Výsledky vyhledávání - Nöthen, Markus

Upřesnit hledání
  1. 1
    Identifying Genetic Factors in Common Diseases: More Helpful in Relation to Etiology Than Prediction

    Identifying Genetic Factors in Common Diseases: More Helpful in Relation to Etiology Than Prediction Autor Nöthen, Markus M, Propping, Peter

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    New Genetic Findings in Schizophrenia: Is there Still Room for the Dopamine Hypothesis of Schizophrenia?

    New Genetic Findings in Schizophrenia: Is there Still Room for the Dopamine Hypothesis of Schizophrenia? Autor Nieratschker, Vanessa, Nöthen, Markus M., Rietschel, Marcella

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Systemic mast cell activation disease: the role of molecular genetic alterations in pathogenesis, heritability and diagnostics

    Systemic mast cell activation disease: the role of molecular genetic alterations in pathogenesis, heritability and diagnostics Autor Haenisch, Britta, Nöthen, Markus M, Molderings, Gerhard J

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    New findings in the genetics of major psychoses

    New findings in the genetics of major psychoses Autor Nöthen, Markus M, Nieratschker, Vanessa, Cichon, Sven, Rietschel, Marcella

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Clinical Utility Gene Card for hereditary angioedema with normal C1 inhibitor (HAEnC1)

    Clinical Utility Gene Card for hereditary angioedema with normal C1 inhibitor (HAEnC1) Autor Stieber, Christiane, Cichon, Sven, Magerl, Markus, Nöthen, Markus M

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    MicroRNAs as the cause of schizophrenia in 22q11.2 deletion carriers, and possible implications for idiopathic disease: a mini-review

    MicroRNAs as the cause of schizophrenia in 22q11.2 deletion carriers, and possible implications for idiopathic disease: a mini-review Autor Forstner, Andreas J., Degenhardt, Franziska, Schratt, Gerhard, Nöthen, Markus M.

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Genetics of dyslexia: the evolving landscape

    Genetics of dyslexia: the evolving landscape Autor Schumacher, Johannes, Hoffmann, Per, Schmäl, Christine, Schulte‐Körne, Gerd, Nöthen, Markus M

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    A systematic eQTL study of cis–trans epistasis in 210 HapMap individuals

    A systematic eQTL study of cis–trans epistasis in 210 HapMap individuals Autor Becker, Jessica, Wendland, Jens R, Haenisch, Britta, Nöthen, Markus M, Schumacher, Johannes

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Familial Occurrence of Systemic Mast Cell Activation Disease

    Familial Occurrence of Systemic Mast Cell Activation Disease Autor Molderings, Gerhard J., Haenisch, Britta, Bogdanow, Manuela, Fimmers, Rolf, Nöthen, Markus M.

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Genes and Schizophrenia: The G72/G30 Gene Locus in Psychiatric Disorders: A Challenge to Diagnostic Boundaries?

    Genes and Schizophrenia: The G72/G30 Gene Locus in Psychiatric Disorders: A Challenge to Diagnostic Boundaries? Autor Abou Jamra, Rami, Schmael, Christine, Cichon, Sven, Rietschel, Marcella, Schumacher, Johannes, Nöthen, Markus M.

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Single Nucleotide Variation Analysis in 65 Candidate Genes for CNS Disorders in a Representative Sample of the European Population

    Single Nucleotide Variation Analysis in 65 Candidate Genes for CNS Disorders in a Representative Sample of the European Population Autor Freudenberg-Hua, Yun, Freudenberg, Jan, Kluck, Nadine, Cichon, Sven, Propping, Peter, Nöthen, Markus M.

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Mapping of cis-acting expression quantitative trait loci in human scalp hair follicles

    Mapping of cis-acting expression quantitative trait loci in human scalp hair follicles Autor Herrera-Rivero, Marisol, Hochfeld, Lara M., Sivalingam, Sugirthan, Nöthen, Markus M., Heilmann-Heimbach, Stefanie

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Using Network Methodology to Infer Population Substructure

    Using Network Methodology to Infer Population Substructure Autor Prokopenko, Dmitry, Hecker, Julian, Silverman, Edwin, Nöthen, Markus M., Schmid, Matthias, Lange, Christoph, Loehlein Fier, Heide

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Risk prediction for coronary heart disease by a genetic risk score - results from the Heinz Nixdorf Recall study

    Risk prediction for coronary heart disease by a genetic risk score - results from the Heinz Nixdorf Recall study Autor Pechlivanis, Sonali, Lehmann, Nils, Hoffmann, Per, Nöthen, Markus M., Jöckel, Karl-Heinz, Erbel, Raimund, Moebus, Susanne

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    A genetic sum score of effect alleles associated with serum lipid concentrations interacts with educational attainment

    A genetic sum score of effect alleles associated with serum lipid concentrations interacts with educational attainment Autor Emmel, Carina, Frank, Mirjam, Dragano, Nico, Nöthen, Markus M., Erbel, Raimund, Jöckel, Karl-Heinz, Schmidt, Börge

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Expression profiling and bioinformatic analyses suggest new target genes and pathways for human hair follicle related microRNAs

    Expression profiling and bioinformatic analyses suggest new target genes and pathways for human hair follicle related microRNAs Autor Hochfeld, Lara M., Anhalt, Thomas, Reinbold, Céline S., Herrera-Rivero, Marisol, Fricker, Nadine, Nöthen, Markus M., Heilmann-Heimbach, Stefanie

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Variant 1859G→A (Arg620Gln) of the “Hairless” Gene: Absence of Association with Papular Atrichia or Androgenetic Alopecia

    Variant 1859G→A (Arg620Gln) of the “Hairless” Gene: Absence of Association with Papular Atrichia or Androgenetic Alopecia Autor Hillmer, Axel M., Kruse, Roland, Betz, Regina C., Schumacher, Johannes, Heyn, Uwe, Propping, Peter, Nöthen, Markus M., Cichon, Sven

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    A One-Degree-of-Freedom Test for Supra-Multiplicativity of SNP Effects

    A One-Degree-of-Freedom Test for Supra-Multiplicativity of SNP Effects Autor Herold, Christine, Ramirez, Alfredo, Drichel, Dmitriy, Lacour, André, Vaitsiakhovich, Tatsiana, Nöthen, Markus M., Jessen, Frank, Maier, Wolfgang, Becker, Tim

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Utilizing the Jaccard index to reveal population stratification in sequencing data: a simulation study and an application to the 1000 Genomes Project

    Utilizing the Jaccard index to reveal population stratification in sequencing data: a simulation study and an application to the 1000 Genomes Project Autor Prokopenko, Dmitry, Hecker, Julian, Silverman, Edwin K., Pagano, Marcello, Nöthen, Markus M., Dina, Christian, Lange, Christoph, Fier, Heide Loehlein

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Exploring genetic variants predisposing to diabetes mellitus and their association with indicators of socioeconomic status

    Exploring genetic variants predisposing to diabetes mellitus and their association with indicators of socioeconomic status Autor Schmidt, Börge, Dragano, Nico, Scherag, André, Pechlivanis, Sonali, Hoffmann, Per, Nöthen, Markus M, Erbel, Raimund, Jöckel, Karl-Heinz, Moebus, Susanne

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: