Výsledky vyhledávání - Noonan, Kristin M.

  • Zobrazuji výsledky 1 - 8 z 8
Upřesnit hledání
  1. 1
    Genetic Tools and Algorithms for Gene Discovery in Major Congenital Anomalies

    Genetic Tools and Algorithms for Gene Discovery in Major Congenital Anomalies Autor Donahoe, Patricia K., Noonan, Kristin M., Lage, Kasper

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    A Review of Donnai-Barrow and Facio-oculo-acoustico-renal (DB/FOAR) Syndrome: Clinical Features and Differential Diagnosis

    A Review of Donnai-Barrow and Facio-oculo-acoustico-renal (DB/FOAR) Syndrome: Clinical Features and Differential Diagnosis Autor Pober, Barbara R., Longoni, Mauro, Noonan, Kristin M.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Negative regulation of the SH2-homology-containing protein-tyrosine phosphatase-1 (Shp-1) P2 promoter by the HTLV-1 tax oncoprotein

    Negative regulation of the SH2-homology-containing protein-tyrosine phosphatase-1 (Shp-1) P2 promoter by the HTLV-1 tax oncoprotein Autor Cheng, Jihua, Kydd, Andre R, Nakase, Koichi, Noonan, Kristin M, Murakami, Akikazu, Tao, Hong, Zhu, Quan, Marasco, Wayne A

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Negative regulation of the SH(2)-homology–containing protein-tyrosine phosphatase-1 (SHP-1) P2 promoter by the HTLV-1 Tax oncoprotein

    Negative regulation of the SH(2)-homology–containing protein-tyrosine phosphatase-1 (SHP-1) P2 promoter by the HTLV-1 Tax oncoprotein Autor Cheng, Jihua, Kydd, Andre R., Nakase, Koichi, Noonan, Kristin M., Murakami, Akikazu, Tao, Hong, Dwyer, Markryan, Xu, Chen, Zhu, Quan, Marasco, Wayne A.

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Donnai–Barrow Syndrome (DBS/FOAR) in a Child With a Homozygous LRP2 Mutation Due to Complete Chromosome 2 Paternal Isodisomy

    Donnai–Barrow Syndrome (DBS/FOAR) in a Child With a Homozygous LRP2 Mutation Due to Complete Chromosome 2 Paternal Isodisomy Autor Kantarci, Sibel, Ragge, Nicola K., Thomas, N. Simon, Robinson, David O., Noonan, Kristin M., Russell, Meaghan K., Donnai, Dian, Raymond, F. Lucy, Walsh, Christopher A., Donahoe, Patricia K., Pober, Barbara R.

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Characterization of the Chromosome 1q41q42.12 region, and the Candidate Gene DISP1, in Patients with CDH

    Characterization of the Chromosome 1q41q42.12 region, and the Candidate Gene DISP1, in Patients with CDH Autor Kantarci, Sibel, Ackerman, Kate G, Russell, Meaghan N, Longoni, Mauro, Sougnez, Carrie, Noonan, Kristin M, Hatchwell, Eli, Zhang, Xiaoyun, Vanmarcke, Rafael Pieretti, Anyane-Yeboa, Kwame, Dickman, Paul, Wilson, Jay, Donahoe, Patricia K, Pober, Barbara R

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Mutations in LRP2, which encodes the multiligand receptor megalin, cause Donnai-Barrow and facio-oculo-acoustico-renal syndromes

    Mutations in LRP2, which encodes the multiligand receptor megalin, cause Donnai-Barrow and facio-oculo-acoustico-renal syndromes Autor Kantarci, Sibel, Al-Gazali, Lihadh, Hill, R Sean, Donnai, Dian, Black, Graeme C M, Bieth, Eric, Chassaing, Nicolas, Lacombe, Didier, Devriendt, Koen, Teebi, Ahmad, Loscertales, Maria, Robson, Caroline, Liu, Tianming, MacLaughlin, David T, Noonan, Kristin M, Russell, Meaghan K, Walsh, Christopher A, Donahoe, Patricia K, Pober, Barbara R

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Congenital Diaphragmatic Hernia Interval on Chromosome 8p23.1 Characterized by Genetics and Protein Interaction Networks

    Congenital Diaphragmatic Hernia Interval on Chromosome 8p23.1 Characterized by Genetics and Protein Interaction Networks Autor Longoni, Mauro, Lage, Kasper, Russell, Meaghan K., Loscertales, Maria, Abdul-Rahman, Omar A., Baynam, Gareth, Bleyl, Steven B., Brady, Paul D., Breckpot, Jeroen, Chen, Chih P., Devriendt, Koenraad, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Grix, Arthur W., Rope, Alan F., Shimokawa, Osamu, Strauss, Bernarda, Wieczorek, Dagmar, Zackai, Elaine H., Coletti, Caroline M., Maalouf, Faouzi I., Noonan, Kristin M., Park, Ji H., Tracy, Adam A., Lee, Charles, Donahoe, Patricia K., Pober, Barbara R.

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: