Kết quả tìm kiếm - Nadem Soufir

  • Đang hiển thị 1 - 16 kết quả của 16
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Prevalence of p16 and CDK4 germline mutations in 48 melanoma-prone families in France. The French Familial Melanoma Study Group [published erratum appears in Hum Mol Genet 1998 May;7(5):941]

    Prevalence of p16 and CDK4 germline mutations in 48 melanoma-prone families in France. The French Familial Melanoma Study Group [published erratum appears in Hum Mol Genet 1998 May... Bằng Nadem Soufir

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in primary cutaneous melanoma

    Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in primary cutaneous melanoma Bằng Barbara Heidenreich, Eduardo Nagore, P. Sivaramakrishna Rachakonda, Zaida García‐Casado, Celia Requena, V. Través, Jürgen C. Becker, Nadem Soufir, Kari Hemminki, Rajiv Kumar

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    MC1R and PTCH Gene Polymorphism in French Patients with Basal Cell Carcinomas

    MC1R and PTCH Gene Polymorphism in French Patients with Basal Cell Carcinomas Bằng Muriel Liboutet, Marc Portela, G. Delestaing, C Vilmer, N. Dupin, Isabelle Gorin, Philippe Saïag, Célèste Lebbé, Delphine Kérob, Louis Dubertret, Bernard Grandchamp, Nicole Basset‐Séguin, Nadem Soufir

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Variants of the<i>MATP</i>/<i>SLC45A2</i>gene are protective for melanoma in the French population

    Variants of the<i>MATP</i>/<i>SLC45A2</i>gene are protective for melanoma in the French population Bằng Mickaël Guedj, Agnès Bourillon, Christophe Combadière, Mathieu P. Rodero, Philippe Dieudé, V. Descamps, N. Dupin, P. Wolkenstein, Philippe Aegerter, Célèste Lebbé, Nicole Basset‐Séguin, Bernard Prum, Philippe Saïag, Bernard Grandchamp, Nadem Soufir

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    A Prevalent Mutation with Founder Effect in Xeroderma Pigmentosum Group C from North Africa

    A Prevalent Mutation with Founder Effect in Xeroderma Pigmentosum Group C from North Africa Bằng Nadem Soufir, Cécile Ged, Agnès Bourillon, Frédéric Austerlitz, Cécile Chemin, Anne Stary, J. Armier, Danièle Pham, K. Khadir, J. Roume, S. Hadj‐Rabia, B. Bouadjar, Alain Taı̈eb, Hubert de Verneuil, Hakima Benchiki, Bernard Grandchamp, Alain Sarasin

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    SPRED1 germline mutations caused a neurofibromatosis type 1 overlapping phenotype

    SPRED1 germline mutations caused a neurofibromatosis type 1 overlapping phenotype Bằng Éric Pasmant, Audrey Sabbagh, Nadine Hanna, Julien Masliah‐Planchon, Emmitt R. Jolly, P. Goussard, P Ballerini, François Cartault, S. Barbarot, Judith Landman‐Parker, Nadem Soufir, Béatrice Parfait, Michel Vidaud, P. Wolkenstein, Dominique Vidaud, R N F France

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    MC1R, SLC45A2 and TYR genetic variants involved in melanoma susceptibility in Southern European populations: Results from a Meta-analysis

    MC1R, SLC45A2 and TYR genetic variants involved in melanoma susceptibility in Southern European populations: Results from a Meta-analysis Bằng Maider Ibarrola‐Villava, Hui‐Han Hu, Mickaël Guedj, Lara P. Fernández, V. Descamps, Nicole Basset‐Séguin, Martine Bagot, Armand Benssussan, Philippe Saïag, Maria Concetta Fargnoli, Ketty Peris, José Antonio Fernández Avilés, Aña Lluch, Glòria Ribas, Nadem Soufir

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Allele variations in the OCA2 gene (pink-eyed-dilution locus) are associated with genetic susceptibility to melanoma

    Allele variations in the OCA2 gene (pink-eyed-dilution locus) are associated with genetic susceptibility to melanoma Bằng Anne‐Sophie Jannot, Roubila Meziani, Guylène Bertrand, Bénédicte Gérard, V. Descamps, A. Archimbaud, Catherine Picard, L. Ollivaud, Nicole Basset‐Séguin, Delphine Kérob, Guy Lanternier, Célèste Lebbé, Philippe Saïag, B. Crickx, Françoise Clerget‐Darpoux, Bernard Grandchamp, Nadem Soufir, Melan-Cohort

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Genotype/Phenotype Analyses for 53 Crohn’s Disease Associated Genetic Polymorphisms

    Genotype/Phenotype Analyses for 53 Crohn’s Disease Associated Genetic Polymorphisms Bằng Camille Jung, Jean–Frédéric Colombel, Marc Lémann, Laurent Beaugerie, Matthieu Allez, Jacques Cosnes, Gwénola Vernier-Massouille, Jean‐Marc Gornet, Jean–Pierre Gendre, Jean‐Pierre Cézard, Frank M. Ruemmele, Dominique Turck, Françoise Merlin, Habib Zouali, Christian Libersa, Philippe Dieudé, Nadem Soufir, Gilles Thomas, Jean‐Pierre Hugot

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    <i>PARKIN</i>Inactivation Links Parkinson’s Disease to Melanoma

    <i>PARKIN</i>Inactivation Links Parkinson’s Disease to Melanoma Bằng Hui‐Han Hu, Caroline Kannengiesser, Suzanne Lesage, Jocelyne André, Samia Mourah, Laurence Michel, V. Descamps, Nicole Basset‐Séguin, M. Bagot, Armand Bensussan, Célèste Lebbé, Lydia Deschamps, Philippe Saïag, M.‐T. Leccia, Brigitte Bressac–de Paillerets, A. Tsalamlal, Rajiv Kumar, Stephan Klebe, Bernard Grandchamp, Nathalie Andrieu‐Abadie, L. Thomas, Alexis Brice, Nicolas Dumaz, Nadem Soufir

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Inherited variants in the <i>MC1R</i> gene and survival from cutaneous melanoma: a BioGenoMEL study

    Inherited variants in the <i>MC1R</i> gene and survival from cutaneous melanoma: a BioGenoMEL study Bằng John R. Davies, Juliette A. Randerson‐Moor, Kairen Kukalizch, Mark Harland, Rajiv Kumar, Srinivasan Madhusudan, Eduardo Nagore, Johan Hansson, Veronica Höiom, Paola Ghiorzo, Nelleke A. Gruis, Peter A. Kanetsky, Judith Wendt, Dace Pjanova, Susana Puig, Philippe Saïag, Dirk Schadendorf, Nadem Soufir, Ichiro Okamoto, Paul Affleck, Zaida García‐Casado, Zighereda Ogbah, Aija Ozola, Paola Queirolo, Antje Sucker, Jennifer H. Barrett, Remco van Doorn, D. Timothy Bishop, Julia Newton‐Bishop

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Germline BAP1 Mutations Predispose to Renal Cell Carcinomas

    Germline BAP1 Mutations Predispose to Renal Cell Carcinomas Bằng Tatiana Popova, Lucie Hebert, Virginie Jacquemin, Sophie Gad, Virginie Caux-Moncoutier, C. Dubois-d’Enghien, Bénédicte Richaudeau, Xavier Renaudin, Jason Sellers, Nicolás André, Xavier Sastre‐Garau, Laurence Desjardins, Gàbor Gyapay, Virginie Raynal, Olga M. Sinilnikova, Nadine Andrieu, Élodie Manié, Antoine De Pauw, Paul Gesta, Valérie Bonadona, Christine M. Maugard, Clotilde Penet, Marie‐Françoise Avril, Emmanuel Barillot, Odile Cabaret, Olivier Delattre, Richard J. Kahnoski, Olivier Caron, M. Benfodda, Hui-Han Hu, Nadem Soufir, Brigitte Bressac–de Paillerets, Dominique Stoppa-Lyonnet, Marc‐Henri Stern

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Melanoma prone families with<i>CDK4</i>germline mutation: phenotypic profile and associations with<i>MC1R</i>variants

    Melanoma prone families with<i>CDK4</i>germline mutation: phenotypic profile and associations with<i>MC1R</i>variants Bằng Hanne Puntervoll, Xiaohong R. Yang, Hildegunn Høberg‐Vetti, Ingeborg Bachmann, M.-F. Avril, M. Benfodda, Caterina Catricalà, Stéphane Dalle, Anne Bénédicte Duval‐Modeste, Paola Ghiorzo, Paola Grammatico, Mark Harland, Nicholas K. Hayward, Hui-Han Hu, Thomas Jouary, Tanguy Martin‐Denavit, Aija Ozola, Jane M. Palmer, Lorenza Pastorino, Dace Pjanova, Nadem Soufir, Solrun Steine, Alexander Stratigos, L. Thomas, Julie Tinat, Hensin Tsao, Rūta Veinalde, Margaret A. Tucker, Brigitte Bressac–de Paillerets, Julia Newton‐Bishop, Alisa M. Goldstein, Lars A. Akslen, Anders Molven

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Guidelines for reporting secondary findings of genome sequencing in cancer genes: the SFMPP recommendations

    Guidelines for reporting secondary findings of genome sequencing in cancer genes: the SFMPP recommendations Bằng Pascal Pujol, Pierre Vande Perre, Laurence Faivre, Damien Sanlaville, Carole Corsini, Bernard Baertschi, Michèle Anahory, Dominique Vaur, Sylviane Olschwang, Nadem Soufir, Noëlle Bastide, S Amar, Michèle Vintraud, Olivier Ingster, Richard J. Kahnoski, Pierre Le Coz, Jean‐Philippe Spano, Olivier Caron, Pascal Hammel, Élisabeth Luporsi, Alain Tolédano, Xavier Rébillard, Anne Cambon‐Thomsen, Olivier Putois, Jean‐Marc Rey, Christian Hervé, Caroline Zorn, Karen Baudry, Virginie Galibert, Joseph Gligorov, D. Azria, Brigitte Bressac–de Paillerets, Nelly Burnichon, M. Spielmann, D. Zarca, Isabelle Coupier, Olivier Cussenot, Anne‐Paule Gimenez‐Roqueplo, Sophie Giraud, Anne-Sophie Lapointe, Patricia Niccoli, I. Raingeard, Muriel Le Bidan, Thierry Frébourg, Arash Rafii, David Geneviève

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma

    Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma Bằng Betty Gardie, Audrey Remenieras, Darouna Kattygnarath, Johny Bombled, Sandrine-Hélène Lefèvre, Victoria Perrier-Trudova, Pierre Rustin, M. Barrois, Abdelhamid Slama, M.-F. Avril, D. Bessis, Olivier Caron, F. Caux, Patrick Collignon, I. Coupier, Catherine Cremin, Hélène Dollfus, Catherine Dugast, B. Escudier, Laurence Faivre, Michael Field, Brigitte Gilbert‐Dussardier, Nicolas Janin, Y. Leport, Dominique Leroux, Dan Lipsker, F. Malthieu, B. McGilliwray, Christine Maugard, A. Méjean, Isabelle Mortemousque, Ghislaine Plessis, Bruce Poppe, C. Pruvost‐Balland, S. Rooker, J. Roume, Nadem Soufir, M. Steinraths, Min Tan, Christine Théodore, L. Thomas, P. Vabres, E. Van Glabeke, Jean‐Baptiste Méric, Virginie Verkarre, Gilbert Lenoir, V. Joulin, Scott DeVeaux, Véronica Cusin, Jean Feunteun, Bin Tean Teh, Brigitte Bressac–de Paillerets, Richard J. Kahnoski

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Expanding the clinical spectrum of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy and pulmonary fibrosis due to FAM111B mutations

    Expanding the clinical spectrum of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy and pulmonary fibrosis due to FAM111B mutations Bằng Sandra Mercier, Sébastien Küry, Emmanuelle Salort‐Campana, Armelle Magot, Uchenna Agbim, Thomas Besnard, Nathalie Bodak, Chantal Bou‐Hanna, Flora Bréhéret, Perrine Brunelle, Florence Caillon, B. Chabrol, Valérie Cormier‐Daire, Albert David, B. Eymard, Laurence Faivre, Dominique Figarella‐Branger, Emmanuelle Fleurence, Mythily Ganapathi, Romain K. Gherardi, Alice Goldenberg, Antoine Hamel, Jeanine Igual, Alan D. Irvine, Dominique Israëł-Biet, Caroline Kannengiesser, Christian Laboisse, Cédric Le Caignec, Jean-Yves Mahé, S. Mallet, Stuart A. MacGowan, Maeve A. McAleer, W.H. Irwin McLean, C. Méni, Arnold Münnich, Jean-Marie Mussini, Péter L. Nagy, Jeffrey G. Odel, Gráinne M. O’Regan, Yann Péréon, Julie Perrier, Juliette Piard, E. Puzenat, Jacinda B. Sampson, Frances J.D. Smith, Nadem Soufir, Kurenai Tanji, Christel Thauvin, Christina Ulane, Rosemarie M. Watson, Nonhlanhla P. Khumalo, Bongani M. Mayosi, S. Barbarot, Stéphane Bézieau

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: