Kết quả tìm kiếm - Noël P. Burtt

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Association of Blood Lipids With Common DNA Sequence Variants at 19 Genetic Loci in the Multiethnic United States National Health and Nutrition Examination Survey III

    Association of Blood Lipids With Common DNA Sequence Variants at 19 Genetic Loci in the Multiethnic United States National Health and Nutrition Examination Survey III Bằng Mary Keebler, Christopher Sanders, Aarti Surti, Candace Guiducci, Noël P. Burtt, Sekar Kathiresan

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Functional Investigations of <i>HNF1A</i> Identify Rare Variants as Risk Factors for Type 2 Diabetes in the General Population

    Functional Investigations of <i>HNF1A</i> Identify Rare Variants as Risk Factors for Type 2 Diabetes in the General Population Bằng Laeya A. Najmi, Ingvild Aukrust, Jason Flannick, Janne Molnes, Noël P. Burtt, Anders Molven, Leif Groop, David Altshuler, Stefan Johansson, Lise Bjørkhaug, Pål R. Njølstad

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Polymorphisms Associated with Cholesterol and Risk of Cardiovascular Events

    Polymorphisms Associated with Cholesterol and Risk of Cardiovascular Events Bằng Sekar Kathiresan, Olle Melander, Dragi Anevski, Candace Guiducci, Noël P. Burtt, Charlotta Roos, Joel N. Hirschhorn, Göran Berglund, Bo Hedblad, Leif Groop, David Altshuler, Christopher Newton‐Cheh, Marju Orho‐Melander

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Comprehensive Association Testing of Common Mitochondrial DNA Variation in Metabolic Disease

    Comprehensive Association Testing of Common Mitochondrial DNA Variation in Metabolic Disease Bằng Richa Saxena, Paul I.W. de Bakker, Karyn Singer, Vamsi K. Mootha, Noël P. Burtt, Joel N. Hirschhorn, Daniel Gaudet, Bo Isomaa, Mark J. Daly, Leif Groop, Kristin Ardlie, David Altshuler

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Genomewide Linkage Analysis of Stature in Multiple Populations Reveals Several Regions with Evidence of Linkage to Adult Height

    Genomewide Linkage Analysis of Stature in Multiple Populations Reveals Several Regions with Evidence of Linkage to Adult Height Bằng Joel N. Hirschhorn, Cecilia M. Lindgren, Mark J. Daly, Andrew Kirby, S. F. Schaffner, Noël P. Burtt, David Altshuler, Alex Parker, John D. Rioux, Jill Platko, Daniel Gaudet, Thomas J. Hudson, Leif Groop, Eric S. Lander

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Comparing strategies to fine-map the association of common SNPs at chromosome 9p21 with type 2 diabetes and myocardial infarction

    Comparing strategies to fine-map the association of common SNPs at chromosome 9p21 with type 2 diabetes and myocardial infarction Bằng Jessica Shea, Vineeta Agarwala, Anthony Philippakis, Jared Maguire, Eric Banks, Mark A. DePristo, Brian Thomson, Candace Guiducci, Robert C. Onofrio, Sekar Kathiresan, Stacey Gabriel, Noël P. Burtt, Mark J. Daly, Leif Groop, David Altshuler

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Association of Common Variation in the <i>HNF1α</i> Gene Region With Risk of Type 2 Diabetes

    Association of Common Variation in the <i>HNF1α</i> Gene Region With Risk of Type 2 Diabetes Bằng Wendy Winckler, Noël P. Burtt, Johan Holmkvist, Camilla Cervin, Paul I.W. de Bakker, Maria Sun, Peter Almgren, Jaakko Tuomilehto, Daniel Gaudet, Thomas J. Hudson, Kristin Ardlie, Mark J. Daly, Joel N. Hirschhorn, David Altshuler, Leif Groop

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    A genome-wide association study for blood lipid phenotypes in the Framingham Heart Study

    A genome-wide association study for blood lipid phenotypes in the Framingham Heart Study Bằng Sekar Kathiresan, Alisa K. Manning, Serkalem Demissie, Ralph B. D’Agostino, Aarti Surti, Candace Guiducci, Lauren Gianniny, Noël P. Burtt, Olle Melander, Marju Orho‐Melander, Donna K. Arnett, Gina M. Peloso, José M. Ordovás, L. Adrienne Cupples

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Association Testing in 9,000 People Fails to Confirm the Association of the Insulin Receptor Substrate-1 G972R Polymorphism With Type 2 Diabetes

    Association Testing in 9,000 People Fails to Confirm the Association of the Insulin Receptor Substrate-1 G972R Polymorphism With Type 2 Diabetes Bằng José C. Florez, Marketa Sjögren, Noël P. Burtt, Marju Orho‐Melander, Steve Schayer, Maria Sun, Peter Almgren, Ulf Lindblad, Jaakko Tuomilehto, Daniel Gaudet, Thomas J. Hudson, Mark J. Daly, Kristin Ardlie, Joel N. Hirschhorn, David Altshuler, Leif Groop

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Cerebrovascular Disease Knowledge Portal

    Cerebrovascular Disease Knowledge Portal Bằng Katherine Crawford, Cristina Gallego-Fábrega, Christina Kourkoulis, Laura Miyares, Sandro Marini, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Marcin von Grotthuss, Benjamin Alexander, Maria C. Costanzo, Neil Vaishnav, Rainer Malik, Jennifer L. Hall, Michael Chong, Jonathan Rosand, Guido J. Falcone

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Mapping genomic regulation of kidney disease and traits through high-resolution and interpretable eQTLs

    Mapping genomic regulation of kidney disease and traits through high-resolution and interpretable eQTLs Bằng Seong Kyu Han, Michelle Mcnulty, Christopher J. Benway, Pei Wen, Anya Greenberg, Ana C. Onuchic-Whitford, Dongkeun Jang, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Parker C. Wilson, Benjamin D. Humphreys, Xiaoquan Wen, Zhe Han, Dongwon Lee, Matthew G. Sampson

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Common Single Nucleotide Polymorphisms in <i>TCF7L2</i> Are Reproducibly Associated With Type 2 Diabetes and Reduce the Insulin Response to Glucose in Nondiabetic Individuals

    Common Single Nucleotide Polymorphisms in <i>TCF7L2</i> Are Reproducibly Associated With Type 2 Diabetes and Reduce the Insulin Response to Glucose in Nondiabetic Individuals Bằng Richa Saxena, Lauren Gianniny, Noël P. Burtt, Valeriya Lyssenko, Candace Giuducci, Marketa Sjögren, José C. Florez, Peter Almgren, Bo Isomaa, Marju Orho‐Melander, Ulf Lindblad, Mark J. Daly, Jaakko Tuomilehto, Joel N. Hirschhorn, Kristin Ardlie, Leif Groop, David Altshuler

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    5′ Flanking Variants of Resistin Are Associated With Obesity

    5′ Flanking Variants of Resistin Are Associated With Obesity Bằng James C. Engert, Marie‐Claude Vohl, Scott M. Williams, Pierre Lepage, Jorge Loredo‐Osti, Janet Faith, Carole Doré, Yannick Renaud, Noël P. Burtt, Amélie Villeneuve, Joel N. Hirschhorn, David Altshuler, Leif Groop, Jean‐Pierre Després, Daniel Gaudet, Thomas J. Hudson

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    An effector index to predict target genes at GWAS loci

    An effector index to predict target genes at GWAS loci Bằng Vincenzo Forgetta, Lai Jiang, Nicholas A. Vulpescu, Megan S. Hogan, Siyuan Chen, John Morris, Stepan Grinek, Christian Benner, Dongkeun Jang, Quy Hoang, Noël P. Burtt, Jason Flannick, Mark I. McCarthy, Eric B. Fauman, Celia M.T. Greenwood, Matthew T. Maurano, J. Brent Richards

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    The Lipid Droplet Knowledge Portal: A resource for systematic analyses of lipid droplet biology

    The Lipid Droplet Knowledge Portal: A resource for systematic analyses of lipid droplet biology Bằng Niklas Mejhert, Katlyn R. Gabriel, Scott Frendo‐Cumbo, Natalie Krahmer, Jiunn Song, Leena Kuruvilla, Chandramohan Chitraju, Sebastian Boland, Dongkeun Jang, Marcin von Grotthuss, Maria C. Costanzo, Mikael Rydén, James A. Olzmann, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Robert V. Farese, Tobias C. Walther

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    High-throughput, pooled sequencing identifies mutations in NUBPL and FOXRED1 in human complex I deficiency

    High-throughput, pooled sequencing identifies mutations in NUBPL and FOXRED1 in human complex I deficiency Bằng Sarah E. Calvo, Elena J. Tucker, Alison G. Compton, Denise M. Kirby, Gabriel Crawford, Noël P. Burtt, Manuel A. Rivas, Candace Guiducci, Damien L. Bruno, Olga Goldberger, Michelle C Redman, Esko Wiltshire, Callum Wilson, David Altshuler, Stacey B. Gabriel, Mark J. Daly, David R. Thorburn, Vamsi K. Mootha

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Genetic variants near TNFAIP3 on 6q23 are associated with systemic lupus erythematosus

    Genetic variants near TNFAIP3 on 6q23 are associated with systemic lupus erythematosus Bằng Robert Graham, Chris Cotsapas, Leela Davies, Rachel Hackett, Christopher J. Lessard, Joanlise M Leon, Noël P. Burtt, Candace Guiducci, Melissa Parkin, Casey Gates, Robert M. Plenge, Timothy W. Behrens, Joan Wither, John D. Rioux, Paul R. Fortin, Deborah Cunninghame Graham, Andrew Wong, Timothy J. Vyse, Mark J. Daly, David Altshuler, Kathy L. Moser, Patrick M. Gaffney

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    The Neurodegenerative Disease Knowledge Portal

    The Neurodegenerative Disease Knowledge Portal Bằng Allison A. Dilliott, Maria C. Costanzo, Sara Bandrés‐Ciga, Cornelis Blauwendraat, Bradford Casey, Quy Hoang, Hirotaka Iwaki, Dongkeun Jang, Jonggeol Jeffrey Kim, Hampton L. Leonard, Kristin Levine, Mary B. Makarious, Trang Thi Huyen Nguyen, Guy A. Rouleau, Andrew Singleton, Patrick Smadbeck, Justin Solle, Dan Vitale, Mike A. Nalls, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Sali M.K. Farhan

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Influence of 9p21.3 Genetic Variants on Clinical and Angiographic Outcomes in Early-Onset Myocardial Infarction

    Influence of 9p21.3 Genetic Variants on Clinical and Angiographic Outcomes in Early-Onset Myocardial Infarction Bằng Diego Ardissino, Carlo Berzuini, Piera Angelica Merlini, Pier Mannuccio Mannucci, Aarti Surti, Noël P. Burtt, Benjamin F. Voight, Marco Tubaro, Flora Peyvandi, M. Spreafico, Patrizia Celli, Daniela Lina, Maria Francesca Notarangelo, Maurizio Ferrario, Raffaela Fetiveau, Giorgio Casari, Michele Galli, Flavio Ribichini, Marco Rossi, Francesco Bernardi, Nicola Marziliano, Pietro Zonzin, Francesco Mauri, Alberto Piazza, Luisa Foco, Luisa Bernardinelli, David Altshuler, Sekar Kathiresan

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol or triglycerides in humans

    Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol or triglycerides in humans Bằng Sekar Kathiresan, Olle Melander, Candace Guiducci, Aarti Surti, Noël P. Burtt, Mark J. Rieder, Gregory M. Cooper, Charlotta Roos, Benjamin F. Voight, Aki S. Havulinna, Björn Wahlstrand, Thomas Hedner, Dolores Corella, E Shyong Tai, José M. Ordovás, Göran Berglund, Erkki Vartiainen, Jari Lahti, Bo Hedblad, Marja‐Riitta Taskinen, Christopher Newton‐Cheh, Veikko Salomaa, Leena Peltonen, Leif Groop, David Altshuler, Marju Orho‐Melander

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: