Որոնման արդյունքները - Nicolas Gruchy

  • Ցուցադրվում են 1 - 7 արդյունքները 7
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    A New Deletion Ablating NESP55 Causes Loss of Maternal Imprint of A/B<i>GNAS</i>and Autosomal Dominant Pseudohypoparathyroidism Type Ib

    A New Deletion Ablating NESP55 Causes Loss of Maternal Imprint of A/B<i>GNAS</i>and Autosomal Dominant Pseudohypoparathyroidism Type Ib ‌ Nicolas Richard, Geneviève Abéguilé, Nadia Coudray, Hervé Mittre, Nicolas Gruchy, Joris Andrieux, P. Cathébras, Marie‐Laure Kottler

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Enhanced chondrogenesis of bone marrow-derived stem cells by using a combinatory cell therapy strategy with BMP-2/TGF-β1, hypoxia, and COL1A1/HtrA1 siRNAs

    Enhanced chondrogenesis of bone marrow-derived stem cells by using a combinatory cell therapy strategy with BMP-2/TGF-β1, hypoxia, and COL1A1/HtrA1 siRNAs ‌ Florence Legendre, David Ollitrault, Tangni Gómez-Leduc, Mouloud Bouyoucef, Magalie Hervieu, Nicolas Gruchy, Frédéric Mallein‐Gérin, S. Leclercq, Magali Demoor, Philippe Galéra

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Chondrogenic commitment of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in collagen matrices for cartilage engineering

    Chondrogenic commitment of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in collagen matrices for cartilage engineering ‌ Tangni Gómez-Leduc, Magalie Hervieu, Florence Legendre, Mouloud Bouyoucef, Nicolas Gruchy, Laurent Poulain, Claire de Vienne, M. Herlicoviez, Magali Demoor, Philippe Galéra

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients

    The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients ‌ Camille Leroy, Emilie Landais, Sylvain Briault, Albert David, Olivier Tassy, Nicolas Gruchy, Bruno Delobel, Marie‐José Gregoire, Bruno Leheup, Laurence Taine, Didier Lacombe, Marie‐Ange Delrue, Annick Toutain, Agathe Paubel, Francine Mugneret, Christel Thauvin‐Robinet, Stéphanie Arpin, Cédric Le Caignec, Philippe Jonveaux, Mylène Béri, Nathalie Leporrier, Jacques Motté, Caroline Fiquet, Olivier Brichet, Monique Mozelle-Nivoix, Pascal Sabouraud, Nathalie Golovkine, Nathalie Bednarek, Dominique Gaillard, Martine Doco‐Fenzy

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Genetic landscape of a large cohort of Primary Ovarian Insufficiency: New genes and pathways and implications for personalized medicine

    Genetic landscape of a large cohort of Primary Ovarian Insufficiency: New genes and pathways and implications for personalized medicine ‌ Abdelkader Heddar, Çağrı Oğur, Sabrina Corrêa da Costa, Inès Braham, Line Billaud-Rist, Necati Fındıklı, Claire Bénéteau, Rachel Reynaud, Khaled Mahmoud, Stéphanie Legrand, Maud Marchand, Isabelle Cédrin‐Durnerin, Adèle Cantalloube, Maëliss Peigné, Marion Bretault, Benedicte Dagher-Hayeck, Sandrine Pérol, Céline Droumaguet, Sabri Cavkaytar, Carole Nicolas-Bonne, Hanen Elloumi, Mohamed Khrouf, Charlotte Rougier-LeMasle, Mélanie Fradin, Elsa Le Boette, Perrine Luigi, Anne‐Marie Guerrot, Emmanuelle Ginglinger, Amandine Zampa, Anaïs Fauconnier, Nathalie Auger, Françoise Paris, Elise Brischoux‐Boucher, Christelle Cabrol, A. Brun, Laura Guyon, Melanie Berard, Axelle Rivière, Nicolas Gruchy, Sylvie Odent, Brigitte Gilbert‐Dussardier, Bertrand Isidor, Juliette Piard, Laëtitia Lambert, S. Hamamah, Anne Marie Guedj, Aude Brac de la Perrière, H. Fernandez, Marie‐Laure Raffin‐Sanson, Michel Polak, H. Letur, Sylvie Epelboin, Geneviève Plu‐Bureau, Sławomir Wołczyński, S. Hiéronimus, Kristiina Aittomäki, Sophie Catteau-Jonard, Micheline Misrahi

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Prenatal diagnosis by trio exome sequencing in fetuses with ultrasound anomalies: A powerful diagnostic tool

    Prenatal diagnosis by trio exome sequencing in fetuses with ultrasound anomalies: A powerful diagnostic tool ‌ Frédéric Tran Mau‐Them, Julian Delanne, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Hana Safraou, Ange‐Line Bruel, Antonio Vitobello, Aurore Garde, Sophie Nambot, Nicolas Bourgon, Caroline Racine, Arthur Sorlin, Sébastien Moutton, Nathalie Marle, Thierry Rousseau, Paul Sagot, Emmanuel Simon, Catherine Vincent‐Delorme, Odile Boute, Cindy Colson, Florence Petit, Marine Legendre, Sophie Naudion, Caroline Rooryck, Clément Prouteau, Estelle Colin, Agnès Guichet, Alban Ziegler, Dominique Bonneau, Godeliève Morel, Mélanie Fradin, Alinoë Lavillaureix, Chloé Quēlin, Laurent Pasquier, Sylvie Odent, Gabriella Vera, Alice Goldenberg, Anne‐Marie Guerrot, Anne‐Claire Bréhin, Audrey Putoux, Jocelyne Attia, Carine Abel, Patricia Blanchet, Constance Wells, Caroline Deiller, Mathilde Nizon, Sandra Mercier, Marie Vincent, Bertrand Isidor, Jeanne Amiel, Rodolphe Dard, Manon Godin, Nicolas Gruchy, Médéric Jeanne, Elise Schaeffer, Pierre‐Yves Maillard, Frédérique Payet, Marie‐Line Jacquemont, Christine Francannet, Sabine Sigaudy, Marine Bergot, Émilie Tisserant, Marie-Laure Ascencio, Christine Binquet, Yannis Duffourd, Christophe Philippe, Laurence Faivre, Christel Thauvin‐Robinet

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    DLG4-related synaptopathy: a new rare brain disorder

    DLG4-related synaptopathy: a new rare brain disorder ‌ Agustí Rodríguez‐Palmero, Melissa M. Boerrigter, David Gómez‐Andrés, Kimberly A. Aldinger, Íñigo Marcos‐Alcalde, Bernt Popp, David B. Everman, Alysia Kern Lovgren, Stéphanie Arpin, Vahid Bahrambeigi, Gea Beunders, Anne‐Marie Bisgaard, Victoria A. Bjerregaard, Ange‐Line Bruel, Thomas D. Challman, Benjamin Cogné, Christine Coubes, de Man, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Thomas J. Dye, Frances Elmslie, Lars Feuk, Sixto García‐Miñaúr, Tracy S. Gertler, Elisa Giorgio, Nicolas Gruchy, Tobias B. Haack, Chad R. Haldeman‐Englert, Bjørn Ivar Haukanes, Juliane Hoyer, Anna Hurst, Bertrand Isidor, Maria Soller, Sulagna Kushary, Malin Kvarnung, Yuval E. Landau, Kathleen A. Leppig, Anna Lindstrand, Lotte Kleinendorst, Alex MacKenzie, Giorgia Mandrile, Bryce A. Mendelsohn, Setareh Moghadasi, Jenny E.V. Morton, Sébastien Moutton, Amelie J. Müller, Melanie O’Leary, Marta Pacio‐Míguez, María Palomares‐Bralo, Sumit Parikh, Rolph Pfundt, Ben Pode‐Shakked, Anita Rauch, Elena Repnikova, Anya Revah‐Politi, Meredith J. Ross, Claudia Ruivenkamp, Elisabeth Sarrazin, Juliann M. Savatt, Agatha Schlüter, Bitten Schönewolf‐Greulich, Zohra Shad, Charles Shaw‐Smith, Joseph T.C. Shieh, M Shohat, Stephanie Spranger, Heidi Thiese, Frédéric Tran Mau‐Them, Bregje W.M. van Bon, Ineke van de Burgt, Ingrid M.B.H. van de Laar, Esmée van Drie, Mieke M. van Haelst, Conny M.A. van Ravenswaaij‐Arts, Edgard Verdura, Antonio Vitobello, Stephan Waldmüller, Sharon Whiting, Christiane Zweier, Carlos E. Prada, Bert B.A. de Vries, William B. Dobyns, Simone Frizell Reiter, Paulino Gómez‐Puertas, Aurora Pujol, Zeynep Tümer

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: