Résultats de la recherche - Napierala, Marek

Friedreich's ataxia – a case of aberrant transcription termination? par Butler, Jill Sergesketter, Napierala, Marek

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New reASOns to pursue the therapeutic potential of synthetic nucleic acids for neurological diseases par Butler, Jill Sergesketter, Napierala, Marek

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Understanding the genetic and molecular pathogenesis of Friedreich’s ataxia through animal and cellular models par Martelli, Alain, Napierala, Marek, Puccio, Hélène

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Therapeutic prospects for Friedreich’s ataxia par Zhang, Siyuan, Napierala, Marek, Napierala, Jill S.

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New insights into repeat instability: Role of RNA•DNA hybrids par McIvor, Elizabeth I, Polak, Urszula, Napierala, Marek

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Hyperexpansion of GAA repeats affects post-initiation steps of FXN transcription in Friedreich’s ataxia par Kim, Eunah, Napierala, Marek, Dent, Sharon Y. R.

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Alleviating GAA Repeat Induced Transcriptional Silencing of the Friedreich's Ataxia Gene During Somatic Cell Reprogramming par Polak, Urszula, Li, Yanjie, Butler, Jill Sergesketter, Napierala, Marek

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DNA Triplet Repeat Expansion and Mismatch Repair par Iyer, Ravi R., Pluciennik, Anna, Napierala, Marek, Wells, Robert D.

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Facile FMR1 mRNA structure regulation by interruptions in CGG repeats par Napierala, Marek, Michalowski, Daniel, de Mezer, Mateusz, Krzyzosiak, Wlodzimierz J.

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Progress in understanding Friedreich’s ataxia using human induced pluripotent stem cells par Schreiber, Anna M, Misiorek, Julia O, Napierala, Jill S, Napierala, Marek

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Small molecule kinase inhibitors alleviate different molecular features of myotonic dystrophy type 1 par Wojciechowska, Marzena, Taylor, Katarzyna, Sobczak, Krzysztof, Napierala, Marek, Krzyzosiak, Wlodzimierz J

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A CRISPR-Cas9, Cre-lox, and Flp-FRT Cascade Strategy for the Precise and Efficient Integration of Exogenous DNA into Cellular Genomes par Li, Jixue, Li, Yanjie, Pawlik, Kevin M., Napierala, Jill S., Napierala, Marek

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An Efficient Method for the Intermodal Four-Wave Mixing Process par Kwaśny, Michał, Mergo, Paweł, Napierała, Marek, Markiewicz, Krzysztof, Laudyn, Urszula A.

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Advances in mechanisms of genetic instability related to hereditary neurological diseases par Wells, Robert D., Dere, Ruhee, Hebert, Micheal L., Napierala, Marek, Son, Leslie S.

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Mutant CAG repeats of Huntingtin transcript fold into hairpins, form nuclear foci and are targets for RNA interference par de Mezer, Mateusz, Wojciechowska, Marzena, Napierala, Marek, Sobczak, Krzysztof, Krzyzosiak, Wlodzimierz J.

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Selected missense mutations impair frataxin processing in Friedreich ataxia par Clark, Elisia, Butler, Jill S., Isaacs, Charles J., Napierala, Marek, Lynch, David R.

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Excision of the expanded GAA repeats corrects cardiomyopathy phenotypes of iPSC-derived Friedreich’s ataxia cardiomyocytes. par Li, Jixue, Rozwadowska, Natalia, Clark, Amanda, Fil, Daniel, Napierala, Jill S., Napierala, Marek

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Selected Histone Deacetylase Inhibitors Reverse the Frataxin Transcriptional Defect in a Novel Friedreich’s Ataxia Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neuronal Reporter System par Schreiber, Anna M., Li, Yanjie, Chen, Yi-Hsien, Napierala, Jill S., Napierala, Marek

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Deep sequencing of mitochondrial genomes reveals increased mutation load in Friedreich's ataxia par Bhalla, Angela D., Khodadadi‐Jamayran, Alireza, Li, Yanjie, Lynch, David R., Napierala, Marek

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R loops stimulate genetic instability of CTG·CAG repeats par Lin, Yunfu, Dent, Sharon Y. R., Wilson, John H., Wells, Robert D., Napierala, Marek

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