Результати пошуку - PH Reitsma

  • Показ 1 - 11 результатів із 11
Уточнити результати
  1. 1
    A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis

    A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis за авторством SR Poort, FR Rosendaal, PH Reitsma, R M Bertina

    Опубліковано 1996
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    High risk of thrombosis in patients homozygous for factor V Leiden (activated protein C resistance) [see comments]

    High risk of thrombosis in patients homozygous for factor V Leiden (activated protein C resistance) [see comments] за авторством FR Rosendaal, Ted Koster, Jan P. Vandenbroucke, PH Reitsma

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Activated protein C resistance as an additional risk factor for thrombosis in protein C-deficient families

    Activated protein C resistance as an additional risk factor for thrombosis in protein C-deficient families за авторством BP Koeleman, PH Reitsma, C.F. Allaart, R M Bertina

    Опубліковано 1994
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    The spectrum of genetic defects in a panel of 40 Dutch families with symptomatic protein C deficiency type I: heterogeneity and founder effects

    The spectrum of genetic defects in a panel of 40 Dutch families with symptomatic protein C deficiency type I: heterogeneity and founder effects за авторством PH Reitsma, SR Poort, C.F. Allaart, E Briët, R M Bertina

    Опубліковано 1991
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    The putative factor IX gene promoter in hemophilia B Leyden

    The putative factor IX gene promoter in hemophilia B Leyden за авторством PH Reitsma, R M Bertina, JK Ploos van Amstel, Anja Riemens, E Briët

    Опубліковано 1988
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Dominant type 1 von Willebrand disease caused by mutated cysteine residues in the D3 domain of von Willebrand factor

    Dominant type 1 von Willebrand disease caused by mutated cysteine residues in the D3 domain of von Willebrand factor за авторством Jeroen Eikenboom, Tadashi Matsushita, PH Reitsma, EA Tuley, Giancarlo Castaman, E Briët, J. Evan Sadler

    Опубліковано 1996
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Eleven novel mutations in the factor VIII gene from Brazilian hemophilia A patients

    Eleven novel mutations in the factor VIII gene from Brazilian hemophilia A patients за авторством VR Arruda, W C Pieneman, PH Reitsma, PP Deutz-Terlouw, JM Annichino-Bizzacchi, E Briët, FF Costa

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Eleven novel mutations in the factor VIII gene from Brazilian hemophilia A patients

    Eleven novel mutations in the factor VIII gene from Brazilian hemophilia A patients за авторством VR Arruda, W C Pieneman, PH Reitsma, PP Deutz-Terlouw, JM Annichino-Bizzacchi, E Briët, FF Costa

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Apparent different thrombotic tendency in patients with factor V Leiden and protein C deficiency due to selection of patients

    Apparent different thrombotic tendency in patients with factor V Leiden and protein C deficiency due to selection of patients за авторством RP Lensen, Frits R. Rosendaal, Ted Koster, C.F. Allaart, Hans de Ronde, Jan P. Vandenbroucke, PH Reitsma, RM Bertina

    Опубліковано 1996
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Protein C deficiency in a controlled series of unselected outpatients: an infrequent but clear risk factor for venous thrombosis (Leiden Thrombophilia Study) [see comments]

    Protein C deficiency in a controlled series of unselected outpatients: an infrequent but clear risk factor for venous thrombosis (Leiden Thrombophilia Study) [see comments] за авторством Ted Koster, Frits R. Rosendaal, E Briët, FJ van der Meer, LP Colly, PH Trienekens, SR Poort, PH Reitsma, Jan P. Vandenbroucke

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Heerlen polymorphism of protein S, an immunologic polymorphism due to dimorphism of residue 460

    Heerlen polymorphism of protein S, an immunologic polymorphism due to dimorphism of residue 460 за авторством R M Bertina, HK Ploos van Amstel, A van Wijngaarden, J Coenen, MP Leemhuis, PP Deutz-Terlouw, IK van der Linden, PH Reitsma

    Опубліковано 1990
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: