Αποτελέσματα αναζήτησης - Niu, Dau‐Ming

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    AB001. Methylmalonic and propionic acidemias: comparative outcomes between liver transplantation versus non-liver transplantation groups

    AB001. Methylmalonic and propionic acidemias: comparative outcomes between liver transplantation versus non-liver transplantation groups από Chu, Tzu-Hung, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    AB017. The extended newborn screening by tandem mass in Taiwan—results from two national newborn screening centers: Taipei Institute of Pathology & Chinese Foundation of Health

    AB017. The extended newborn screening by tandem mass in Taiwan—results from two national newborn screening centers: Taipei Institute of Pathology & Chinese Foundation of Health από Niu, Dau-Ming, Chiang, Chuan-Chi, Ho, Hui-Chen

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    AB165. Extended follow-up of Taiwanese Chinese patients treated early for 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency

    AB165. Extended follow-up of Taiwanese Chinese patients treated early for 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency από Chu, Tzu-Hung, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Genetic Analysis in a Taiwanese Cohort of 750 Index Patients with Clinically Diagnosed Familial Hypercholesterolemia

    Genetic Analysis in a Taiwanese Cohort of 750 Index Patients with Clinically Diagnosed Familial Hypercholesterolemia από Huang, Chin-Chou, Niu, Dau-Ming, Charng, Min-Ji

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Three Novel Mutations in the PHEX Gene in Chinese Subjects with Hypophosphatemic Rickets Extends Genotypic Variability

    Three Novel Mutations in the PHEX Gene in Chinese Subjects with Hypophosphatemic Rickets Extends Genotypic Variability από Jap, Tjin-Shing, Chiu, Chih-Yang, Niu, Dau-Ming, Levine, Michael A.

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    AB066. Pseudohomozygous familial hypercholesterolemia has better outcome than homozygous familial hypercholesterolemia

    AB066. Pseudohomozygous familial hypercholesterolemia has better outcome than homozygous familial hypercholesterolemia από Yen, Chun-Yu, Chu, Tzu-Hung, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Congenital hypopituitarism due to novel compound heterozygous POU1F1 gene mutation: A case report and review of the literature

    Congenital hypopituitarism due to novel compound heterozygous POU1F1 gene mutation: A case report and review of the literature από Chen, Wei-Yu, Niu, Dau-Ming, Chen, Li-Zhen, Yang, Chia-Feng

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Fabry Disease and the Effectiveness of Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Left Ventricular Hypertrophy (LVH) Improvement: A Review and Meta-Analysis

    Fabry Disease and the Effectiveness of Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Left Ventricular Hypertrophy (LVH) Improvement: A Review and Meta-Analysis από Lee, Chung-Lin, Lin, Shuan-Pei, Niu, Dau-Ming, Lin, Hsiang-Yu

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    AB064. Autosomal recessive diseases caused by a rare mechanism: uniparental disomy

    AB064. Autosomal recessive diseases caused by a rare mechanism: uniparental disomy από Chen, Ya-Chi, Hsiel, Shu-Chen, Pai, Ju-Shan, Chu, Tzu-Hung, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    AB098. The mutation spectrum of the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in Taiwanese population

    AB098. The mutation spectrum of the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in Taiwanese population από Pai, Ju-Shan, Chen, Ya-Chi, Hsie, Shu-Chen, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    AB172. High-throughput and cost-effective newborn screening method for female with fabry disease by DNA mass spectrometry in Taiwan

    AB172. High-throughput and cost-effective newborn screening method for female with fabry disease by DNA mass spectrometry in Taiwan από Hsieh, Yu-Ping, Gao, He-Jin, Huang, Chun-Kai, Ho, Hui-Chen, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Assessment of bone mineral density by dual energy x-ray absorptiometry in patients with mucopolysaccharidoses

    Assessment of bone mineral density by dual energy x-ray absorptiometry in patients with mucopolysaccharidoses από Lin, Hsiang-Yu, Shih, Shou-Chuan, Chuang, Chih-Kuang, Chen, Ming-Ren, Niu, Dau-Ming, Lin, Shuan-Pei

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    AB173. Heterozygous carriers of classical homocystinuria tend to have higher fasting serum homocysteine concentrations than non-carriers in a folate deficiency area where has inordinately high homocystinuria prevalence

    AB173. Heterozygous carriers of classical homocystinuria tend to have higher fasting serum homocysteine concentrations than non-carriers in a folate deficiency area where has inord... από Lin, Yu-Ting, Lu, Yung-Hsiu, Chen, Ya-Chi, Pai, Ju-Shan, Hsu, Ting-Rong, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    AB171. RNA alternative splicing modulator can effectively increase lymphoblast enzyme activity in patients with cardiac fabry disease caused by IVS4+919G >A mutation

    AB171. RNA alternative splicing modulator can effectively increase lymphoblast enzyme activity in patients with cardiac fabry disease caused by IVS4+919G >A mutation από Lu, Yung-Hsiu, Li, Cheng-Fang, Huang, Chun-Kai, Lin, Yu-Ting, Hsu, Ting-Rong, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    AB150. Mutation spectrum of the fibrillin-1 (FBN1) gene in Taiwanese patients with Marfan syndrome

    AB150. Mutation spectrum of the fibrillin-1 (FBN1) gene in Taiwanese patients with Marfan syndrome από Hsieh, Shu-Chen, Lu, Yung-Hsiu, Chen, Ya-Chi, Pai, Ju-Shan, Hsieh, Yu-Ping, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    AB018. Revisited later-onset cardiac type Fabry disease—cardiac damages progressed in silence—experiences from an extremely high prevalent area, Taiwan

    AB018. Revisited later-onset cardiac type Fabry disease—cardiac damages progressed in silence—experiences from an extremely high prevalent area, Taiwan από Niu, Dau-Ming, Hsu, Ting-Rong, Yang, Chia-Feng, Chu, Tzu-Hung, Chiang, Chuan-Chi, Ho, Hui-Chen

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    AB067. Glucose tetrasaccharide (Glc4) level in urine sample as a biomarker for Pompe patients

    AB067. Glucose tetrasaccharide (Glc4) level in urine sample as a biomarker for Pompe patients από Huang, Chun-Kai, Liao, Hsuan-Chieh, Hsieh, Yu-Ping, Chen, Ya-Chi, Yang, Chia-Feng, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Modulation the alternative splicing of GLA (IVS4+919G>A) in Fabry disease

    Modulation the alternative splicing of GLA (IVS4+919G>A) in Fabry disease από Chang, Wen-Hsin, Niu, Dau-Ming, Lu, Chi-Yu, Lin, Shyr-Yi, Liu, Ta-Chih, Chang, Jan-Gowth

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    AB028. Very early treatment for infantile-onset Pompe disease contributes to better outcomes: 10-year experience in one institute

    AB028. Very early treatment for infantile-onset Pompe disease contributes to better outcomes: 10-year experience in one institute από Yang, Chia-Feng, Chu, Tzu-Hung, Huang, Ling-Yi, Liao, Hsuan-Chieh, Soong, Wen-Jue, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    AB029. Rare condition of hepatic Gaucheroma in a type I Gaucher patient with enzyme replacement therapy

    AB029. Rare condition of hepatic Gaucheroma in a type I Gaucher patient with enzyme replacement therapy από Tseng, Szu Yin, Yang, Chia Feng, Hung, Chu Tzu, Chiang, Chuan-Chi, Ho, Hui-Chen, Niu, Dau-Ming

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: