Kết quả tìm kiếm - Nhat Tran
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
Mutations in the Novel Mitochondrial Protein REEP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia Type 31
Được phát hành 2006lấy văn bảnArtigo -
6
Functional evidence implicating a novel TOR1A mutation in idiopathic, late-onset focal dystonia
Được phát hành 2009lấy văn bảnArtigo -
7
CYP1B1, MYOC, and LTBP2 Mutations in Primary Congenital Glaucoma Patients in the United States
Được phát hành 2012lấy văn bảnArtigo -
8
-
9
-
10
Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD
Được phát hành 2008lấy văn bảnRevisão -
11
-
12
Mutations in SCO2 Are Associated with Autosomal-Dominant High-Grade Myopia
Được phát hành 2013lấy văn bảnArtigo -
13
Whole exome sequencing identifies a mutation for a novel form of corneal intraepithelial dyskeratosis
Được phát hành 2013lấy văn bảnArtigo -
14
Genome-wide association identifies ATOH7 as a major gene determining human optic disc size
Được phát hành 2010lấy văn bản lấy văn bảnRevisão -
15
-
16
-
17
PRMT5 inhibition disrupts splicing and stemness in glioblastoma
Được phát hành 2021lấy văn bản lấy văn bảnArtigo -
18