Výsledky vyhledávání - Nancy B. Spinner

Upřesnit hledání
  1. 1
    Alagille Syndrome: Genetics and Functional Models

    Alagille Syndrome: Genetics and Functional Models Autor Melissa A. Gilbert, Nancy B. Spinner

    Vydáno 2017
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Notch signaling in human development and disease

    Notch signaling in human development and disease Autor Andrea Penton, Laura D. Leonard, Nancy B. Spinner

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Jagged1 (JAG1): Structure, expression, and disease associations

    Jagged1 (JAG1): Structure, expression, and disease associations Autor Christopher M. Grochowski, Kathleen M. Loomes, Nancy B. Spinner

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Alagille syndrome.

    Alagille syndrome. Autor Ian D. Krantz, David A. Piccoli, Nancy B. Spinner

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Unique forms of human and mouse nuclear receptor corepressor SMRT

    Unique forms of human and mouse nuclear receptor corepressor SMRT Autor Peter Ordentlich, Michael Downes, Wen Xie, Anna Genin, Nancy B. Spinner, Ronald M. Evans

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Genomic Diagnosis for Pediatric Disorders: Revolution and Evolution

    Genomic Diagnosis for Pediatric Disorders: Revolution and Evolution Autor Emilie Lalonde, Stefan Rentas, Fumin Lin, Matthew C. Dulik, Cara Skraban, Nancy B. Spinner

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Prenatal DNA Sequencing: Clinical, Counseling, and Diagnostic Laboratory Considerations

    Prenatal DNA Sequencing: Clinical, Counseling, and Diagnostic Laboratory Considerations Autor Ahmad Abou Tayoun, Nancy B. Spinner, Heidi L. Rehm, Robert C. Green, Diana W. Bianchi

    Vydáno 2017
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Parents’ Perceptions of the Usefulness of Chromosomal Microarray Analysis for Children with Autism Spectrum Disorders

    Parents’ Perceptions of the Usefulness of Chromosomal Microarray Analysis for Children with Autism Spectrum Disorders Autor Marian Reiff, Ellen Giarelli, Barbara A. Bernhardt, Ebony Easley, Nancy B. Spinner, Pamela Sankar, Surabhi Mulchandani

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    The human osmoregulatory Na+/myo-inositol cotransporter gene (SLC5A3): molecular cloning and localization to chromosome 21

    The human osmoregulatory Na+/myo-inositol cotransporter gene (SLC5A3): molecular cloning and localization to chromosome 21 Autor Gerard T. Berry, John Mallee, H. Moo Kwon, Jong S. Rim, Wadia R. Mulla, Maximilian Muenke, Nancy B. Spinner

    Vydáno 1995
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Effect of Kasai Procedure on Hepatic Outcome in Alagille Syndrome

    Effect of Kasai Procedure on Hepatic Outcome in Alagille Syndrome Autor Adam J. Kaye, Elizabeth B. Rand, Pedro S Munoz, Nancy B. Spinner, Alan W. Flake, Binita M. Kamath

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    “What does it mean?”: Uncertainties in understanding results of chromosomal microarray testing

    “What does it mean?”: Uncertainties in understanding results of chromosomal microarray testing Autor Marian Reiff, Barbara A. Bernhardt, Surabhi Mulchandani, Danielle Soucier, Diana Cornell, Reed E. Pyeritz, Nancy B. Spinner

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Features of Alagille Syndrome in 92 Patients: Frequency and Relation to Prognosis

    Features of Alagille Syndrome in 92 Patients: Frequency and Relation to Prognosis Autor Karan M. Emerick, Elizabeth B. Rand, Elizabeth Goldmuntz, Ian D. Krantz, Nancy B. Spinner, David A. Piccoli

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Jagged1 mutations in Alagille syndrome

    Jagged1 mutations in Alagille syndrome Autor Nancy B. Spinner, Raymond P. Colliton, C�cile Crosnier, Ian D. Krantz, Michelle Hadchouel, M Meunier-Rotival

    Vydáno 2000
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Spectrum and Frequency of Jagged1 (JAG1) Mutations in Alagille Syndrome Patients and Their Families

    Spectrum and Frequency of Jagged1 (JAG1) Mutations in Alagille Syndrome Patients and Their Families Autor Ian D. Krantz, Raymond P. Colliton, Anna Genin, Elizabeth B. Rand, Linheng Li, David A. Piccoli, Nancy B. Spinner

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Analysis of Cardiovascular Phenotype and Genotype-Phenotype Correlation in Individuals With a <i>JAG1</i> Mutation and/or Alagille Syndrome

    Analysis of Cardiovascular Phenotype and Genotype-Phenotype Correlation in Individuals With a <i>JAG1</i> Mutation and/or Alagille Syndrome Autor Doff B. McElhinney, Ian D. Krantz, Lynn Bason, David A. Piccoli, Karan M. Emerick, Nancy B. Spinner, Elizabeth Goldmuntz

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Vascular Anomalies in Alagille Syndrome

    Vascular Anomalies in Alagille Syndrome Autor Binita M. Kamath, Nancy B. Spinner, Karan M. Emerick, Albert E. Chudley, Carol Booth, David A. Piccoli, Ian D. Krantz

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Jagged1 mutations in patients ascertained with isolated congenital heart defects

    Jagged1 mutations in patients ascertained with isolated congenital heart defects Autor Ian D. Krantz, Rosemarie Smith, Ray P. Colliton, Hilary Tinkel, Elaine H. Zackai, David A. Piccoli, Elizabeth Goldmuntz, Nancy B. Spinner

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Precocious sister chromatid separation (PSCS) in Cornelia de Lange syndrome

    Precocious sister chromatid separation (PSCS) in Cornelia de Lange syndrome Autor Maninder Kaur, Cheryl DeScipio, Jennifer McCallum, Dinah Yaeger, Marcella Devoto, Laird G. Jackson, Nancy B. Spinner, Ian D. Krantz

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Intracranial Vascular Abnormalities in Patients with Alagille Syndrome

    Intracranial Vascular Abnormalities in Patients with Alagille Syndrome Autor Karan M. Emerick, Ian D. Krantz, Binita M. Kamath, Crystal F. Darling, Delilah Burrowes, Nancy B. Spinner, Peter F. Whitington, David A. Piccoli

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    NOTCH2 Mutations Cause Alagille Syndrome, a Heterogeneous Disorder of the Notch Signaling Pathway

    NOTCH2 Mutations Cause Alagille Syndrome, a Heterogeneous Disorder of the Notch Signaling Pathway Autor Ryan M. McDaniell, Daniel M. Warthen, Pedro A. Sanchez‐Lara, Athma A. Pai, Ian D. Krantz, David A. Piccoli, Nancy B. Spinner

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: