Αποτελέσματα αναζήτησης - Nöthen, Markus

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Identifying Genetic Factors in Common Diseases: More Helpful in Relation to Etiology Than Prediction

    Identifying Genetic Factors in Common Diseases: More Helpful in Relation to Etiology Than Prediction από Nöthen, Markus M, Propping, Peter

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    New Genetic Findings in Schizophrenia: Is there Still Room for the Dopamine Hypothesis of Schizophrenia?

    New Genetic Findings in Schizophrenia: Is there Still Room for the Dopamine Hypothesis of Schizophrenia? από Nieratschker, Vanessa, Nöthen, Markus M., Rietschel, Marcella

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Systemic mast cell activation disease: the role of molecular genetic alterations in pathogenesis, heritability and diagnostics

    Systemic mast cell activation disease: the role of molecular genetic alterations in pathogenesis, heritability and diagnostics από Haenisch, Britta, Nöthen, Markus M, Molderings, Gerhard J

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    New findings in the genetics of major psychoses

    New findings in the genetics of major psychoses από Nöthen, Markus M, Nieratschker, Vanessa, Cichon, Sven, Rietschel, Marcella

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Clinical Utility Gene Card for hereditary angioedema with normal C1 inhibitor (HAEnC1)

    Clinical Utility Gene Card for hereditary angioedema with normal C1 inhibitor (HAEnC1) από Stieber, Christiane, Cichon, Sven, Magerl, Markus, Nöthen, Markus M

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    MicroRNAs as the cause of schizophrenia in 22q11.2 deletion carriers, and possible implications for idiopathic disease: a mini-review

    MicroRNAs as the cause of schizophrenia in 22q11.2 deletion carriers, and possible implications for idiopathic disease: a mini-review από Forstner, Andreas J., Degenhardt, Franziska, Schratt, Gerhard, Nöthen, Markus M.

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Genetics of dyslexia: the evolving landscape

    Genetics of dyslexia: the evolving landscape από Schumacher, Johannes, Hoffmann, Per, Schmäl, Christine, Schulte‐Körne, Gerd, Nöthen, Markus M

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    A systematic eQTL study of cis–trans epistasis in 210 HapMap individuals

    A systematic eQTL study of cis–trans epistasis in 210 HapMap individuals από Becker, Jessica, Wendland, Jens R, Haenisch, Britta, Nöthen, Markus M, Schumacher, Johannes

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Familial Occurrence of Systemic Mast Cell Activation Disease

    Familial Occurrence of Systemic Mast Cell Activation Disease από Molderings, Gerhard J., Haenisch, Britta, Bogdanow, Manuela, Fimmers, Rolf, Nöthen, Markus M.

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Genes and Schizophrenia: The G72/G30 Gene Locus in Psychiatric Disorders: A Challenge to Diagnostic Boundaries?

    Genes and Schizophrenia: The G72/G30 Gene Locus in Psychiatric Disorders: A Challenge to Diagnostic Boundaries? από Abou Jamra, Rami, Schmael, Christine, Cichon, Sven, Rietschel, Marcella, Schumacher, Johannes, Nöthen, Markus M.

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Single Nucleotide Variation Analysis in 65 Candidate Genes for CNS Disorders in a Representative Sample of the European Population

    Single Nucleotide Variation Analysis in 65 Candidate Genes for CNS Disorders in a Representative Sample of the European Population από Freudenberg-Hua, Yun, Freudenberg, Jan, Kluck, Nadine, Cichon, Sven, Propping, Peter, Nöthen, Markus M.

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Mapping of cis-acting expression quantitative trait loci in human scalp hair follicles

    Mapping of cis-acting expression quantitative trait loci in human scalp hair follicles από Herrera-Rivero, Marisol, Hochfeld, Lara M., Sivalingam, Sugirthan, Nöthen, Markus M., Heilmann-Heimbach, Stefanie

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Using Network Methodology to Infer Population Substructure

    Using Network Methodology to Infer Population Substructure από Prokopenko, Dmitry, Hecker, Julian, Silverman, Edwin, Nöthen, Markus M., Schmid, Matthias, Lange, Christoph, Loehlein Fier, Heide

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Risk prediction for coronary heart disease by a genetic risk score - results from the Heinz Nixdorf Recall study

    Risk prediction for coronary heart disease by a genetic risk score - results from the Heinz Nixdorf Recall study από Pechlivanis, Sonali, Lehmann, Nils, Hoffmann, Per, Nöthen, Markus M., Jöckel, Karl-Heinz, Erbel, Raimund, Moebus, Susanne

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    A genetic sum score of effect alleles associated with serum lipid concentrations interacts with educational attainment

    A genetic sum score of effect alleles associated with serum lipid concentrations interacts with educational attainment από Emmel, Carina, Frank, Mirjam, Dragano, Nico, Nöthen, Markus M., Erbel, Raimund, Jöckel, Karl-Heinz, Schmidt, Börge

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Expression profiling and bioinformatic analyses suggest new target genes and pathways for human hair follicle related microRNAs

    Expression profiling and bioinformatic analyses suggest new target genes and pathways for human hair follicle related microRNAs από Hochfeld, Lara M., Anhalt, Thomas, Reinbold, Céline S., Herrera-Rivero, Marisol, Fricker, Nadine, Nöthen, Markus M., Heilmann-Heimbach, Stefanie

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Variant 1859G→A (Arg620Gln) of the “Hairless” Gene: Absence of Association with Papular Atrichia or Androgenetic Alopecia

    Variant 1859G→A (Arg620Gln) of the “Hairless” Gene: Absence of Association with Papular Atrichia or Androgenetic Alopecia από Hillmer, Axel M., Kruse, Roland, Betz, Regina C., Schumacher, Johannes, Heyn, Uwe, Propping, Peter, Nöthen, Markus M., Cichon, Sven

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    A One-Degree-of-Freedom Test for Supra-Multiplicativity of SNP Effects

    A One-Degree-of-Freedom Test for Supra-Multiplicativity of SNP Effects από Herold, Christine, Ramirez, Alfredo, Drichel, Dmitriy, Lacour, André, Vaitsiakhovich, Tatsiana, Nöthen, Markus M., Jessen, Frank, Maier, Wolfgang, Becker, Tim

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Utilizing the Jaccard index to reveal population stratification in sequencing data: a simulation study and an application to the 1000 Genomes Project

    Utilizing the Jaccard index to reveal population stratification in sequencing data: a simulation study and an application to the 1000 Genomes Project από Prokopenko, Dmitry, Hecker, Julian, Silverman, Edwin K., Pagano, Marcello, Nöthen, Markus M., Dina, Christian, Lange, Christoph, Fier, Heide Loehlein

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Exploring genetic variants predisposing to diabetes mellitus and their association with indicators of socioeconomic status

    Exploring genetic variants predisposing to diabetes mellitus and their association with indicators of socioeconomic status από Schmidt, Börge, Dragano, Nico, Scherag, André, Pechlivanis, Sonali, Hoffmann, Per, Nöthen, Markus M, Erbel, Raimund, Jöckel, Karl-Heinz, Moebus, Susanne

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: