Výsledky hledání pro autora

1

Uncovering the complexities of biological structures with network-based learning: An application in SARS-CoV-2 Autor Faghri, Faraz, Nalls, Mike A.

Vydáno 2021

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
2

Mendelian Randomization — the Key to Understanding Aspects of Parkinson's Disease Causation? Autor Noyce, Alastair J., Nalls, Mike A.

Vydáno 2015

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
3

The genetic architecture of Parkinson’s disease Autor Blauwendraat, Cornelis, Nalls, Mike A, Singleton, Andrew B

Vydáno 2020

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
4

Association of red cell distribution width with all-cause and cardiovascular-specific mortality in African American and white adults: a prospective cohort study Autor Tajuddin, Salman M., Nalls, Mike A., Zonderman, Alan B., Evans, Michele K.

Vydáno 2017

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
5

No Clear Support for a Role for Vitamin D in Parkinson’s Disease: A Mendelian Randomization Study Autor Larsson, Susanna C., Singleton, Andrew B., Nalls, Mike A., Richards, J. Brent

Vydáno 2017

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
6

The Parkinson’s phenome—traits associated with Parkinson’s disease in a broadly phenotyped cohort Autor Heilbron, Karl, Noyce, Alastair J., Fontanillas, Pierre, Alipanahi, Babak, Nalls, Mike A., Cannon, Paul

Vydáno 2019

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
7

Moving beyond neurons: the role of cell type-specific gene regulation in Parkinson’s disease heritability Autor Reynolds, Regina H., Botía, Juan, Nalls, Mike A., Hardy, John, Gagliano Taliun, Sarah A., Ryten, Mina

Vydáno 2019

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
8

Coding Variation in GBA Explains the Majority of the SYT11-GBA Parkinson’s Disease GWAS Locus Autor Blauwendraat, Cornelis, Bras, Jose M., Nalls, Mike A., Lewis, Patrick A., Hernandez, Dena G., Singleton, Andrew B.

Vydáno 2018

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
9

What Success Can Teach Us About Failure: The Plasma Metabolome of Older Adults with Superior Memory and Lessons for Alzheimer’s Disease Autor Mapstone, Mark, Lin, Feng, Nalls, Mike A., Cheema, Amrita K., Singleton, Andrew B., Fiandaca, Massimo S., Federoff, Howard J.

Vydáno 2016

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
10

Genetic risk and age in Parkinson’s: continuum not stratum Autor Nalls, Mike A., Escott-Price, Valentina, Williams, Nigel, Lubbe, Steven, Keller, Margaux F., Morris, Huw R., Singleton, Andrew B.

Vydáno 2015

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
11

Multimodal Neuroimaging and Behavioral Assessment of SNCA Polymorphism rs356219 in Older Adults Autor Burciu, Roxana G., Seidler, Rachael D., Shukla, Priyank, Nalls, Mike A., Singleton, Andrew B., Okun, Michael S., Vaillancourt, David E.

Vydáno 2018

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
12

Genetic variability at the PARK16 locus Autor Tucci, Arianna, Nalls, Mike A, Houlden, Henry, Revesz, Tamas, Singleton, Andrew B, Wood, Nicholas W, Hardy, John, Paisán-Ruiz, Coro

Vydáno 2010

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
13

Change in Epigenome-Wide DNA Methylation Over 9 Years and Subsequent Mortality: Results From the InCHIANTI Study Autor Moore, Ann Zenobia, Hernandez, Dena G., Tanaka, Toshiko, Pilling, Luke C., Nalls, Mike A., Bandinelli, Stefania, Singleton, Andrew B., Ferrucci, Luigi

Vydáno 2016

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
14

Finnish Parkinson’s disease study integrating protein-protein interaction network data with exome sequencing analysis Autor Siitonen, Ari, Kytövuori, Laura, Nalls, Mike A., Gibbs, Raphael, Hernandez, Dena G., Ylikotila, Pauli, Peltonen, Markku, Singleton, Andrew B., Majamaa, Kari

Vydáno 2019

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
15

A population scale analysis of rare SNCA variation in the UK Biobank Autor Blauwendraat, Cornelis, Makarious, Mary B., Leonard, Hampton L., Bandres-Ciga, Sara, Iwaki, Hirotaka, Nalls, Mike A., Noyce, Alastair J., Singleton, Andrew B.

Vydáno 2020

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
16

Proteomics and Epidemiological Models of Human Aging Autor Ubaida-Mohien, Ceereena, Moaddel, Ruin, Moore, Ann Zenobia, Kuo, Pei-Lun, Faghri, Faraz, Tharakan, Ravi, Tanaka, Toshiko, Nalls, Mike A., Ferrucci, Luigi

Vydáno 2021

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
17

Coding and Noncoding Variation in LRRK2 and Parkinson's Disease Risk Autor Lake, Julie, Reed, Xylena, Langston, Rebekah G., Nalls, Mike A., Gan‐Or, Ziv, Cookson, Mark R., Singleton, Andrew B., Blauwendraat, Cornelis, Leonard, Hampton L.

Vydáno 2021

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
18

Clinical-genetic model predicts incident impulse control disorders in Parkinson’s disease Autor Kraemmer, Julia, Smith, Kara, Weintraub, Daniel, Guillemot, Vincent, Nalls, Mike A, Cormier-Dequaire, Florence, Moszer, Ivan, Brice, Alexis, Singleton, Andrew B, Corvol, Jean-Christophe

Vydáno 2016

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
19

Functionalization of the TMEM175 p.M393T variant as a risk factor for Parkinson disease Autor Jinn, Sarah, Blauwendraat, Cornelis, Toolan, Dawn, Gretzula, Cheryl A, Drolet, Robert E, Smith, Sean, Nalls, Mike A, Marcus, Jacob, Singleton, Andrew B, Stone, David J

Vydáno 2019

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
20

Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis Autor Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.

Vydáno 2014

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:

Výsledky vyhledávání - Nalls, Mike A

Uncovering the complexities of biological structures with network-based learning: An application in SARS-CoV-2 Autor Faghri, Faraz, Nalls, Mike A.

Mendelian Randomization — the Key to Understanding Aspects of Parkinson's Disease Causation? Autor Noyce, Alastair J., Nalls, Mike A.

The genetic architecture of Parkinson’s disease Autor Blauwendraat, Cornelis, Nalls, Mike A, Singleton, Andrew B

Association of red cell distribution width with all-cause and cardiovascular-specific mortality in African American and white adults: a prospective cohort study Autor Tajuddin, Salman M., Nalls, Mike A., Zonderman, Alan B., Evans, Michele K.

No Clear Support for a Role for Vitamin D in Parkinson’s Disease: A Mendelian Randomization Study Autor Larsson, Susanna C., Singleton, Andrew B., Nalls, Mike A., Richards, J. Brent

The Parkinson’s phenome—traits associated with Parkinson’s disease in a broadly phenotyped cohort Autor Heilbron, Karl, Noyce, Alastair J., Fontanillas, Pierre, Alipanahi, Babak, Nalls, Mike A., Cannon, Paul

Moving beyond neurons: the role of cell type-specific gene regulation in Parkinson’s disease heritability Autor Reynolds, Regina H., Botía, Juan, Nalls, Mike A., Hardy, John, Gagliano Taliun, Sarah A., Ryten, Mina

Coding Variation in GBA Explains the Majority of the SYT11-GBA Parkinson’s Disease GWAS Locus Autor Blauwendraat, Cornelis, Bras, Jose M., Nalls, Mike A., Lewis, Patrick A., Hernandez, Dena G., Singleton, Andrew B.

What Success Can Teach Us About Failure: The Plasma Metabolome of Older Adults with Superior Memory and Lessons for Alzheimer’s Disease Autor Mapstone, Mark, Lin, Feng, Nalls, Mike A., Cheema, Amrita K., Singleton, Andrew B., Fiandaca, Massimo S., Federoff, Howard J.

Genetic risk and age in Parkinson’s: continuum not stratum Autor Nalls, Mike A., Escott-Price, Valentina, Williams, Nigel, Lubbe, Steven, Keller, Margaux F., Morris, Huw R., Singleton, Andrew B.

Multimodal Neuroimaging and Behavioral Assessment of SNCA Polymorphism rs356219 in Older Adults Autor Burciu, Roxana G., Seidler, Rachael D., Shukla, Priyank, Nalls, Mike A., Singleton, Andrew B., Okun, Michael S., Vaillancourt, David E.

Genetic variability at the PARK16 locus Autor Tucci, Arianna, Nalls, Mike A, Houlden, Henry, Revesz, Tamas, Singleton, Andrew B, Wood, Nicholas W, Hardy, John, Paisán-Ruiz, Coro

Change in Epigenome-Wide DNA Methylation Over 9 Years and Subsequent Mortality: Results From the InCHIANTI Study Autor Moore, Ann Zenobia, Hernandez, Dena G., Tanaka, Toshiko, Pilling, Luke C., Nalls, Mike A., Bandinelli, Stefania, Singleton, Andrew B., Ferrucci, Luigi

Finnish Parkinson’s disease study integrating protein-protein interaction network data with exome sequencing analysis Autor Siitonen, Ari, Kytövuori, Laura, Nalls, Mike A., Gibbs, Raphael, Hernandez, Dena G., Ylikotila, Pauli, Peltonen, Markku, Singleton, Andrew B., Majamaa, Kari

A population scale analysis of rare SNCA variation in the UK Biobank Autor Blauwendraat, Cornelis, Makarious, Mary B., Leonard, Hampton L., Bandres-Ciga, Sara, Iwaki, Hirotaka, Nalls, Mike A., Noyce, Alastair J., Singleton, Andrew B.

Proteomics and Epidemiological Models of Human Aging Autor Ubaida-Mohien, Ceereena, Moaddel, Ruin, Moore, Ann Zenobia, Kuo, Pei-Lun, Faghri, Faraz, Tharakan, Ravi, Tanaka, Toshiko, Nalls, Mike A., Ferrucci, Luigi

Coding and Noncoding Variation in LRRK2 and Parkinson's Disease Risk Autor Lake, Julie, Reed, Xylena, Langston, Rebekah G., Nalls, Mike A., Gan‐Or, Ziv, Cookson, Mark R., Singleton, Andrew B., Blauwendraat, Cornelis, Leonard, Hampton L.

Clinical-genetic model predicts incident impulse control disorders in Parkinson’s disease Autor Kraemmer, Julia, Smith, Kara, Weintraub, Daniel, Guillemot, Vincent, Nalls, Mike A, Cormier-Dequaire, Florence, Moszer, Ivan, Brice, Alexis, Singleton, Andrew B, Corvol, Jean-Christophe

Functionalization of the TMEM175 p.M393T variant as a risk factor for Parkinson disease Autor Jinn, Sarah, Blauwendraat, Cornelis, Toolan, Dawn, Gretzula, Cheryl A, Drolet, Robert E, Smith, Sean, Nalls, Mike A, Marcus, Jacob, Singleton, Andrew B, Stone, David J

Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis Autor Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.

Vyhledávací nástroje: