Výsledky vyhledávání - Niels Tommerup

Upřesnit hledání
  1. 1
    Mendelian cytogenetics. Chromosome rearrangements associated with mendelian disorders.

    Mendelian cytogenetics. Chromosome rearrangements associated with mendelian disorders. Autor Niels Tommerup

    Vydáno 1993
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    5-Fluoro-2'-deoxyuridine induction of the fragile site on Xq28 associated with X linked mental retardation.

    5-Fluoro-2'-deoxyuridine induction of the fragile site on Xq28 associated with X linked mental retardation. Autor Niels Tommerup, Hanne Poulsen, Karen Brøndum‐Nielsen

    Vydáno 1981
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Repression of transcriptional activity by heterologous KRAB domains present in zinc finger proteins

    Repression of transcriptional activity by heterologous KRAB domains present in zinc finger proteins Autor Henrik Vissing, Wolfram Meyer, Lissi Aagaard, Niels Tommerup, Hans‐Jürgen Thiesen

    Vydáno 1995
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Occurrence of cancer in women with Turner syndrome

    Occurrence of cancer in women with Turner syndrome Autor Henrik Hasle, Jørgen H. Olsen, Jørgen Nielsen, Jan Hansen, U Friedrich, Niels Tommerup

    Vydáno 1996
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Intrafamilial variation of the phenotype in Bardet-Biedl syndrome

    Intrafamilial variation of the phenotype in Bardet-Biedl syndrome Autor Ruth Riise, Sten Andréasson, M. Borgström, Alan F. Wright, Niels Tommerup, Thomas Rosenberg, Kristina Törnqvist

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    The Human Intrinsic Factor-Vitamin B12 Receptor,Cubilin: Molecular Characterization and Chromosomal Mapping of the Gene to 10p Within the Autosomal Recessive Megaloblastic Anemia (MGA1) Region

    The Human Intrinsic Factor-Vitamin B12 Receptor,Cubilin: Molecular Characterization and Chromosomal Mapping of the Gene to 10p Within the Autosomal Recessive Megaloblastic Anemia (... Autor Renata Kozyraki, Mette Kristiansen, Asli Silahtaroglu, Claus Hansen, Christian Jacobsen, Niels Tommerup, P Verroust, Søren K. Moestrup

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    MicroRNA expression in the adult mouse central nervous system

    MicroRNA expression in the adult mouse central nervous system Autor Mads Bak, Asli Silahtaroglu, Morten Møller, Mette Christensen, Martin F. Rath, Boris V. Skryabin, Niels Tommerup, Sakari Kauppinen

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    REST–Mediated Recruitment of Polycomb Repressor Complexes in Mammalian Cells

    REST–Mediated Recruitment of Polycomb Repressor Complexes in Mammalian Cells Autor Nikolaj Dietrich, Mads Lerdrup, Eskild Landt, Shuchi Agrawal‐Singh, Mads Bak, Niels Tommerup, Juri Rappsilber, Erik Södersten, Klaus Hansen

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Jarid1b targets genes regulating development and is involved in neural differentiation

    Jarid1b targets genes regulating development and is involved in neural differentiation Autor Sandra U. Schmitz, Mareike Albert, Martina Malatesta, Lluís Morey, Jens Vilstrup Johansen, Mads Bak, Niels Tommerup, Iratxe Abarrategui, Kristian Helin

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Profiling microRNAs in lung tissue from pigs infected with Actinobacillus pleuropneumoniae

    Profiling microRNAs in lung tissue from pigs infected with Actinobacillus pleuropneumoniae Autor Agnieszka Podolska, Christian Anthon, Mads Bak, Niels Tommerup, Kerstin Skovgaard, Peter M. H. Heegaard, Jan Gorodkin, Susanna Cirera, Merete Fredholm

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Loss of the retinoblastoma protein-related p130 protein in small cell lung carcinoma

    Loss of the retinoblastoma protein-related p130 protein in small cell lung carcinoma Autor Kristian Helin, Karin Holm, Anita Niebuhr, Hans Eiberg, Niels Tommerup, Susanne Hougaard, Hans Skovgaard Poulsen, Mogens Spang‐Thomsen, Peter Nørgaard

    Vydáno 1997
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Disruption of the CNTNAP2 gene in a t(7;15) translocation family without symptoms of Gilles de la Tourette syndrome

    Disruption of the CNTNAP2 gene in a t(7;15) translocation family without symptoms of Gilles de la Tourette syndrome Autor J.M. Belloso, Iben Bache, Míriam Guitart, M.R. Caballı́n, Christina Halgren, Maria Kirchhoff, Hans‐Hilger Ropers, Niels Tommerup, Zeynep Tümer

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Heterogeneous Nuclear Ribonucleoproteins H, H′, and F Are Members of a Ubiquitously Expressed Subfamily of Related but Distinct Proteins Encoded by Genes Mapping to Different Chromosomes

    Heterogeneous Nuclear Ribonucleoproteins H, H′, and F Are Members of a Ubiquitously Expressed Subfamily of Related but Distinct Proteins Encoded by Genes Mapping to Different Chrom... Autor Bent Honoré, Hugo Hanne, Vorum Henrik, Dejgaard Kurt, Liu Xiangdang, Gromov Pavel, Peder Madsen, Gesser Borbala, Niels Tommerup, E. Celis Julio

    Vydáno 1995
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Comparative genomics beyond sequence-based alignments: RNA structures in the ENCODE regions

    Comparative genomics beyond sequence-based alignments: RNA structures in the ENCODE regions Autor Elfar Torarinsson, Zizhen Yao, Eric D. Wiklund, Jesper B. Bramsen, Claus Hansen, Jørgen Kjems, Niels Tommerup, Walter L. Ruzzo, Jan Gorodkin

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Molecular Characterization of a Novel Human Hybrid-type Receptor That Binds the α2-Macroglobulin Receptor-associated Protein

    Molecular Characterization of a Novel Human Hybrid-type Receptor That Binds the α2-Macroglobulin Receptor-associated Protein Autor Linda Jacobsen, Peder Madsen, Søren K. Moestrup, Anders H. Lund, Niels Tommerup, Anders Nykjær, Lars Sottrup‐Jensen, Jørgen Gliemann, Claus M. Petersen

    Vydáno 1996
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation

    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation Autor Ana Carolina Fonseca, Adriano Bonaldi, Simone Aparecida Siqueira Fonseca, Paulo Alberto Otto, Fernando Kok, Mads Bak, Niels Tommerup, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Genome-wide Analysis of CDX2 Binding in Intestinal Epithelial Cells (Caco-2)

    Genome-wide Analysis of CDX2 Binding in Intestinal Epithelial Cells (Caco-2) Autor Mette Boyd, Morten Hansen, Tine G.K. Jensen, Anna Perearnau, Anders Krüger Olsen, Lotte L. Bram, Mads Bak, Niels Tommerup, Jørgen Olsen, Jesper T. Troelsen

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    A Molecular Analysis of the Yemenite Deaf-Blind Hypopigmentation Syndrome: SOX10 Dysfunction Causes Different Neurocristopathies

    A Molecular Analysis of the Yemenite Deaf-Blind Hypopigmentation Syndrome: SOX10 Dysfunction Causes Different Neurocristopathies Autor Nadège Bondurand, Kirsten Kuhlbrodt, Véronique Pingault, Janna Enderich, M. Sajus, Niels Tommerup, Mette Warburg, Raoul C. M. Hennekam, Andrew Read, Michael Wegner, Michel Goossens

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    A Functional Link between the Histone Demethylase PHF8 and the Transcription Factor ZNF711 in X-Linked Mental Retardation

    A Functional Link between the Histone Demethylase PHF8 and the Transcription Factor ZNF711 in X-Linked Mental Retardation Autor Daniela Kleine‐Kohlbrecher, Jesper Frank Christensen, Julien Vandamme, Iratxe Abarrategui, Mads Bak, Niels Tommerup, Xiaobing Shi, Or Gozani, Juri Rappsilber, Anna Elisabetta Salcini, Kristian Helin

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Mesomelia-synostoses syndrome: contiguous deletion syndrome, SULF1 haploinsufficiency or enhancer adoption?

    Mesomelia-synostoses syndrome: contiguous deletion syndrome, SULF1 haploinsufficiency or enhancer adoption? Autor Ingrid Bendas Feres Lima, Lúcia de Fátima Marques de Moraes, Carlos Roberto da Fonseca, Juan Clinton Llerena, Mana M. Mehrjouy, Niels Tommerup, Elenice Ferreira Bastos

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: