Результати пошуку - Niu, Dau‐Ming

Уточнити результати
  1. 1
    AB001. Methylmalonic and propionic acidemias: comparative outcomes between liver transplantation versus non-liver transplantation groups

    AB001. Methylmalonic and propionic acidemias: comparative outcomes between liver transplantation versus non-liver transplantation groups за авторством Chu, Tzu-Hung, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    AB017. The extended newborn screening by tandem mass in Taiwan—results from two national newborn screening centers: Taipei Institute of Pathology & Chinese Foundation of Health

    AB017. The extended newborn screening by tandem mass in Taiwan—results from two national newborn screening centers: Taipei Institute of Pathology & Chinese Foundation of Health за авторством Niu, Dau-Ming, Chiang, Chuan-Chi, Ho, Hui-Chen

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    AB165. Extended follow-up of Taiwanese Chinese patients treated early for 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency

    AB165. Extended follow-up of Taiwanese Chinese patients treated early for 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency за авторством Chu, Tzu-Hung, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Genetic Analysis in a Taiwanese Cohort of 750 Index Patients with Clinically Diagnosed Familial Hypercholesterolemia

    Genetic Analysis in a Taiwanese Cohort of 750 Index Patients with Clinically Diagnosed Familial Hypercholesterolemia за авторством Huang, Chin-Chou, Niu, Dau-Ming, Charng, Min-Ji

    Опубліковано 2022
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Three Novel Mutations in the PHEX Gene in Chinese Subjects with Hypophosphatemic Rickets Extends Genotypic Variability

    Three Novel Mutations in the PHEX Gene in Chinese Subjects with Hypophosphatemic Rickets Extends Genotypic Variability за авторством Jap, Tjin-Shing, Chiu, Chih-Yang, Niu, Dau-Ming, Levine, Michael A.

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    AB066. Pseudohomozygous familial hypercholesterolemia has better outcome than homozygous familial hypercholesterolemia

    AB066. Pseudohomozygous familial hypercholesterolemia has better outcome than homozygous familial hypercholesterolemia за авторством Yen, Chun-Yu, Chu, Tzu-Hung, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Congenital hypopituitarism due to novel compound heterozygous POU1F1 gene mutation: A case report and review of the literature

    Congenital hypopituitarism due to novel compound heterozygous POU1F1 gene mutation: A case report and review of the literature за авторством Chen, Wei-Yu, Niu, Dau-Ming, Chen, Li-Zhen, Yang, Chia-Feng

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Fabry Disease and the Effectiveness of Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Left Ventricular Hypertrophy (LVH) Improvement: A Review and Meta-Analysis

    Fabry Disease and the Effectiveness of Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Left Ventricular Hypertrophy (LVH) Improvement: A Review and Meta-Analysis за авторством Lee, Chung-Lin, Lin, Shuan-Pei, Niu, Dau-Ming, Lin, Hsiang-Yu

    Опубліковано 2022
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    AB064. Autosomal recessive diseases caused by a rare mechanism: uniparental disomy

    AB064. Autosomal recessive diseases caused by a rare mechanism: uniparental disomy за авторством Chen, Ya-Chi, Hsiel, Shu-Chen, Pai, Ju-Shan, Chu, Tzu-Hung, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    AB098. The mutation spectrum of the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in Taiwanese population

    AB098. The mutation spectrum of the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in Taiwanese population за авторством Pai, Ju-Shan, Chen, Ya-Chi, Hsie, Shu-Chen, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    AB172. High-throughput and cost-effective newborn screening method for female with fabry disease by DNA mass spectrometry in Taiwan

    AB172. High-throughput and cost-effective newborn screening method for female with fabry disease by DNA mass spectrometry in Taiwan за авторством Hsieh, Yu-Ping, Gao, He-Jin, Huang, Chun-Kai, Ho, Hui-Chen, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Assessment of bone mineral density by dual energy x-ray absorptiometry in patients with mucopolysaccharidoses

    Assessment of bone mineral density by dual energy x-ray absorptiometry in patients with mucopolysaccharidoses за авторством Lin, Hsiang-Yu, Shih, Shou-Chuan, Chuang, Chih-Kuang, Chen, Ming-Ren, Niu, Dau-Ming, Lin, Shuan-Pei

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    AB173. Heterozygous carriers of classical homocystinuria tend to have higher fasting serum homocysteine concentrations than non-carriers in a folate deficiency area where has inordinately high homocystinuria prevalence

    AB173. Heterozygous carriers of classical homocystinuria tend to have higher fasting serum homocysteine concentrations than non-carriers in a folate deficiency area where has inord... за авторством Lin, Yu-Ting, Lu, Yung-Hsiu, Chen, Ya-Chi, Pai, Ju-Shan, Hsu, Ting-Rong, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    AB171. RNA alternative splicing modulator can effectively increase lymphoblast enzyme activity in patients with cardiac fabry disease caused by IVS4+919G >A mutation

    AB171. RNA alternative splicing modulator can effectively increase lymphoblast enzyme activity in patients with cardiac fabry disease caused by IVS4+919G >A mutation за авторством Lu, Yung-Hsiu, Li, Cheng-Fang, Huang, Chun-Kai, Lin, Yu-Ting, Hsu, Ting-Rong, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    AB150. Mutation spectrum of the fibrillin-1 (FBN1) gene in Taiwanese patients with Marfan syndrome

    AB150. Mutation spectrum of the fibrillin-1 (FBN1) gene in Taiwanese patients with Marfan syndrome за авторством Hsieh, Shu-Chen, Lu, Yung-Hsiu, Chen, Ya-Chi, Pai, Ju-Shan, Hsieh, Yu-Ping, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    AB018. Revisited later-onset cardiac type Fabry disease—cardiac damages progressed in silence—experiences from an extremely high prevalent area, Taiwan

    AB018. Revisited later-onset cardiac type Fabry disease—cardiac damages progressed in silence—experiences from an extremely high prevalent area, Taiwan за авторством Niu, Dau-Ming, Hsu, Ting-Rong, Yang, Chia-Feng, Chu, Tzu-Hung, Chiang, Chuan-Chi, Ho, Hui-Chen

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    AB067. Glucose tetrasaccharide (Glc4) level in urine sample as a biomarker for Pompe patients

    AB067. Glucose tetrasaccharide (Glc4) level in urine sample as a biomarker for Pompe patients за авторством Huang, Chun-Kai, Liao, Hsuan-Chieh, Hsieh, Yu-Ping, Chen, Ya-Chi, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Modulation the alternative splicing of GLA (IVS4+919G>A) in Fabry disease

    Modulation the alternative splicing of GLA (IVS4+919G>A) in Fabry disease за авторством Chang, Wen-Hsin, Niu, Dau-Ming, Lu, Chi-Yu, Lin, Shyr-Yi, Liu, Ta-Chih, Chang, Jan-Gowth

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    AB028. Very early treatment for infantile-onset Pompe disease contributes to better outcomes: 10-year experience in one institute

    AB028. Very early treatment for infantile-onset Pompe disease contributes to better outcomes: 10-year experience in one institute за авторством Yang, Chia-Feng, Chu, Tzu-Hung, Huang, Ling-Yi, Liao, Hsuan-Chieh, Soong, Wen-Jue, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    AB029. Rare condition of hepatic Gaucheroma in a type I Gaucher patient with enzyme replacement therapy

    AB029. Rare condition of hepatic Gaucheroma in a type I Gaucher patient with enzyme replacement therapy за авторством Tseng, Szu Yin, Yang, Chia Feng, Hung, Chu Tzu, Chiang, Chuan-Chi, Ho, Hui-Chen, Niu, Dau-Ming

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: