Torthaí cuardaigh - Nathanson, Katherine L. 

Using genetics and genomics strategies to personalize therapy for cancer: focus on melanoma de réir Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Pheochromocytoma and Paraganglioma: Understanding the Complexities of the Genetic Background de réir Fishbein, Lauren, Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Molecular Testing in Melanoma de réir Wilson, Melissa Ann, Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Hereditary Renal Cancer Syndromes de réir Haas, Naomi B., Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Common breast cancer risk variants in the post-COGS era: a comprehensive review de réir Maxwell, Kara N, Nathanson, Katherine L

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Genetic Changes Associated with Testicular Cancer Susceptibility de réir Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

A Practical Guide for Evaluating Gonadal Germ Cell Tumor Predisposition in Differences of Sex Development de réir Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Resolving ATM Haplotypes in Whites de réir Letrero, Richard, Weber, Barbara L., Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Two Decades After BRCA: Setting Paradigms in Personalized Cancer Care and Prevention de réir Couch, Fergus J., Nathanson, Katherine L., Offit, Kenneth

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Biallelic TSC gene inactivation in tuberous sclerosis complex de réir Crino, Peter B., Aronica, Eleonora, Baltuch, Gordon, Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Filaggrin sequencing and bioinformatics tools de réir Margolis, David J., Mitra, Nandita, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Genomic Biomarkers for Breast Cancer Risk de réir Walsh, Michael F., Nathanson, Katherine L., Couch, Fergus J., Offit, Kenneth

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

ALLELE-SPECIFIC COPY NUMBER ESTIMATION BY WHOLE EXOME SEQUENCING de réir Chen, Hao, Jiang, Yuchao, Maxwell, Kara N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

From Race-Based to Precision Oncology: Leveraging Behavioral Economics and the Electronic Health Record to Advance Health Equity in Cancer Care de réir Lau-Min, Kelsey S., Guerra, Carmen E., Nathanson, Katherine L., Bekelman, Justin E.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Inherited mutations in pheochromocytoma and paraganglioma: why all patients should be offered genetic testing de réir Fishbein, Lauren, Merrill, Shana, Fraker, Douglas L., Cohen, Debbie L., Nathanson, Katherine L.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

HNPCC-Associated Pheochromocytoma: Expanding the Tumor Spectrum de réir Riff, Brian P., Katona, Bryson, Wilkerson, Myra, Nathanson, Katherine L., Metz, David C.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

A Practical Approach to Adjusting for Population Stratification in Genome-wide Association Studies: Principal Components And Propensity Scores (PCAPS) de réir Zhao, Huaqing, Mitra, Nandita, Kanetsky, Peter A., Nathanson, Katherine L., Rebbeck, Timothy R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Using a Machine Learning Approach to Identify Low-Frequency and Rare FLG Alleles Associated with Remission of Atopic Dermatitis de réir Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Uncommon variants in FLG2 and TCHHL1 are associated with remission of atopic dermatitis in a large longitudinal US cohort de réir Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

CODEX2: full-spectrum copy number variation detection by high-throughput DNA sequencing de réir Jiang, Yuchao, Wang, Rujin, Urrutia, Eugene, Anastopoulos, Ioannis N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán