim, Qaisar, Azhar Ali, Santoni, Federico A, Zoete, Vincent, Megarbane, Andre, Ahmed, Jawad, Colombo, Roberto, Makrythanasis, Periklis, Antonarakis, Stylianos E

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য