Результати пошуку - Nathanson, Katherine L. 

Using genetics and genomics strategies to personalize therapy for cancer: focus on melanoma за авторством Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Pheochromocytoma and Paraganglioma: Understanding the Complexities of the Genetic Background за авторством Fishbein, Lauren, Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Molecular Testing in Melanoma за авторством Wilson, Melissa Ann, Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Hereditary Renal Cancer Syndromes за авторством Haas, Naomi B., Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Common breast cancer risk variants in the post-COGS era: a comprehensive review за авторством Maxwell, Kara N, Nathanson, Katherine L

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genetic Changes Associated with Testicular Cancer Susceptibility за авторством Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A Practical Guide for Evaluating Gonadal Germ Cell Tumor Predisposition in Differences of Sex Development за авторством Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Resolving ATM Haplotypes in Whites за авторством Letrero, Richard, Weber, Barbara L., Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Two Decades After BRCA: Setting Paradigms in Personalized Cancer Care and Prevention за авторством Couch, Fergus J., Nathanson, Katherine L., Offit, Kenneth

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Biallelic TSC gene inactivation in tuberous sclerosis complex за авторством Crino, Peter B., Aronica, Eleonora, Baltuch, Gordon, Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Filaggrin sequencing and bioinformatics tools за авторством Margolis, David J., Mitra, Nandita, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genomic Biomarkers for Breast Cancer Risk за авторством Walsh, Michael F., Nathanson, Katherine L., Couch, Fergus J., Offit, Kenneth

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

ALLELE-SPECIFIC COPY NUMBER ESTIMATION BY WHOLE EXOME SEQUENCING за авторством Chen, Hao, Jiang, Yuchao, Maxwell, Kara N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

From Race-Based to Precision Oncology: Leveraging Behavioral Economics and the Electronic Health Record to Advance Health Equity in Cancer Care за авторством Lau-Min, Kelsey S., Guerra, Carmen E., Nathanson, Katherine L., Bekelman, Justin E.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Inherited mutations in pheochromocytoma and paraganglioma: why all patients should be offered genetic testing за авторством Fishbein, Lauren, Merrill, Shana, Fraker, Douglas L., Cohen, Debbie L., Nathanson, Katherine L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

HNPCC-Associated Pheochromocytoma: Expanding the Tumor Spectrum за авторством Riff, Brian P., Katona, Bryson, Wilkerson, Myra, Nathanson, Katherine L., Metz, David C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A Practical Approach to Adjusting for Population Stratification in Genome-wide Association Studies: Principal Components And Propensity Scores (PCAPS) за авторством Zhao, Huaqing, Mitra, Nandita, Kanetsky, Peter A., Nathanson, Katherine L., Rebbeck, Timothy R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Using a Machine Learning Approach to Identify Low-Frequency and Rare FLG Alleles Associated with Remission of Atopic Dermatitis за авторством Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Uncommon variants in FLG2 and TCHHL1 are associated with remission of atopic dermatitis in a large longitudinal US cohort за авторством Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

CODEX2: full-spectrum copy number variation detection by high-throughput DNA sequencing за авторством Jiang, Yuchao, Wang, Rujin, Urrutia, Eugene, Anastopoulos, Ioannis N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст