Výsledky vyhledávání - Oscarson, Mikael

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Late onset hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome - how web searching by the family solved unexplained unconsciousness: a case report

    Late onset hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome - how web searching by the family solved unexplained unconsciousness: a case report Autor Silfverberg, Thomas, Sahlander, Fredrik, Enlund, Magnus, Oscarson, Mikael, Hårdstedt, Maria

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    The evolution of drug-activated nuclear receptors: one ancestral gene diverged into two xenosensor genes in mammals

    The evolution of drug-activated nuclear receptors: one ancestral gene diverged into two xenosensor genes in mammals Autor Handschin, Christoph, Blättler, Sharon, Roth, Adrian, Looser, Renate, Oscarson, Mikael, Kaufmann, Michel R, Podvinec, Michael, Gnerre, Carmela, Meyer, Urs A

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Characterization of deletions at 9p affecting the candidate regions for sex reversal and deletion 9p syndrome by MLPA

    Characterization of deletions at 9p affecting the candidate regions for sex reversal and deletion 9p syndrome by MLPA Autor Barbaro, Michela, Balsamo, Antonio, Anderlid, Britt Marie, Myhre, Anne Grethe, Gennari, Monia, Nicoletti, Annalisa, Pittalis, Maria Carla, Oscarson, Mikael, Wedell, Anna

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Pituitary autoantibodies in autoimmune polyendocrine syndrome type 1

    Pituitary autoantibodies in autoimmune polyendocrine syndrome type 1 Autor Bensing, Sophie, Fetissov, Sergueï O., Mulder, Jan, Perheentupa, Jaakko, Gustafsson, Jan, Husebye, Eystein S., Oscarson, Mikael, Ekwall, Olov, Crock, Patricia A., Hökfelt, Tomas, Hulting, Anna-Lena, Kämpe, Olle

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Integration of whole genome sequencing into a healthcare setting: high diagnostic rates across multiple clinical entities in 3219 rare disease patients

    Integration of whole genome sequencing into a healthcare setting: high diagnostic rates across multiple clinical entities in 3219 rare disease patients Autor Stranneheim, Henrik, Lagerstedt-Robinson, Kristina, Magnusson, Måns, Kvarnung, Malin, Nilsson, Daniel, Lesko, Nicole, Engvall, Martin, Anderlid, Britt-Marie, Arnell, Henrik, Johansson, Carolina Backman, Barbaro, Michela, Björck, Erik, Bruhn, Helene, Eisfeldt, Jesper, Freyer, Christoph, Grigelioniene, Giedre, Gustavsson, Peter, Hammarsjö, Anna, Hellström-Pigg, Maritta, Iwarsson, Erik, Jemt, Anders, Laaksonen, Mikael, Enoksson, Sara Lind, Malmgren, Helena, Naess, Karin, Nordenskjöld, Magnus, Oscarson, Mikael, Pettersson, Maria, Rasi, Chiara, Rosenbaum, Adam, Sahlin, Ellika, Sardh, Eliane, Stödberg, Tommy, Tesi, Bianca, Tham, Emma, Thonberg, Håkan, Töhönen, Virpi, von Döbeln, Ulrika, Vassiliou, Daphne, Vonlanthen, Sofie, Wikström, Ann-Charlotte, Wincent, Josephine, Winqvist, Ola, Wredenberg, Anna, Ygberg, Sofia, Zetterström, Rolf H., Marits, Per, Soller, Maria Johansson, Nordgren, Ann, Wirta, Valtteri, Lindstrand, Anna, Wedell, Anna

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: