Kết quả tìm kiếm - Murray, Michael F

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Educating physicians in the era of genomic medicine

    Educating physicians in the era of genomic medicine Bằng Murray, Michael F

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Enabling Diagnostic Resulting as a New Category of Secondary Genomic Findings

    Enabling Diagnostic Resulting as a New Category of Secondary Genomic Findings Bằng Murray, Michael F.

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Commentary: Appropriateness: A Key to Enabling the Use of Genomics in Clinical Practice?

    Commentary: Appropriateness: A Key to Enabling the Use of Genomics in Clinical Practice? Bằng Vassy, Jason L., Bates, David W., Murray, Michael F.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Risks of Presymptomatic Direct-to-Consumer Genetic Testing

    Risks of Presymptomatic Direct-to-Consumer Genetic Testing Bằng Annes, Justin P., Giovanni, Monica A., Murray, Michael F.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Addressing the routine failure to clinically identify monogenic cases of common disease

    Addressing the routine failure to clinically identify monogenic cases of common disease Bằng Murray, Michael F., Khoury, Muin J., Abul-Husn, Noura S.

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Familial Risk of Cancer and Knowledge and Use of Genetic Testing

    Familial Risk of Cancer and Knowledge and Use of Genetic Testing Bằng Baer, Heather J., Brawarsky, Phyllis, Murray, Michael F., Haas, Jennifer S.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    The intersection of genetics and COVID-19 in 2021: preview of the 2021 Rodney Howell Symposium

    The intersection of genetics and COVID-19 in 2021: preview of the 2021 Rodney Howell Symposium Bằng Rasmussen, Sonja A., Abul-Husn, Noura S., Casanova, Jean-Laurent, Daly, Mark J., Rehm, Heidi L., Murray, Michael F.

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Health-Care Referrals from Direct-to-Consumer Genetic Testing

    Health-Care Referrals from Direct-to-Consumer Genetic Testing Bằng Giovanni, Monica A., Fickie, Matthew R., Lehmann, Lisa S., Green, Robert C., Meckley, Lisa M., Veenstra, David, Murray, Michael F.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Erdheim–Chester disease presenting with cutaneous involvement: a case report and literature review

    Erdheim–Chester disease presenting with cutaneous involvement: a case report and literature review Bằng Volpicelli, Elgida Radoncipi, Doyle, Leona, Annes, Justin P., Murray, Michael F., Jacobsen, Eric, Murphy, George F., Saavedra, Arturo P.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Hereditary cancer genes are highly susceptible to splicing mutations

    Hereditary cancer genes are highly susceptible to splicing mutations Bằng Rhine, Christy L., Cygan, Kamil J., Soemedi, Rachel, Maguire, Samantha, Murray, Michael F., Monaghan, Sean F., Fairbrother, William G.

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Defective splicing of the RB1 transcript is the dominant cause of retinoblastomas

    Defective splicing of the RB1 transcript is the dominant cause of retinoblastomas Bằng Cygan, Kamil J., Soemedi, Rachel, Rhine, Christy L., Profeta, Abraham, Murphy, Eileen L., Murray, Michael F., Fairbrother, William G.

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    COVID-19 outcomes and the human genome

    COVID-19 outcomes and the human genome Bằng Murray, Michael F., Kenny, Eimear E., Ritchie, Marylyn D., Rader, Daniel J., Bale, Allen E., Giovanni, Monica A., Abul-Husn, Noura S.

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Parental attitudes and expectations towards receiving genomic test results in healthy children

    Parental attitudes and expectations towards receiving genomic test results in healthy children Bằng Kulchak Rahm, Alanna, Bailey, Lindsay, Fultz, Kara, Fan, Audrey, Williams, Janet L, Buchanan, Adam, Davis, F Daniel, Murray, Michael F, Williams, Marc S

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    A loss of function variant in CASP7 protects against Alzheimer’s disease in homozygous APOE ε4 allele carriers

    A loss of function variant in CASP7 protects against Alzheimer’s disease in homozygous APOE ε4 allele carriers Bằng Ayers, Kristin L., Mirshahi, Uyenlinh L., Wardeh, Amr H., Murray, Michael F., Hao, Ke, Glicksberg, Benjamin S., Li, Shuyu, Carey, David J., Chen, Rong

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Comparing Electronic Health Record Portals to Obtain Patient-Entered Family Health History in Primary Care

    Comparing Electronic Health Record Portals to Obtain Patient-Entered Family Health History in Primary Care Bằng Murray, Michael F., Giovanni, Monica A., Klinger, Elissa, George, Elise, Marinacci, Lucas, Getty, George, Brawarsky, Phyllis, Rocha, Beatriz, Orav, E. John, Bates, David W., Haas, Jennifer S.

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    The Geisinger MyCode Community Health Initiative: an electronic health record-linked biobank for Precision Medicine research

    The Geisinger MyCode Community Health Initiative: an electronic health record-linked biobank for Precision Medicine research Bằng Carey, David J., Fetterolf, Samantha N., Davis, F. Daniel, Faucett, William A., Kirchner, H. Lester, Mirshahi, Uyenlinh, Murray, Michael F., Smelser, Diane T., Gerhard, Glenn S., Ledbetter, David H.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Improved Provider Preparedness through an Eight-Part Genetics and Genomic Education Program

    Improved Provider Preparedness through an Eight-Part Genetics and Genomic Education Program Bằng Hajek, Catherine, Hutchinson, Allison M., Galbraith, Lauren N., Green, Robert C., Murray, Michael F., Petry, Natasha, Preys, Charlene L., Zawatsky, Carrie L. B., Zoltick, Emilie S., Christensen, Kurt D.

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Development and Validation of a Computational Method for Assessment of Missense Variants in Hypertrophic Cardiomyopathy

    Development and Validation of a Computational Method for Assessment of Missense Variants in Hypertrophic Cardiomyopathy Bằng Jordan, Daniel M., Kiezun, Adam, Baxter, Samantha M., Agarwala, Vineeta, Green, Robert C., Murray, Michael F., Pugh, Trevor, Lebo, Matthew S., Rehm, Heidi L., Funke, Birgit H., Sunyaev, Shamil R.

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Healthcare Utilization and Costs after Receiving a Positive BRCA1/2 Result from a Genomic Screening Program

    Healthcare Utilization and Costs after Receiving a Positive BRCA1/2 Result from a Genomic Screening Program Bằng Hao, Jing, Hassen, Dina, Manickam, Kandamurugu, Murray, Michael F., Hartzel, Dustin N., Hu, Yirui, Liu, Kunpeng, Rahm, Alanna Kulchak, Williams, Marc S., Lazzeri, Amanda, Buchanan, Adam, Sturm, Amy, Snyder, Susan R.

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    ‘Someday it will be the norm’: physician perspectives on the utility of genome sequencing for patient care in the MedSeq Project

    ‘Someday it will be the norm’: physician perspectives on the utility of genome sequencing for patient care in the MedSeq Project Bằng Vassy, Jason L, Christensen, Kurt D, Slashinski, Melody J, Lautenbach, Denise M, Raghavan, Sridharan, Robinson, Jill Oliver, Blumenthal-Barby, Jennifer, Feuerman, Lindsay Zausmer, Lehmann, Lisa Soleymani, Murray, Michael F, Green, Robert C, McGuire, Amy L

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: