Výsledky vyhledávání - Nguyen, Lam Son

  • Zobrazuji výsledky 1 - 8 z 8
Upřesnit hledání
  1. 1
    Nonsense-mediated mRNA decay: inter-individual variability and human disease

    Nonsense-mediated mRNA decay: inter-individual variability and human disease Autor Nguyen, Lam Son, Wilkinson, Miles, Gecz, Jozef

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Loss of the neurodevelopmental disease-associated gene miR-146a impairs neural progenitor differentiation and causes learning and memory deficits

    Loss of the neurodevelopmental disease-associated gene miR-146a impairs neural progenitor differentiation and causes learning and memory deficits Autor Fregeac, Julien, Moriceau, Stéphanie, Poli, Antoine, Nguyen, Lam Son, Oury, Franck, Colleaux, Laurence

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Role of miR-146a in neural stem cell differentiation and neural lineage determination: relevance for neurodevelopmental disorders

    Role of miR-146a in neural stem cell differentiation and neural lineage determination: relevance for neurodevelopmental disorders Autor Nguyen, Lam Son, Fregeac, Julien, Bole-Feysot, Christine, Cagnard, Nicolas, Iyer, Anand, Anink, Jasper, Aronica, Eleonora, Alibeu, Olivier, Nitschke, Patrick, Colleaux, Laurence

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Whole-exome sequence analysis highlights the role of unmasked recessive mutations in copy number variants with incomplete penetrance

    Whole-exome sequence analysis highlights the role of unmasked recessive mutations in copy number variants with incomplete penetrance Autor Egloff, Matthieu, Nguyen, Lam-Son, Siquier-Pernet, Karine, Cormier-Daire, Valérie, Baujat, Geneviève, Attié-Bitach, Tania, Bole-Feysot, Christine, Nitschke, Patrick, Vekemans, Michel, Colleaux, Laurence, Malan, Valérie

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Mutations in USP9X Are Associated with X-Linked Intellectual Disability and Disrupt Neuronal Cell Migration and Growth

    Mutations in USP9X Are Associated with X-Linked Intellectual Disability and Disrupt Neuronal Cell Migration and Growth Autor Homan, Claire C., Kumar, Raman, Nguyen, Lam Son, Haan, Eric, Raymond, F. Lucy, Abidi, Fatima, Raynaud, Martine, Schwartz, Charles E., Wood, Stephen A., Gecz, Jozef, Jolly, Lachlan A.

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Rare copy number variation in cerebral palsy

    Rare copy number variation in cerebral palsy Autor McMichael, Gai, Girirajan, Santhosh, Moreno-De-Luca, Andres, Gecz, Jozef, Shard, Chloe, Nguyen, Lam Son, Nicholl, Jillian, Gibson, Catherine, Haan, Eric, Eichler, Evan, Martin, Christa Lese, MacLennan, Alastair

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    High N-glycan multiplicity is critical for neuronal adhesion and sensitizes the developing cerebellum to N-glycosylation defect

    High N-glycan multiplicity is critical for neuronal adhesion and sensitizes the developing cerebellum to N-glycosylation defect Autor Medina-Cano, Daniel, Ucuncu, Ekin, Nguyen, Lam Son, Nicouleau, Michael, Lipecka, Joanna, Bizot, Jean-Charles, Thiel, Christian, Foulquier, François, Lefort, Nathalie, Faivre-Sarrailh, Catherine, Colleaux, Laurence, Guerrera, Ida Chiara, Cantagrel, Vincent

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    ZC4H2 Mutations Are Associated with Arthrogryposis Multiplex Congenita and Intellectual Disability through Impairment of Central and Peripheral Synaptic Plasticity

    ZC4H2 Mutations Are Associated with Arthrogryposis Multiplex Congenita and Intellectual Disability through Impairment of Central and Peripheral Synaptic Plasticity Autor Hirata, Hiromi, Nanda, Indrajit, van Riesen, Anne, McMichael, Gai, Hu, Hao, Hambrock, Melanie, Papon, Marie-Amélie, Fischer, Ute, Marouillat, Sylviane, Ding, Can, Alirol, Servane, Bienek, Melanie, Preisler-Adams, Sabine, Grimme, Astrid, Seelow, Dominik, Webster, Richard, Haan, Eric, MacLennan, Alastair, Stenzel, Werner, Yap, Tzu Ying, Gardner, Alison, Nguyen, Lam Son, Shaw, Marie, Lebrun, Nicolas, Haas, Stefan A., Kress, Wolfram, Haaf, Thomas, Schellenberger, Elke, Chelly, Jamel, Viot, Géraldine, Shaffer, Lisa G., Rosenfeld, Jill A., Kramer, Nancy, Falk, Rena, El-Khechen, Dima, Escobar, Luis F., Hennekam, Raoul, Wieacker, Peter, Hübner, Christoph, Ropers, Hans-Hilger, Gecz, Jozef, Schuelke, Markus, Laumonnier, Frédéric, Kalscheuer, Vera M.

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: