Výsledky vyhledávání - Paola Fortugno

  • Zobrazuji výsledky 1 - 9 z 9
Upřesnit hledání
  1. 1
    Proteolytic Activation Cascade of the Netherton Syndrome–Defective Protein, LEKTI, in the Epidermis: Implications for Skin Homeostasis

    Proteolytic Activation Cascade of the Netherton Syndrome–Defective Protein, LEKTI, in the Epidermis: Implications for Skin Homeostasis Autor Paola Fortugno, Alberto Bresciani, Chantal Paolini, Chiara Pazzagli, May El Hachem, Marina D’Alessio, Giovanna Zambruno

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    The 420K LEKTI variant alters LEKTI proteolytic activation and results in protease deregulation: implications for atopic dermatitis

    The 420K LEKTI variant alters LEKTI proteolytic activation and results in protease deregulation: implications for atopic dermatitis Autor Paola Fortugno, Laetitia Furio, Massimo Teson, M. Berretti, May El Hachem, Giovanna Zambruno, Alain Hovnanian, Marina D’Alessio

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Regulation of survivin function by Hsp90

    Regulation of survivin function by Hsp90 Autor Paola Fortugno, Elena Beltrami, Janet Plescia, Jason Fontana, Deepti Pradhan, Pier Carlo Marchisio, William C. Sessa, Dario C. Altieri

    Vydáno 2003
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Full Sequencing of the FLG Gene in Italian Patients with Atopic Eczema: Evidence of New Mutations, but Lack of an Association

    Full Sequencing of the FLG Gene in Italian Patients with Atopic Eczema: Evidence of New Mutations, but Lack of an Association Autor Raffaella Cascella, Valeria Foti Cuzzola, Tiziana Lepre, Elena Galli, Viviana Moschese, L Chini, Chiara Maria Mazzanti, Paola Fortugno, Giuseppe Novelli, Emiliano Giardina

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Identification of tumor‐associated antigens by screening phage‐displayed human cDNA libraries with sera from tumor patients

    Identification of tumor‐associated antigens by screening phage‐displayed human cDNA libraries with sera from tumor patients Autor Olga Minenkova, Andrea Pucci, Emiliano Pavoni, Amedeo De Tomassi, Paola Fortugno, Nicola Gargano, Maurizio Cianfriglia, Stefano Barca, Sabino De Placido, Angelo Martignetti, Franco Felici, Riccardo Cortese, Paolo Monaci

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Rational design of shepherdin, a novel anticancer agent

    Rational design of shepherdin, a novel anticancer agent Autor Janet Plescia, Whitney Salz, Fang Xia, Marzia Pennati, Nadia Zaffaroni, Maria Grazia Daidone, Massimiliano Meli, Takehiko Dohi, Paola Fortugno, Yulia Nefedova, Dmitry I. Gabrilovich, Giorgio Colombo, Dario C. Altieri

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Chemerin expression marks early psoriatic skin lesions and correlates with plasmacytoid dendritic cell recruitment

    Chemerin expression marks early psoriatic skin lesions and correlates with plasmacytoid dendritic cell recruitment Autor Cristina Albanesi, Claudia Scarponi, Sabatino Pallotta, Roberta Daniele, Daniela Bosisio, Stefania Madonna, Paola Fortugno, Safiyè Gonzalvo-Feo, Jean‐Denis Franssen, Marc Parmentier, Ornella De Pità, Giampiero Girolomoni, Silvano Sozzani

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Mutations in PVRL4, Encoding Cell Adhesion Molecule Nectin-4, Cause Ectodermal Dysplasia-Syndactyly Syndrome

    Mutations in PVRL4, Encoding Cell Adhesion Molecule Nectin-4, Cause Ectodermal Dysplasia-Syndactyly Syndrome Autor Francesco Brancati, Paola Fortugno, Irene Bottillo, Marc Lopez, Emmanuelle Josselin, O Boudghène-Stambouli, Emanuele Agolini, Laura Bernardini, Emanuele Bellacchio, Miriam Iannicelli, Alfredo Rossi, A. Dib-Lachachi, Liborio Stuppia, Giandomenico Palka, Stefan Mundlos, Sigmar Stricker, Uwe Kornak, Giovanna Zambruno, Bruno Dallapiccola

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    De novo variants of CSNK2B cause a new intellectual disability-craniodigital syndrome by disrupting the canonical Wnt signaling pathway

    De novo variants of CSNK2B cause a new intellectual disability-craniodigital syndrome by disrupting the canonical Wnt signaling pathway Autor Asif, Maria, Kaygusuz, Emrah, Shinawi, Marwan, Nickelsen, Anna, Hsieh, Tzung-Chien, Wagle, Prerana, Budde, Birgit S., Hochscherf, Jennifer, Abdullah, Uzma, Höning, Stefan, Nienberg, Christian, Lindenblatt, Dirk, Noegel, Angelika A., Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Motameny, Susanne, Fleischer, Nicole, Segal, Idan, Pais, Lynn, Tinschert, Sigrid, Samra, Nadra Nasser, Savatt, Juliann M., Rudy, Natasha L., De Luca, Chiara, Paola Fortugno, White, Susan M., Krawitz, Peter, Hurst, Anna C.E., Niefind, Karsten, Jose, Joachim, Brancati, Francesco, Nürnberg, Peter, Hussain, Muhammad Sajid

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: