Αποτελέσματα αναζήτησης - Nurit Rosenberg

  • Εμφανίζονται 1 - 14 Αποτελέσματα από 14
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Concerted deletions and inversions are caused by mitotic recombination between delta sequences in Saccharomyces cerevisiae.

    Concerted deletions and inversions are caused by mitotic recombination between delta sequences in Saccharomyces cerevisiae. από Rodney Rothstein, Cynthia Helms, Nurit Rosenberg

    Έκδοση 1987
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    SAM2 encodes the second methionine S-adenosyl transferase in Saccharomyces cerevisiae: physiology and regulation of both enzymes.

    SAM2 encodes the second methionine S-adenosyl transferase in Saccharomyces cerevisiae: physiology and regulation of both enzymes. από Dominique Thomas, Rodney Rothstein, Nurit Rosenberg, Yolande Surdin-Kerjan

    Έκδοση 1988
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Improved Method for Genotyping Apolipoprotein E Polymorphisms by a PCR-Based Assay Simultaneously Utilizing Two Distinct Restriction Enzymes

    Improved Method for Genotyping Apolipoprotein E Polymorphisms by a PCR-Based Assay Simultaneously Utilizing Two Distinct Restriction Enzymes από Ariella Zivelin, Nurit Rosenberg, Hava Peretz, Yonit Amit, Nurit Kornbrot, Uri Seligsohn

    Έκδοση 1997
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Identification and Functional Analysis of Two Novel Mutations in the Multidrug Resistance Protein 2 Gene in Israeli Patients with Dubin-Johnson Syndrome

    Identification and Functional Analysis of Two Novel Mutations in the Multidrug Resistance Protein 2 Gene in Israeli Patients with Dubin-Johnson Syndrome από Ronit Mor-Cohen, Ariella Zivelin, Nurit Rosenberg, Mordechai Shani, Shmuel Muallem, Uri Seligsohn

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Factor XI deficiency in French Basques is caused predominantly by an ancestral Cys38Arg mutation in the factor XI gene

    Factor XI deficiency in French Basques is caused predominantly by an ancestral Cys38Arg mutation in the factor XI gene από Ariella Zivelin, Frédéric Bauduer, Louis Ducout, Hava Peretz, Nurit Rosenberg, Rivka Yatuv, Uri Seligsohn

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    The Frequent 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism Is Associated with a Common Haplotype in Whites, Japanese, and Africans

    The Frequent 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism Is Associated with a Common Haplotype in Whites, Japanese, and Africans από Nurit Rosenberg, Mitsuru Murata, Yasuo Ikeda, Ohene Opare‐Sem, Ariella Zivelin, Eli Geffen, Uri Seligsohn

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Unique Disulfide Bonds in Epidermal Growth Factor (EGF) Domains of β3 Affect Structure and Function of αIIbβ3 and αvβ3 Integrins in Different Manner

    Unique Disulfide Bonds in Epidermal Growth Factor (EGF) Domains of β3 Affect Structure and Function of αIIbβ3 and αvβ3 Integrins in Different Manner από Ronit Mor-Cohen, Nurit Rosenberg, Yulia Einav, Ehud Zelzion, Meytal Landau, Wissam Mansour, Yulia Averbukh, Uri Seligsohn

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Factor V Leiden and Antiphospholipid Antibodies Are Significant Risk Factors for Ischemic Stroke in Children

    Factor V Leiden and Antiphospholipid Antibodies Are Significant Risk Factors for Ischemic Stroke in Children από Gili Kenet, Siegal Sadetzki, Havi Murad, U. Martinowitz, Nurit Rosenberg, Sanford N. Gitel, Gideon Rechavi, Aida Inbal

    Έκδοση 2000
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Persistent neonatal thrombocytopenia can be caused by IgA antiplatelet antibodies in breast milk of immune thrombocytopenic mothers

    Persistent neonatal thrombocytopenia can be caused by IgA antiplatelet antibodies in breast milk of immune thrombocytopenic mothers από Hagit Hauschner, Nurit Rosenberg, Uri Seligsohn, Rafael Mendelsohn, Aryeh Simmonds, Yakov Shiff, Yaakov Schachter, Shraga Aviner, Nechama Sharon

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Inherited factor XI deficiency confers no protection against acute myocardial infarction

    Inherited factor XI deficiency confers no protection against acute myocardial infarction από Ophira Salomon, David M. Steinberg, Rima Dardik, Nurit Rosenberg, Ariella Zivelin, Ilia Tamarin, B. Ravid, Shlomo Berliner, Uri Seligsohn

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    MAL6 of Saccharomyces: a complex genetic locus containing three genes required for maltose fermentation.

    MAL6 of Saccharomyces: a complex genetic locus containing three genes required for maltose fermentation. από Richard Needleman, David B. Kaback, Robert Dubin, Edward L. Perkins, Nurit Rosenberg, Karen Sutherland, Doug Forrest, Corinne A. Michels

    Έκδοση 1984
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Deleterious mutation in the FYB gene is associated with congenital autosomal recessive small‐platelet thrombocytopenia

    Deleterious mutation in the FYB gene is associated with congenital autosomal recessive small‐platelet thrombocytopenia από Carina Levin, Ariel Koren, Etheresia Pretorius, Nurit Rosenberg, Elizabeth Shenkman, Hagit Hauschner, Lucia Zalman, Morad Khayat, Ihsan Salama, Orly Elpeleg, Stavit A. Shalev

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Single and Combined Prothrombotic Factors in Patients With Idiopathic Venous Thromboembolism

    Single and Combined Prothrombotic Factors in Patients With Idiopathic Venous Thromboembolism από Ophira Salomon, David M. Steinberg, Ariella Zivelin, Sanford N. Gitel, Rima Dardik, Nurit Rosenberg, Shlomo Berliner, Aida Inbal, Amira Many, Aharon Lubetsky, David Varon, U. Martinowitz, Uri Seligsohn

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Spectrum of the Mutations in Bernard-Soulier Syndrome

    Spectrum of the Mutations in Bernard-Soulier Syndrome από Anna Savoia, Shinji Kunishima, Daniela De Rocco, Barbara Zieger, Margaret L. Rand, Núria Pujol‐Moix, Ümran Çalışkan, Hüseyin Tokgöz, Alessandro Pecci, Patrizia Noris, Alok Srivastava, Christopher Wård, Marie‐Christine Morel‐Kopp, Marie‐Christine Alessi, Sylvia Bellucci, Philippe Beurrier, Emmanuel de Maistre, Rémi Favier, Nathalie Hézard, Marie-Françoise Hurtaud-Roux, Véronique Latger‐Cannard, Cécile Lavenu‐Bombled, Valérie Proulle, Sandrine Meunier, Claude Négrier, Alan T. Nurden, Hanitra Randrianaivo, Fabrizio Fabris, Helen Platokouki, Nurit Rosenberg, Basma HadjKacem, Paula G. Heller, Mehran Karimi, Carlo L. Balduini, Annalisa Pastore, François Lanza

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: