Výsledky vyhledávání - Pankratz, Nathan

Upřesnit hledání
  1. 1
    A two-stage classification approach identifies seven susceptibility genes for a simulated complex disease

    A two-stage classification approach identifies seven susceptibility genes for a simulated complex disease Autor Pankratz, Nathan

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Non-redundant summary scores applied to the North American Rheumatoid Arthritis Consortium dataset

    Non-redundant summary scores applied to the North American Rheumatoid Arthritis Consortium dataset Autor Pankratz, Nathan D

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Genetics of Parkinson Disease

    Genetics of Parkinson Disease Autor Pankratz, Nathan, Foroud, Tatiana

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Standard linkage and association methods identify the mechanism of four susceptibility genes for a simulated complex disease

    Standard linkage and association methods identify the mechanism of four susceptibility genes for a simulated complex disease Autor Pankratz, Nathan, Edenberg, Ellen, Foroud, Tatiana

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Genetic and nongenetic risk factors for childhood cancer

    Genetic and nongenetic risk factors for childhood cancer Autor Spector, Logan G., Pankratz, Nathan, Marcotte, Erin L.

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Identification of genes for complex disease using longitudinal phenotypes

    Identification of genes for complex disease using longitudinal phenotypes Autor Pankratz, Nathan, Mukhopadhyay, Nitai, Huang, Shuguang, Foroud, Tatiana, Kirkwood, Sandra Close

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Failure to replicate thrombomodulin genetic variant predictors of venous thromboembolism in African Americans

    Failure to replicate thrombomodulin genetic variant predictors of venous thromboembolism in African Americans Autor Folsom, Aaron R., Roetker, Nicholas S., Kelley, Spencer T., Tang, Weihong, Pankratz, Nathan

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Low-Frequency Copy-Number Variants and General Cognitive Ability: No Evidence of Association

    Low-Frequency Copy-Number Variants and General Cognitive Ability: No Evidence of Association Autor Kirkpatrick, Robert M., McGue, Matt, Iacono, William G., Miller, Michael B., Basu, Saonli, Pankratz, Nathan

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    The Familial Intracranial Aneurysm (FIA) study protocol

    The Familial Intracranial Aneurysm (FIA) study protocol Autor Broderick, Joseph P, Sauerbeck, Laura R, Foroud, Tatiana, Huston, John, Pankratz, Nathan, Meissner, Irene, Brown, Robert D

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Clinical Correlates of Depressive Symptoms in Familial Parkinson's Disease

    Clinical Correlates of Depressive Symptoms in Familial Parkinson's Disease Autor Pankratz, Nathan, Marder, Karen S., Halter, Cheryl A., Rudolph, Alice, Shults, Cliff W., Nichols, William C., Foroud, Tatiana

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Identification of Genetic Variants Linking Protein C and Lipoprotein Metabolism: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study

    Identification of Genetic Variants Linking Protein C and Lipoprotein Metabolism: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study Autor Pankow, James S., Tang, Weihong, Pankratz, Nathan, Guan, Weihua, Weng, Lu-Chen, Cushman, Mary, Boerwinkle, Eric, Folsom, Aaron R.

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Significant Linkage of Parkinson Disease to Chromosome 2q36-37

    Significant Linkage of Parkinson Disease to Chromosome 2q36-37 Autor Pankratz, Nathan, Nichols, William C., Uniacke, Sean K., Halter, Cheryl, Rudolph, Alice, Shults, Cliff, Conneally, P. Michael, Foroud, Tatiana

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Genome Screen to Identify Susceptibility Genes for Parkinson Disease in a Sample without parkin Mutations

    Genome Screen to Identify Susceptibility Genes for Parkinson Disease in a Sample without parkin Mutations Autor Pankratz, Nathan, Nichols, William C., Uniacke, Sean K., Halter, Cheryl, Rudolph, Alice, Shults, Cliff, Conneally, P. Michael, Foroud, Tatiana

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Association between MICA polymorphisms, s-MICA levels, and pancreatic cancer risk in a population-based case-control study

    Association between MICA polymorphisms, s-MICA levels, and pancreatic cancer risk in a population-based case-control study Autor Onyeaghala, Guillaume, Lane, John, Pankratz, Nathan, Nelson, Heather H., Thyagarajan, Bharat, Walcheck, Bruce, Anderson, Kristin E., Prizment, Anna E.

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Burden of rare exome sequence variants in PROC gene is associated with venous thromboembolism: a population-based study

    Burden of rare exome sequence variants in PROC gene is associated with venous thromboembolism: a population-based study Autor Tang, Weihong, Stimson, Mary Rachel, Basu, Saonli, Heckbert, Susan R., Cushman, Mary, Pankow, James S., Folsom, Aaron R., Pankratz, Nathan

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Factors Related to Fungiform Papillae Density: The Beaver Dam Offspring Study

    Factors Related to Fungiform Papillae Density: The Beaver Dam Offspring Study Autor Fischer, Mary E., Cruickshanks, Karen J., Schubert, Carla R., Pinto, Alex, Klein, Ronald, Pankratz, Nathan, Pankow, James S., Huang, Guan-Hua

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Prostate Cancer Mortality Associated with Aggregate Polymorphisms in Androgen-Regulating Genes: The Atherosclerosis Risk in the Communities (ARIC) Study

    Prostate Cancer Mortality Associated with Aggregate Polymorphisms in Androgen-Regulating Genes: The Atherosclerosis Risk in the Communities (ARIC) Study Autor Prizment, Anna E., McSweeney, Sean, Pankratz, Nathan, Joshu, Corinne E., Hwang, Justin H., Platz, Elizabeth A., Ryan, Charles J.

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Odor Identification and Cognitive Function in the Beaver Dam Offspring Study

    Odor Identification and Cognitive Function in the Beaver Dam Offspring Study Autor Schubert, Carla R., Cruickshanks, Karen J., Fischer, Mary E., Huang, Guan-Hua, Klein, Ronald, Pankratz, Nathan, Zhong, Wenjun, Nondahl, David M.

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Heritability of Vascular Structure and Function: A Parent–Child Study

    Heritability of Vascular Structure and Function: A Parent–Child Study Autor Ryder, Justin R., Pankratz, Nathan D., Dengel, Donald R., Pankow, James S., Jacobs, David R., Sinaiko, Alan R., Gooty, Vasu, Steinberger, Julia

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    OR24-6 Non-syndromic Cushing's Disease Due To CDKN1B Mutations: Novel Mutations And Phenotypic Features In A Large Pediatric Cohort

    OR24-6 Non-syndromic Cushing's Disease Due To CDKN1B Mutations: Novel Mutations And Phenotypic Features In A Large Pediatric Cohort Autor Hernández-Ramírez, Laura, Chasseloup, Fanny, Faucz, Fabio, Lodish, Maya, Pankratz, Nathan, Chittiboina, Prashant, Lane, John, Kay, Denise, Mills, James, Stratakis, Constantine

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: