Kết quả tìm kiếm tác giả

1

Using genetics and genomics strategies to personalize therapy for cancer: focus on melanoma Bằng Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
2

Pheochromocytoma and Paraganglioma: Understanding the Complexities of the Genetic Background Bằng Fishbein, Lauren, Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
3

Molecular Testing in Melanoma Bằng Wilson, Melissa Ann, Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
4

Hereditary Renal Cancer Syndromes Bằng Haas, Naomi B., Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
5

Common breast cancer risk variants in the post-COGS era: a comprehensive review Bằng Maxwell, Kara N, Nathanson, Katherine L

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
6

Genetic Changes Associated with Testicular Cancer Susceptibility Bằng Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2016

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
7

A Practical Guide for Evaluating Gonadal Germ Cell Tumor Predisposition in Differences of Sex Development Bằng Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2017

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
8

Resolving ATM Haplotypes in Whites Bằng Letrero, Richard, Weber, Barbara L., Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2003

lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
9

Two Decades After BRCA: Setting Paradigms in Personalized Cancer Care and Prevention Bằng Couch, Fergus J., Nathanson, Katherine L., Offit, Kenneth

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
10

Biallelic TSC gene inactivation in tuberous sclerosis complex Bằng Crino, Peter B., Aronica, Eleonora, Baltuch, Gordon, Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
11

Filaggrin sequencing and bioinformatics tools Bằng Margolis, David J., Mitra, Nandita, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
12

Genomic Biomarkers for Breast Cancer Risk Bằng Walsh, Michael F., Nathanson, Katherine L., Couch, Fergus J., Offit, Kenneth

Được phát hành 2016

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
13

ALLELE-SPECIFIC COPY NUMBER ESTIMATION BY WHOLE EXOME SEQUENCING Bằng Chen, Hao, Jiang, Yuchao, Maxwell, Kara N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy

Được phát hành 2017

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
14

From Race-Based to Precision Oncology: Leveraging Behavioral Economics and the Electronic Health Record to Advance Health Equity in Cancer Care Bằng Lau-Min, Kelsey S., Guerra, Carmen E., Nathanson, Katherine L., Bekelman, Justin E.

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
15

Inherited mutations in pheochromocytoma and paraganglioma: why all patients should be offered genetic testing Bằng Fishbein, Lauren, Merrill, Shana, Fraker, Douglas L., Cohen, Debbie L., Nathanson, Katherine L.

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
16

HNPCC-Associated Pheochromocytoma: Expanding the Tumor Spectrum Bằng Riff, Brian P., Katona, Bryson, Wilkerson, Myra, Nathanson, Katherine L., Metz, David C.

Được phát hành 2015

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
17

A Practical Approach to Adjusting for Population Stratification in Genome-wide Association Studies: Principal Components And Propensity Scores (PCAPS) Bằng Zhao, Huaqing, Mitra, Nandita, Kanetsky, Peter A., Nathanson, Katherine L., Rebbeck, Timothy R.

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
18

Using a Machine Learning Approach to Identify Low-Frequency and Rare FLG Alleles Associated with Remission of Atopic Dermatitis Bằng Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
19

Uncommon variants in FLG2 and TCHHL1 are associated with remission of atopic dermatitis in a large longitudinal US cohort Bằng Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

Được phát hành 2022

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
20

CODEX2: full-spectrum copy number variation detection by high-throughput DNA sequencing Bằng Jiang, Yuchao, Wang, Rujin, Urrutia, Eugene, Anastopoulos, Ioannis N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy R.

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:

Kết quả tìm kiếm - Nathanson, Katherine

Using genetics and genomics strategies to personalize therapy for cancer: focus on melanoma Bằng Nathanson, Katherine L.

Pheochromocytoma and Paraganglioma: Understanding the Complexities of the Genetic Background Bằng Fishbein, Lauren, Nathanson, Katherine L.

Molecular Testing in Melanoma Bằng Wilson, Melissa Ann, Nathanson, Katherine L.

Hereditary Renal Cancer Syndromes Bằng Haas, Naomi B., Nathanson, Katherine L.

Common breast cancer risk variants in the post-COGS era: a comprehensive review Bằng Maxwell, Kara N, Nathanson, Katherine L

Genetic Changes Associated with Testicular Cancer Susceptibility Bằng Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

A Practical Guide for Evaluating Gonadal Germ Cell Tumor Predisposition in Differences of Sex Development Bằng Pyle, Louise C., Nathanson, Katherine L.

Resolving ATM Haplotypes in Whites Bằng Letrero, Richard, Weber, Barbara L., Nathanson, Katherine L.

Two Decades After BRCA: Setting Paradigms in Personalized Cancer Care and Prevention Bằng Couch, Fergus J., Nathanson, Katherine L., Offit, Kenneth

Biallelic TSC gene inactivation in tuberous sclerosis complex Bằng Crino, Peter B., Aronica, Eleonora, Baltuch, Gordon, Nathanson, Katherine L.

Filaggrin sequencing and bioinformatics tools Bằng Margolis, David J., Mitra, Nandita, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L.

Genomic Biomarkers for Breast Cancer Risk Bằng Walsh, Michael F., Nathanson, Katherine L., Couch, Fergus J., Offit, Kenneth

ALLELE-SPECIFIC COPY NUMBER ESTIMATION BY WHOLE EXOME SEQUENCING Bằng Chen, Hao, Jiang, Yuchao, Maxwell, Kara N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy

From Race-Based to Precision Oncology: Leveraging Behavioral Economics and the Electronic Health Record to Advance Health Equity in Cancer Care Bằng Lau-Min, Kelsey S., Guerra, Carmen E., Nathanson, Katherine L., Bekelman, Justin E.

Inherited mutations in pheochromocytoma and paraganglioma: why all patients should be offered genetic testing Bằng Fishbein, Lauren, Merrill, Shana, Fraker, Douglas L., Cohen, Debbie L., Nathanson, Katherine L.

HNPCC-Associated Pheochromocytoma: Expanding the Tumor Spectrum Bằng Riff, Brian P., Katona, Bryson, Wilkerson, Myra, Nathanson, Katherine L., Metz, David C.

A Practical Approach to Adjusting for Population Stratification in Genome-wide Association Studies: Principal Components And Propensity Scores (PCAPS) Bằng Zhao, Huaqing, Mitra, Nandita, Kanetsky, Peter A., Nathanson, Katherine L., Rebbeck, Timothy R.

Using a Machine Learning Approach to Identify Low-Frequency and Rare FLG Alleles Associated with Remission of Atopic Dermatitis Bằng Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

Uncommon variants in FLG2 and TCHHL1 are associated with remission of atopic dermatitis in a large longitudinal US cohort Bằng Berna, Ronald, Mitra, Nandita, Hoffstad, Ole, Wubbenhorst, Bradley, Nathanson, Katherine L., Margolis, David J.

CODEX2: full-spectrum copy number variation detection by high-throughput DNA sequencing Bằng Jiang, Yuchao, Wang, Rujin, Urrutia, Eugene, Anastopoulos, Ioannis N., Nathanson, Katherine L., Zhang, Nancy R.

Công cụ tìm kiếm: