Kết quả tìm kiếm - Naushin Waseem

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Isolation and analysis of the fission yeast gene encoding polymerase delta accessory protein PCNA.

    Isolation and analysis of the fission yeast gene encoding polymerase delta accessory protein PCNA. Bằng Naushin Waseem, Karim Labib, Paul Nurse, David P. Lane

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Haemophilia A mutations in the UK: results of screening one‐third of the population

    Haemophilia A mutations in the UK: results of screening one‐third of the population Bằng P. M. Green, Richard D. Bagnall, Naushin Waseem, F. Giannelli

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Recurrent inversion breaking intron 1 of the factor VIII gene is a frequent cause of severe hemophilia A

    Recurrent inversion breaking intron 1 of the factor VIII gene is a frequent cause of severe hemophilia A Bằng Richard D. Bagnall, Naushin Waseem, Peter M. Green, F. Giannelli

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Prognostic value of proliferating cell nuclear antigen in gastric carcinoma.

    Prognostic value of proliferating cell nuclear antigen in gastric carcinoma. Bằng Sunjay Jain, M. I. Filipe, Peter A. Hall, Naushin Waseem, David P. Lane, David A. Levison

    Được phát hành 1991
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Intracellular localization of the hepatitis B virus HBx protein

    Intracellular localization of the hepatitis B virus HBx protein Bằng Frank Henkler, Jonathan Hoare, Naushin Waseem, Robert Goldin, Michael J. McGarvey, Rajen Koshy, Ian A. King

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Vimentin Is at the Heart of Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) Mediated Metastasis

    Vimentin Is at the Heart of Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) Mediated Metastasis Bằng Saima Usman, Naushin Waseem, Thuan Khanh Ngoc Nguyen, Sahar Mohsin, Ahmad Jamal, Muy‐Teck Teh, Ahmad Waseem

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Wolfram gene (WFS1) mutation causes autosomal dominant congenital nuclear cataract in humans

    Wolfram gene (WFS1) mutation causes autosomal dominant congenital nuclear cataract in humans Bằng Vanita Berry, Cheryl Y. Gregory‐Evans, Warren Emmett, Naushin Waseem, Jacob Raby, Quincy Prescott, Anthony T. Moore, Shomi S. Bhattacharya

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    <i>RP1L1</i>Variants are Associated with a Spectrum of Inherited Retinal Diseases Including Retinitis Pigmentosa and Occult Macular Dystrophy

    <i>RP1L1</i>Variants are Associated with a Spectrum of Inherited Retinal Diseases Including Retinitis Pigmentosa and Occult Macular Dystrophy Bằng Alice E. Davidson, Panagiotis I. Sergouniotis, Donna S. Mackay, Genevieve Wright, Naushin Waseem, Michel Michaelides, Graham E. Holder, Anthony G. Robson, Anthony T. Moore, Vincent Plagnol, Andrew R. Webster

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    A Homozygous Mutation in the<i><scp>TUB</scp></i>Gene Associated with Retinal Dystrophy and Obesity

    A Homozygous Mutation in the<i><scp>TUB</scp></i>Gene Associated with Retinal Dystrophy and Obesity Bằng Arundhati Dev Borman, Laura R. Pearce, Donna S. Mackay, Kerstin Nagel‐Wolfrum, Alice E. Davidson, Robert Henderson, Sumedha Garg, Naushin Waseem, Andrew R. Webster, Vincent Plagnol, Uwe Wolfrum, I. Sadaf Farooqi, Anthony T. Moore

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Molecular and Clinical Findings in Patients With Knobloch Syndrome

    Molecular and Clinical Findings in Patients With Knobloch Syndrome Bằng Sarah Hull, Gavin Arno, Cristy A. Ku, Zhongqi Ge, Naushin Waseem, Aman Chandra, Andrew R. Webster, Anthony G. Robson, Michel Michaelides, Richard G. Weleber, Indran Davagnanam, Rui Chen, Graham E. Holder, Mark E. Pennesi, Anthony T. Moore

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    A Splice-Site Mutation in a Retina-Specific Exon of BBS8 Causes Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa

    A Splice-Site Mutation in a Retina-Specific Exon of BBS8 Causes Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa Bằng Sheikh Riazuddin, Muhammad Iqbal, Yue J. Wang, Tomohiro Masuda, Yuhng Chen, Sara J. Bowne, Lori S. Sullivan, Naushin Waseem, Shomi S. Bhattacharya, Stephen P. Daiger, Kang Zhang, Shaheen N. Khan, Sheikh Riazuddin, J. Fielding Hejtmancik, Paul A. Sieving, Donald J. Zack, Nicholas Katsanis

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    A clinical and molecular characterisation of CRB1-associated maculopathy

    A clinical and molecular characterisation of CRB1-associated maculopathy Bằng Kamron Khan, Anthony G. Robson, Omar A. Mahroo, Gavin Arno, Chris F. Inglehearn, Monica Armengol, Naushin Waseem, Graham E. Holder, Keren Carss, Lucy F. Raymond, Andrew R. Webster, Anthony T. Moore, Martin McKibbin, Maria M. van Genderen, James A. Poulter, Michel Michaelides

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Mutations in ARL2BP, Encoding ADP-Ribosylation-Factor-Like 2 Binding Protein, Cause Autosomal-Recessive Retinitis Pigmentosa

    Mutations in ARL2BP, Encoding ADP-Ribosylation-Factor-Like 2 Binding Protein, Cause Autosomal-Recessive Retinitis Pigmentosa Bằng Alice E. Davidson, Nele Schwarz, Lina Zelinger, Gabriele Stern-Schneider, Amelia Shoemark, Benjamin Spitzbarth, Menachem Gross, Uri Laxer, Jacob Sosna, Panagiotis I. Sergouniotis, Naushin Waseem, Robert Wilson, Richard Kahn, Vincent Plagnol, Uwe Wolfrum, Eyal Banin, Alison J. Hardcastle, Michael E. Cheetham, Dror Sharon, Andrew R. Webster

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Mucous Membrane Pemphigoid with Ocular Involvement

    Mucous Membrane Pemphigoid with Ocular Involvement Bằng Hon Shing Ong, Jane Setterfield, Darwin Minassian, John Dart, Debbie Booth, Elaina Reid, Nicole Carnt, Stefano Gugliemetti, Vijay Shanmuganathan, Martin Watson, Valerie Saw, Mark Wilkins, Vicky McCudden, Saj Ahmad, Virginia L. Calder, Naushin Waseem, Beverly Scott, Catey Bunce, William H. Gage, Mike Gleeson, Valerie J. Lund, Guri Sandhu

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Loss of lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 leads to photoreceptor degeneration in <i>rd11</i> mice

    Loss of lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 leads to photoreceptor degeneration in <i>rd11</i> mice Bằng James S. Friedman, Bo Chang, Daniel S. Krauth, Irma López, Naushin Waseem, R.E. Hurd, Kecia L. Feathers, Kari Branham, Manessa Shaw, George E. Thomas, Matthew J. Brooks, Chunqiao Liu, Hirva Bakeri, Maria M Campos, C. Maubaret, Andrew R. Webster, Ignacio R. Rodríguez, Debra A. Thompson, Shomi S. Bhattacharya, Robert K. Koenekoop, John R. Heckenlively, Anand Swaroop

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Mutations in TOPORS Cause Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa with Perivascular Retinal Pigment Epithelium Atrophy

    Mutations in TOPORS Cause Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa with Perivascular Retinal Pigment Epithelium Atrophy Bằng Christina Chakarova, Myrto Papaioannou, Hemant Khanna, Irma López, Naushin Waseem, Amna Shah, Torsten Theis, James S. Friedman, C. Maubaret, Kinga M. Bujakowska, Brotati Kaur Veraitch, Mai M. Abd El-Aziz, Quincy Prescott, Sunil K. Parapuram, Wendy A. Bickmore, Peter Munro, Andreas Gal, Christian Hamel, Valeria Marigo, Chris P. Ponting, Bernd Wissinger, Eberhart Zrenner, Karl Matter, Anand Swaroop, Robert K. Koenekoop, Shomi S. Bhattacharya

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    NMNAT1 mutations cause Leber congenital amaurosis

    NMNAT1 mutations cause Leber congenital amaurosis Bằng Marni J. Falk, Qi Zhang, Eiko Nakamaru‐Ogiso, Chitra Kannabiran, Zoë Fonseca-Kelly, Christina Chakarova, Isabelle Audo, Donna S. Mackay, Christina Zeitz, Arundhati Dev Borman, Magdalena Staniszewska, Rachna Shukla, Lakshmi Palavalli, Saddek Mohand‐Saïd, Naushin Waseem, Subhadra Jalali, Juan C. Perín, Emily Place, Julian Ostrovsky, Rui Xiao, Shomi S. Bhattacharya, Mark Consugar, Andrew R. Webster, José‐Alain Sahel, Anthony T. Moore, Eliot L. Berson, Qin Liu, Xiaowu Gai, Eric A. Pierce

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Mutations in a BTB-Kelch Protein, KLHL7, Cause Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa

    Mutations in a BTB-Kelch Protein, KLHL7, Cause Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa Bằng James S. Friedman, Joseph W. Ray, Naushin Waseem, Kory R. Johnson, Matthew J. Brooks, Therése Hugosson, Debra K. Breuer, Kari Branham, Daniel S. Krauth, Sara J. Bowne, Lori S. Sullivan, Vesna Ponjavic, Lotta Gränse, Ritu Khanna, Edward H. Trager, Linn Gieser, Dianna K. Hughbanks-Wheaton, Radu Cojocaru, Noor M. Ghiasvand, Christina Chakarova, Magnus Abrahamson, Harald H.H. Göring, Andrew R. Webster, David G. Birch, Gonçalo R. Abecasis, Yang C. Fann, Shomi S. Bhattacharya, Stephen P. Daiger, John R. Heckenlively, Sten Andréasson, Anand Swaroop

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Biallelic Mutations in the Autophagy Regulator DRAM2 Cause Retinal Dystrophy with Early Macular Involvement

    Biallelic Mutations in the Autophagy Regulator DRAM2 Cause Retinal Dystrophy with Early Macular Involvement Bằng Mohammed E. El‐Asrag, Panagiotis I. Sergouniotis, Martin McKibbin, Vincent Plagnol, Eamonn Sheridan, Naushin Waseem, Zakia Abdelhamed, Declan J. McKeefry, Kristof Van Schil, James A. Poulter, Colin A. Johnson, Ian Carr, Bart P. Leroy, Elfride De Baere, Chris F. Inglehearn, Andrew R. Webster, Carmel Toomes, Manir Ali, Graeme Black, Georgina Hall, Stuart Ingram, Rachel Gillespie, Simon Ramsden, Forbes D.C. Manson, Alison J. Hardcastle, Michel Michaelides, Michael E. Cheetham, Gavin Arno, Niclas Thomas, Shomi S. Bhattacharya, Tony Moore, Andrea H. Németh, Susan M. Downes, Stefano Lise, Emma Lord

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    A common allele in RPGRIP1L is a modifier of retinal degeneration in ciliopathies

    A common allele in RPGRIP1L is a modifier of retinal degeneration in ciliopathies Bằng Hemant Khanna, Erica E. Davis, Carlos Murga‐Zamalloa, Alejandro Estrada‐Cuzcano, Irma López, Anneke I. den Hollander, Marijke N. Zonneveld, Mohammad Othman, Naushin Waseem, Christina Chakarova, C. Maubaret, Anna Dı́az-Font, Ian M. MacDonald, Donna M. Muzny, David A. Wheeler, Margaret Morgan, Lora Lewis, Clare V. Logan, Perciliz L. Tan, M Beer, Chris F. Inglehearn, Richard A. Lewis, Samuel G. Jacobson, Carsten Bergmann, Philip L. Beales, Tania Attié‐Bitach, Colin A. Johnson, Edgar A. Otto, Shomi S. Bhattacharya, Friedhelm Hildebrandt, Richard A. Gibbs, Robert K. Koenekoop, Anand Swaroop, Nicholas Katsanis

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: