Zoekresultaten - Núria Rivera‐Bruguès

  • Toon 1 - 2 resultaten van 2
Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Copy number variation at the 7q11.23 segmental duplications is a susceptibility factor for the Williams-Beuren syndrome deletion

    Copy number variation at the 7q11.23 segmental duplications is a susceptibility factor for the Williams-Beuren syndrome deletion door Ivon Cuscó, Roser Corominas, Mónica Bayés, Raquel Flores, Núria Rivera‐Bruguès, Victoria Campuzano, Luis A. Pérez‐Jurado

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    Identification of FOXP1 deletions in three unrelated patients with mental retardation and significant speech and language deficits

    Identification of FOXP1 deletions in three unrelated patients with mental retardation and significant speech and language deficits door Denise Horn, Johannes Kapeller, Núria Rivera‐Bruguès, Ute Moog, Bettina Lorenz‐Depiereux, Sebastian Eck, Maja Hempel, Janine Wagenstaller, Alex J.T. Gawthrope, Anthony P. Monaco, Michael Bonin, Olaf Rieß, Eva Wohlleber, Thomas Illig, Connie R. Bezzina, André Franke, Stephanie Spranger, Pablo Villavicencio‐Lorini, Wenke Seifert, Jochen Rosenfeld, Eva Klopocki, Gudrun Rappold, Tim M. Strom

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: