نتائج البحث - Naz, Sadaf

Amplification of GC-rich DNA for high-throughput family based genetic studies حسب Naz, Sadaf, Fatima, Amara

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A Rapid and Cost-Effective Protocol for Screening Known Genes for Autosomal Recessive Deafness حسب Imtiaz, Ayesha, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Growth factor and receptor malfunctions associated with human genetic deafness حسب Naz, Sadaf, Friedman, Thomas B.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Mutations in CLDN14 are associated with different hearing thresholds حسب Bashir, Rasheeda, Fatima, Amara, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A Deletion Mutation in SANS Results in Atypical Usher Syndrome حسب Bashir, Rasheeda, Fatima, Amara, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Prioritized sequencing of the second exon of MYO15A reveals a new mutation segregating in a Pakistani family with moderate to severe hearing loss حسب Bashir, Rasheeda, Fatima, Amara, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Contribution of GJB2 mutations to hearing loss in the Hazara Division of Pakistan حسب Bukhari, Ihtisham, Mujtaba, Ghulam, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A Novel Homozygous Variant of SETX Causes Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2 حسب Tariq, Huma, Imran, Rashid, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Spondylocarpotarsal synostosis syndrome due to a novel loss of function FLNB variant: a case report حسب Yasin, Samina, Makitie, Outi, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

SLC26A4 mutations in patients with moderate to severe hearing loss حسب Khan, Muhammad Riaz, Bashir, Rasheeda, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A frameshift mutation in GRXCR2 causes recessively inherited hearing loss حسب Imtiaz, Ayesha, Kohrman, David C., Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A p.C343S Missense Mutation in PJVK causes Progressive Hearing Loss حسب Mujtaba, Ghulam, Bukhari, Ihtisham, Fatima, Amara, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A comprehensive review of federated learning for COVID‐19 detection حسب Naz, Sadaf, Phan, Khoa T., Chen, Yi‐Ping Phoebe

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

RAB33B and PCNT variants in two Pakistani families with skeletal dysplasia and short stature حسب Ain, Noor ul, Fatima, Zunaira, Naz, Sadaf, Makitie, Outi

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The c.42_52del11 mutation in TPRN and progressive hearing loss in a family from Pakistan حسب Bashir, Rasheeda, Imtiaz, Ayesha, Fatima, Amara, Alam, Afzaal, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Contribution of GLC3A locus to Primary Congenital Glaucoma in Pakistani population حسب Bashir, Rasheeda, Sanai, Mahrukh, Azeem, Adnan, Altaf, Imran, Saleem, Faiza, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Frequency of Hypogonadism in Type 2 Diabetes Mellitus Patients with and without Coronary Artery Disease حسب Raza, Muhammad T, Sharif, Sabira, Khan, Zohaib Ahmad, Naz, Sadaf, Mushtaq, Samsam, Umer, Amina

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Bi-allelic Pro291Leu variant in KCNQ4 leads to early onset non-syndromic hearing loss حسب Ramzan, Memoona, Idrees, Hafiza, Mujtaba, Ghulam, Sobreira, Nara, Witmer, P. Dane, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Mutations of GJB2 Encoding Connexin 26 Contribute to Nonsyndromic Moderate and Severe Hearing Loss in Pakistan حسب Salman, Midhat, Bashir, Rasheeda, Imtiaz, Ayesha, Maqsood, Azra, Mujtaba, Ghulam, Iqbal, Muddassar, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A mutation of MET, encoding hepatocyte growth factor receptor, is associated with human DFNB97 hearing loss حسب Mujtaba, Ghulam, Schultz, Julie M, Imtiaz, Ayesha, Morell, Robert J, Friedman, Thomas B, Naz, Sadaf

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل