نتائج البحث - Padmanabhan Vakeel

  • يعرض 1 - 5 نتائج من 5
تنقيح النتائج
  1. 1
    Mmp17b Is Essential for Proper Neural Crest Cell Migration In Vivo

    Mmp17b Is Essential for Proper Neural Crest Cell Migration In Vivo حسب Leigh, Noah R., Schupp, Marcus-Oliver, Li, Keguo, Padmanabhan, Vakeel, Gastonguay, Adam, Wang, Ling, Chun, Chang Z., Wilkinson, George A., Ramchandran, Ramani

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Xin repeats define a novel actin-binding motif

    Xin repeats define a novel actin-binding motif حسب Dirk Pacholsky, Padmanabhan Vakeel, Mirko Himmel, Thomas Löwe, Theresia E. B. Stradal, Klemens Rottner, Dieter O. Fürst, Peter F. M. van der Ven

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Cellular Mechanotransduction Relies on Tension-Induced and Chaperone-Assisted Autophagy

    Cellular Mechanotransduction Relies on Tension-Induced and Chaperone-Assisted Autophagy حسب Anna Ulbricht, Felix J. Eppler, Victor Tapia, Peter F. M. van der Ven, Nico Hampe, Nils Hersch, Padmanabhan Vakeel, Daniela Stadel, Albert Haas, Paul Säftig, Christian Behrends, Dieter O. Fürst, Rudolf Volkmer, Bernd Hoffmann, Waldemar Kolanus, Jörg Höhfeld

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing

    RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing حسب Wei Guo, Sebastian Schäfer, Marion L. Greaser, Michaël Radkë, Martin Liss, Thirupugal Govindarajan, Henrike Maatz, Herbert Schulz, Shijun Li, Amanda M. Parrish, Vita Dauksaite, Padmanabhan Vakeel, Sabine Klaassen, Brenda Gerull, Ludwig Thierfelder, Vera Regitz‐Zagrosek, Timothy A. Hacker, Kurt W. Saupe, G. William Dec, Patrick T. Ellinor, Calum A. MacRae, Bastian Spallek, Robert Fischer, Andreas Perrot, Cemil Özcelik, Kathrin Saar, Norbert Hübner, Michael Gotthardt

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Laminin-α4 and Integrin-Linked Kinase Mutations Cause Human Cardiomyopathy Via Simultaneous Defects in Cardiomyocytes and Endothelial Cells

    Laminin-α4 and Integrin-Linked Kinase Mutations Cause Human Cardiomyopathy Via Simultaneous Defects in Cardiomyocytes and Endothelial Cells حسب Ralph Knöll, Ruben Postel, Jianming Wang, Ralph Krätzner, Gerrit Hennecke, Andrei M. Vacaru, Padmanabhan Vakeel, Cornelia Schubert, Kenton Murthy, Brinda K. Rana, Dieter Kube, Gudrun Knöll, Katrin Schäfer, Takeharu Hayashi, Torbjörn Holm, Akinori Kimura, Nicholas J. Schork, Mohammad R. Toliat, Peter Nürnberg, Heinz‐Peter Schultheiss, Wolfgang Schäper, Jutta Schaper, Erik Bos, Jeroen den Hertog, Fredericus J. M. van Eeden, Peter J. Peters, Gerd Hasenfuß, Kenneth R. Chien, Jeroen Bakkers

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: