Αποτελέσματα αναζήτησης - Niels Tommerup

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Mendelian cytogenetics. Chromosome rearrangements associated with mendelian disorders.

    Mendelian cytogenetics. Chromosome rearrangements associated with mendelian disorders. από Niels Tommerup

    Έκδοση 1993
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    5-Fluoro-2'-deoxyuridine induction of the fragile site on Xq28 associated with X linked mental retardation.

    5-Fluoro-2'-deoxyuridine induction of the fragile site on Xq28 associated with X linked mental retardation. από Niels Tommerup, Hanne Poulsen, Karen Brøndum‐Nielsen

    Έκδοση 1981
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Repression of transcriptional activity by heterologous KRAB domains present in zinc finger proteins

    Repression of transcriptional activity by heterologous KRAB domains present in zinc finger proteins από Henrik Vissing, Wolfram Meyer, Lissi Aagaard, Niels Tommerup, Hans‐Jürgen Thiesen

    Έκδοση 1995
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Occurrence of cancer in women with Turner syndrome

    Occurrence of cancer in women with Turner syndrome από Henrik Hasle, Jørgen H. Olsen, Jørgen Nielsen, Jan Hansen, U Friedrich, Niels Tommerup

    Έκδοση 1996
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Intrafamilial variation of the phenotype in Bardet-Biedl syndrome

    Intrafamilial variation of the phenotype in Bardet-Biedl syndrome από Ruth Riise, Sten Andréasson, M. Borgström, Alan F. Wright, Niels Tommerup, Thomas Rosenberg, Kristina Törnqvist

    Έκδοση 1997
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    The Human Intrinsic Factor-Vitamin B12 Receptor,Cubilin: Molecular Characterization and Chromosomal Mapping of the Gene to 10p Within the Autosomal Recessive Megaloblastic Anemia (MGA1) Region

    The Human Intrinsic Factor-Vitamin B12 Receptor,Cubilin: Molecular Characterization and Chromosomal Mapping of the Gene to 10p Within the Autosomal Recessive Megaloblastic Anemia (... από Renata Kozyraki, Mette Kristiansen, Asli Silahtaroglu, Claus Hansen, Christian Jacobsen, Niels Tommerup, P Verroust, Søren K. Moestrup

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    MicroRNA expression in the adult mouse central nervous system

    MicroRNA expression in the adult mouse central nervous system από Mads Bak, Asli Silahtaroglu, Morten Møller, Mette Christensen, Martin F. Rath, Boris V. Skryabin, Niels Tommerup, Sakari Kauppinen

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    REST–Mediated Recruitment of Polycomb Repressor Complexes in Mammalian Cells

    REST–Mediated Recruitment of Polycomb Repressor Complexes in Mammalian Cells από Nikolaj Dietrich, Mads Lerdrup, Eskild Landt, Shuchi Agrawal‐Singh, Mads Bak, Niels Tommerup, Juri Rappsilber, Erik Södersten, Klaus Hansen

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Jarid1b targets genes regulating development and is involved in neural differentiation

    Jarid1b targets genes regulating development and is involved in neural differentiation από Sandra U. Schmitz, Mareike Albert, Martina Malatesta, Lluís Morey, Jens Vilstrup Johansen, Mads Bak, Niels Tommerup, Iratxe Abarrategui, Kristian Helin

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Profiling microRNAs in lung tissue from pigs infected with Actinobacillus pleuropneumoniae

    Profiling microRNAs in lung tissue from pigs infected with Actinobacillus pleuropneumoniae από Agnieszka Podolska, Christian Anthon, Mads Bak, Niels Tommerup, Kerstin Skovgaard, Peter M. H. Heegaard, Jan Gorodkin, Susanna Cirera, Merete Fredholm

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Loss of the retinoblastoma protein-related p130 protein in small cell lung carcinoma

    Loss of the retinoblastoma protein-related p130 protein in small cell lung carcinoma από Kristian Helin, Karin Holm, Anita Niebuhr, Hans Eiberg, Niels Tommerup, Susanne Hougaard, Hans Skovgaard Poulsen, Mogens Spang‐Thomsen, Peter Nørgaard

    Έκδοση 1997
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Disruption of the CNTNAP2 gene in a t(7;15) translocation family without symptoms of Gilles de la Tourette syndrome

    Disruption of the CNTNAP2 gene in a t(7;15) translocation family without symptoms of Gilles de la Tourette syndrome από J.M. Belloso, Iben Bache, Míriam Guitart, M.R. Caballı́n, Christina Halgren, Maria Kirchhoff, Hans‐Hilger Ropers, Niels Tommerup, Zeynep Tümer

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Heterogeneous Nuclear Ribonucleoproteins H, H′, and F Are Members of a Ubiquitously Expressed Subfamily of Related but Distinct Proteins Encoded by Genes Mapping to Different Chromosomes

    Heterogeneous Nuclear Ribonucleoproteins H, H′, and F Are Members of a Ubiquitously Expressed Subfamily of Related but Distinct Proteins Encoded by Genes Mapping to Different Chrom... από Bent Honoré, Hugo Hanne, Vorum Henrik, Dejgaard Kurt, Liu Xiangdang, Gromov Pavel, Peder Madsen, Gesser Borbala, Niels Tommerup, E. Celis Julio

    Έκδοση 1995
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Comparative genomics beyond sequence-based alignments: RNA structures in the ENCODE regions

    Comparative genomics beyond sequence-based alignments: RNA structures in the ENCODE regions από Elfar Torarinsson, Zizhen Yao, Eric D. Wiklund, Jesper B. Bramsen, Claus Hansen, Jørgen Kjems, Niels Tommerup, Walter L. Ruzzo, Jan Gorodkin

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Molecular Characterization of a Novel Human Hybrid-type Receptor That Binds the α2-Macroglobulin Receptor-associated Protein

    Molecular Characterization of a Novel Human Hybrid-type Receptor That Binds the α2-Macroglobulin Receptor-associated Protein από Linda Jacobsen, Peder Madsen, Søren K. Moestrup, Anders H. Lund, Niels Tommerup, Anders Nykjær, Lars Sottrup‐Jensen, Jørgen Gliemann, Claus M. Petersen

    Έκδοση 1996
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation

    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation από Ana Carolina Fonseca, Adriano Bonaldi, Simone Aparecida Siqueira Fonseca, Paulo Alberto Otto, Fernando Kok, Mads Bak, Niels Tommerup, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Genome-wide Analysis of CDX2 Binding in Intestinal Epithelial Cells (Caco-2)

    Genome-wide Analysis of CDX2 Binding in Intestinal Epithelial Cells (Caco-2) από Mette Boyd, Morten Hansen, Tine G.K. Jensen, Anna Perearnau, Anders Krüger Olsen, Lotte L. Bram, Mads Bak, Niels Tommerup, Jørgen Olsen, Jesper T. Troelsen

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    A Molecular Analysis of the Yemenite Deaf-Blind Hypopigmentation Syndrome: SOX10 Dysfunction Causes Different Neurocristopathies

    A Molecular Analysis of the Yemenite Deaf-Blind Hypopigmentation Syndrome: SOX10 Dysfunction Causes Different Neurocristopathies από Nadège Bondurand, Kirsten Kuhlbrodt, Véronique Pingault, Janna Enderich, M. Sajus, Niels Tommerup, Mette Warburg, Raoul C. M. Hennekam, Andrew Read, Michael Wegner, Michel Goossens

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    A Functional Link between the Histone Demethylase PHF8 and the Transcription Factor ZNF711 in X-Linked Mental Retardation

    A Functional Link between the Histone Demethylase PHF8 and the Transcription Factor ZNF711 in X-Linked Mental Retardation από Daniela Kleine‐Kohlbrecher, Jesper Frank Christensen, Julien Vandamme, Iratxe Abarrategui, Mads Bak, Niels Tommerup, Xiaobing Shi, Or Gozani, Juri Rappsilber, Anna Elisabetta Salcini, Kristian Helin

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Mesomelia-synostoses syndrome: contiguous deletion syndrome, SULF1 haploinsufficiency or enhancer adoption?

    Mesomelia-synostoses syndrome: contiguous deletion syndrome, SULF1 haploinsufficiency or enhancer adoption? από Ingrid Bendas Feres Lima, Lúcia de Fátima Marques de Moraes, Carlos Roberto da Fonseca, Juan Clinton Llerena, Mana M. Mehrjouy, Niels Tommerup, Elenice Ferreira Bastos

    Έκδοση 2024
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: