Kết quả tìm kiếm - Nils Krone

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Predicting Phenotype in Steroid 21-Hydroxylase Deficiency? Comprehensive Genotyping in 155 Unrelated, Well Defined Patients from Southern Germany

    Predicting Phenotype in Steroid 21-Hydroxylase Deficiency? Comprehensive Genotyping in 155 Unrelated, Well Defined Patients from Southern Germany Bằng Nils Krone

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genetics of congenital adrenal hyperplasia

    Genetics of congenital adrenal hyperplasia Bằng Nils Krone, Wiebke Arlt

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Current and novel approaches to children and young people with congenital adrenal hyperplasia and adrenal insufficiency

    Current and novel approaches to children and young people with congenital adrenal hyperplasia and adrenal insufficiency Bằng Emma Webb, Nils Krone

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Health Problems in Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency

    Health Problems in Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency Bằng Nicole Reisch, Wiebke Arlt, Nils Krone

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Congenital adrenal hyperplasia and P450 oxidoreductase deficiency

    Congenital adrenal hyperplasia and P450 oxidoreductase deficiency Bằng Nils Krone, Vivek Dhir, Hannah E Ivison, Wiebke Arlt

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Predicting Phenotype in Steroid 21-Hydroxylase Deficiency? Comprehensive Genotyping in 155 Unrelated, Well Defined Patients from Southern Germany

    Predicting Phenotype in Steroid 21-Hydroxylase Deficiency? Comprehensive Genotyping in 155 Unrelated, Well Defined Patients from Southern Germany Bằng Nils Krone, Andreas Braun, Adelbert A. Roscher, Dietrich Knorr, Hans Peter Schwarz

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) remains a pre-eminent discovery tool in clinical steroid investigations even in the era of fast liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS)

    Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) remains a pre-eminent discovery tool in clinical steroid investigations even in the era of fast liquid chromatography tandem mass spect... Bằng Nils Krone, Beverly Hughes, Gareth G. Lavery, Paul M. Stewart, Wiebke Arlt, Cedric Shackleton

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    A Missense Mutation in the Human Cytochrome b5 Gene causes 46,XY Disorder of Sex Development due to True Isolated 17,20 Lyase Deficiency

    A Missense Mutation in the Human Cytochrome b5 Gene causes 46,XY Disorder of Sex Development due to True Isolated 17,20 Lyase Deficiency Bằng Jan Idkowiak, Tabitha Randell, Vivek Dhir, Pushpa Patel, Cedric Shackleton, Norman Taylor, Nils Krone, Wiebke Arlt

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    A Diagnosis Not to Be Missed: Nonclassic Steroid 11β-Hydroxylase Deficiency Presenting With Premature Adrenarche and Hirsutism

    A Diagnosis Not to Be Missed: Nonclassic Steroid 11β-Hydroxylase Deficiency Presenting With Premature Adrenarche and Hirsutism Bằng Nicole Reisch, Wolfgang Högler, Silvia Parajes, Ian T. Rose, Vivek Dhir, Joachim Götzinger, Wiebke Arlt, Nils Krone

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Premature adrenarche: novel lessons from early onset androgen excess

    Premature adrenarche: novel lessons from early onset androgen excess Bằng Jan Idkowiak, Gareth G. Lavery, Vivek Dhir, Timothy Barrett, Paul M. Stewart, Nils Krone, Wiebke Arlt

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Testicular Adrenal Rest Tumors Develop Independently of Long-Term Disease Control: A Longitudinal Analysis of 50 Adult Men With Congenital Adrenal Hyperplasia due to Classic 21-Hydroxylase Deficiency

    Testicular Adrenal Rest Tumors Develop Independently of Long-Term Disease Control: A Longitudinal Analysis of 50 Adult Men With Congenital Adrenal Hyperplasia due to Classic 21-Hyd... Bằng Nicole Reisch, Marietta Rottenkolber, Anais Greifenstein, Nils Krone, Heinrich Schmidt, Martín Reincke, Hans‐Peter Schwarz, Felix Beuschlein

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Differential Inhibition of CYP17A1 and CYP21A2 Activities by the P450 Oxidoreductase Mutant A287P

    Differential Inhibition of CYP17A1 and CYP21A2 Activities by the P450 Oxidoreductase Mutant A287P Bằng Vivek Dhir, Hannah E Ivison, Nils Krone, Cedric Shackleton, Aidan J. Doherty, Paul M. Stewart, Wiebke Arlt

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Relationship Between Final Height and Health Outcomes in Adults With Congenital Adrenal Hyperplasia: United Kingdom Congenital Adrenal Hyperplasia Adult Study Executive (CaHASE)

    Relationship Between Final Height and Health Outcomes in Adults With Congenital Adrenal Hyperplasia: United Kingdom Congenital Adrenal Hyperplasia Adult Study Executive (CaHASE) Bằng Thang S. Han, Gerard Conway, Debbie Willis, Nils Krone, Aled Rees, Roland H. Stimson, Wiebke Arlt, Brian R. Walker, Richard Ross

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    A Novel Entity of Clinically Isolated Adrenal Insufficiency Caused by a Partially Inactivating Mutation of the Gene Encoding for P450 Side Chain Cleavage Enzyme (CYP11A1)

    A Novel Entity of Clinically Isolated Adrenal Insufficiency Caused by a Partially Inactivating Mutation of the Gene Encoding for P450 Side Chain Cleavage Enzyme (CYP11A1) Bằng Silvia Parajes, Clemens Kamrath, Ian T. Rose, Angela E. Taylor, Christiaan F. Mooij, Vivek Dhir, Joachim Grötzinger, Wiebke Arlt, Nils Krone

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    The role of regulated necrosis in endocrine diseases

    The role of regulated necrosis in endocrine diseases Bằng Wulf Tonnus, Alexia Belavgeni, Felix Beuschlein, Graeme Eisenhofer, Martin Faßnacht, Matthias Kroiß, Nils Krone, Martín Reincke, Stefan R. Bornstein, Andreas Linkermann

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Redefining the Initiation and Maintenance of Zebrafish Interrenal Steroidogenesis by Characterizing the Key Enzyme Cyp11a2

    Redefining the Initiation and Maintenance of Zebrafish Interrenal Steroidogenesis by Characterizing the Key Enzyme Cyp11a2 Bằng Silvia Parajes, Aliesha Griffin, Angela E. Taylor, Ian T. Rose, Irene Miguel-Escalada, Yavor Hadzhiev, Wiebke Arlt, Cedric Shackleton, Ferenc Müller, Nils Krone

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Quality of life in adults with congenital adrenal hyperplasia relates to glucocorticoid treatment, adiposity and insulin resistance: United Kingdom Congenital adrenal Hyperplasia Adult Study Executive (CaHASE)

    Quality of life in adults with congenital adrenal hyperplasia relates to glucocorticoid treatment, adiposity and insulin resistance: United Kingdom Congenital adrenal Hyperplasia A... Bằng Thang S. Han, Nils Krone, Debbie Willis, Gerard S. Conway, Stefanie Hahner, Aled Rees, Roland H. Stimson, Brian R. Walker, Wiebke Arlt, Richard Ross, _ _

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    5α-Reductase Type 2 Regulates Glucocorticoid Action and Metabolic Phenotype in Human Hepatocytes

    5α-Reductase Type 2 Regulates Glucocorticoid Action and Metabolic Phenotype in Human Hepatocytes Bằng Maryam Nasiri, Nikolaos Nikolaou, Silvia Parajes, Nils Krone, George Valsamakis, George Mastorakos, Beverly Hughes, Angela E. Taylor, Iwona Bujalska, Laura Gathercole, Jeremy Tomlinson

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    GENETICS IN ENDOCRINOLOGY: Approaches to molecular genetic diagnosis in the management of differences/disorders of sex development (DSD): position paper of EU COST Action BM 1303 ‘DSDnet’

    GENETICS IN ENDOCRINOLOGY: Approaches to molecular genetic diagnosis in the management of differences/disorders of sex development (DSD): position paper of EU COST Action BM 1303 ‘... Bằng Laura Audí, S. Faisal Ahmed, Nils Krone, Martine Cools, Ken McElreavey, Paul‐Martin Holterhus, Andy Greenfield, Anu Bashamboo, Olaf Hiort, Stefan A. Wudy, Ruth McGowan, _ _

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Alternative pathway androgen biosynthesis and human fetal female virilization

    Alternative pathway androgen biosynthesis and human fetal female virilization Bằng Nicole Reisch, Angela E. Taylor, Edson Nogueira, Daniel J. Asby, Vivek Dhir, Andrew Berry, Nils Krone, Richard J. Auchus, Cedric Shackleton, Neil A. Hanley, Wiebke Arlt

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: